Kloral hidrato
Itxura
Kloral hidrato | |
---|---|
Formula kimikoa | C2H3Cl3O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | hidrogeno, oxigeno, karbono eta kloro |
Mota | Aldehido, Diol geminal eta konposatu organokloratu |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,91 g/cm³ |
Fusio-puntua | 51,7 °C |
Deskonposizio-puntua | 98 °C |
Masa molekularra | 163,919862 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | agitation in dementia (en) |
Rola | hypnotics and sedatives (en) eta kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 302-17-0 |
ChemSpider | 2606 |
PubChem | 2707 |
Reaxys | 1698497 |
Gmelin | 28142 |
ChEBI | 101369 |
ChEMBL | CHEMBL455917 |
ZVG | 510108 |
EC zenbakia | 206-117-5 |
ECHA | 100.005.562 |
MeSH | D002697 |
RxNorm | 2344 |
Human Metabolome Database | HMDB0060451 |
UNII | 418M5916WG |
NDF-RT | N0000146094 |
KEGG | D00265 |
Kloral hidratoa konposatu organikoa da, Cl3CCH(OH)2 formula duena, diol geminalen familikoa. Konposatu organokloratua da. Solido kristalino zuria da. Uretan disolbagarria da[1].
Lasaigarri eta hipnotiko gisa usatzen hasi ziren 1870eko hamarkadan Alemanian. Oraindik baliatzen bada ere, beste konposatu batzuk ordeztu dute gaindosi-arrisku txikiagoa dutelako.
Sintesi organikoan baliatzen da, esaterako, isatina sintetizatzeko.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kloral hidratoa etanola eta kloroa baldintza azidotan erreakzionaraziz sintetizatzen da.
- 4 Cl2 + CH3CH2OH + H2O → Cl3C−CH(OH)2 + 5 HCl
Baldintza basikoetan haloformoaren erreakzioa pasatzen da eta kloral hidratoa deskonposatu egiten da kloroformoa emanez[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Chloral Hydrate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
- ↑ Takahashi, Yasuo; Onodera, Sukeo; Morita, Masatoshi; Terao, Yoshiyasu. (2003). «A Problem in the Determination of Trihalomethane by Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry» Journal of Health Science 49 (1): 1–7. doi: . (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).