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Tumor de Wilms

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Tumor de Wilms

Células tumorales (las células estrelladas) de un nefroblastoma. Microscopía electrónica.
Especialidad oncología
Sinónimos
  • Tumor de Wilms
  • Nefroblastoma
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Un nefroblastoma o tumor de Wilms es una neoplasia maligna del riñón y el segundo tipo más frecuente de cáncer abdominal en niños, después del neuroblastoma de glándula suprarrenal.[1]​ Se presenta típicamente en la infancia (1 de cada 200 000 a 250 000 niños) y es muy infrecuente en mayores de 8 años así como en recién nacidos.[2]​ Toma el nombre de Max Wilms (1867-1918), cirujano alemán que lo identificó por primera vez.

Un 75 % de los casos se presentan en niños sanos, mientras un 25 % se asocian a anormalidades del desarrollo como malformaciones en el tracto urinario, ausencia del iris (aniridia) y hemihipertrofia (crecimiento desproporcionado de un lado del cuerpo).[2]​ Este tumor responde muy bien al tratamiento médico, citándose unas tasas de supervivencia del 90% al cabo de 5 años.[1]​

Fisiopatología

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La mayoría de los nefroblastomas son unilaterales, siendo bilaterales en menos del 5 % de los casos. Se ubican con más frecuencia en el polo superior del riñón; tienden a ser tumores encapsulados y vascularizados que no rebasan la línea media hacia el lado opuesto del abdomen. Cuando existe metástasis tiende a ser en el pulmón.

Un tumor de Wilms puede desgarrarse, poniendo al paciente en un importante riesgo de hemorragia y diseminación por el peritoneo del tumor. De ocurrir un desgarro o rotura del tumor se debe expeditar la intervención quirúrgica por un cirujano con experiencia en la remoción de tumores de tal fragilidad.[3]​

Patogenia

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Nefroblastoma in situ en un riñón seccionado por la mitad sagital.
Micrografía del tumor mostrando el característico patrón trifásico que consta de túbulos, láminas sólidas de pequeñas células redondas, y estroma Tinción hematoxilina-eosina.
Micrografía a gran aumento mostrando el componente epitelial (túbulos). Tinción hematoxilina-eosina.

Patológicamente, un nefroblastoma consta de tres elementos:

  • Blastema: una masa de células indiferenciadas capaces de crecimiento y regeneración en los órganos o partes del cuerpo, normalmente se encuentran en las primeras etapas de un organismo de desarrollo embrionario, y en la regeneración de tejidos, órganos y huesos.
  • Mesénquima: un tipo de tejido conjuntivo reticular, que es de origen mesodérmico y situada en el mesodermo embrionario.
  • Epitelio: el grupo de células que alinean las superficies del tumor.

El tumor de Wilms es un tumor maligno que contiene blastema metanéfrico, epitelio y estroma. Es característica su presencia en los glomérulos y túbulos renales rodeado por un estroma celular. El estroma puede incluir músculo estriado, cartílago, hueso, tejido graso y tejido fibroso. El tumor suele comprimir el parénquima renal normal.

El componente mesenquimal puede incluir células que muestran diferenciación rabdomioide, el cual puede por sí mismo mostrar elementos de malignidad: nefroblastoma rabdomiosarcomatoso.

Tumor de Wilms pueden ser separados en 2 grupos de pronósticos basados en las características patológicas:

  • Favorable - Contiene componentes celulares bien desarrollados
  • Anaplásicos - Contiene anaplasia difusa (escaso desarrollo de las células)

El tumor de Wilms ocurre con una frecuencia elevada en pacientes con aniridia, criptorquidia, hipospadias y otros trastornos congénitos genitourinarios. El riesgo de desarrollar este tumor es también aumentado en niños con el síndrome de Beckwith Wiedemann, el síndrome de Denys-Drash, el síndrome de Bloom y el síndrome WAGR.[3]​

Genética

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Proteína codificada por el gen WT1.

Se ha notado una asociación genética en muchos casos de nefroblastoma. A comienzos de los años 1970 se propuso un modelo genético como parte de la etiología de este tipo de cáncer, fundamentando en un gen de supresión tumoral alterado denominado WT1 localizado en el brazo corto del cromosoma 11p13.[4]​ Los cambios en este cromosoma predisponen al portador a un alto riesgo de trastornos congénitos, incluyendo el nefroblastoma.[5]​[6]​ Otros candidatos involucrados en la patogenia de esta enfermedad neoplásica renal incluyen las proteínas IGFII, H19 y p57kip2[7]​ y se han implicado otros cromosomas como el 16, 7 y 17.[1]​ Al menos la mitad de los pacientes con un tumor de Wilms y mutaciones en WT1 también cursan con mutaciones en el gen CTNNB1, que codifica el protooncogen β-catenina.[8]​

Un trabajo de investigación demostró que hasta un 30% de los pacientes estudiados con nefroblastoma tenían un gen inactivado en el cromosoma X, llamado WTX.[9]​ La mayoría de los casos no cursan con mutaciones en ninguno de estos genes.[10]​

Cuadro clínico

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Ilustración que compara un cromosoma 11 normal y un cromosoma 11 anormal con el segmento suprimido que causa el tumor de Wilms.

En un 95 % de los casos el tumor se presenta como una masa palpable. La mayoría de los pacientes con un tumor de Wilms tienen poca afectación general. Algunos de los síntomas son inespecíficos:[2]​

Diagnóstico

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Cuando el examen físico de un niño revela la presencia de una masa abdominal, se indica un ultrasonido a ser completado en las siguientes 24 horas por un radiólogo con experiencia pediátrica. Si el ultrasonido no esclarece el origen de la lesión, se sugiere correlacionar con una tomografía.[3]​ De confirmarse un tumor de origen renal, se debe de inmediato referir a un oncólogo pediatra con experiencia quirúrgica.

Tratamiento

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Primero es obligatorio conocer la extensión de la enfermedad para optimizar el plan terapéutico. La extirpación quirúrgica del tumor es necesaria, así como otros tejidos adyacentes que puedan estar afectados. Desde la administración de radioterapia coadyuvante las sobrevida de pacientes con este tipo de cáncer mejoró en un 40 % y desde el comienzo del uso de quimioterapia se han visto tasas de sobrevivencia entre un 80 y 90 %.[1]​

Estadiaje

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El estadiaje se determina por combinación de estudios de imagen, hallazgos patológicos y si el tumor es operable. El tratamiento se determina por las diferentes etapas del estadiaje:[11]​

Etapa I (43 % de los pacientes)

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Durante la etapa I del tumor de Wilms, uno o más de los siguientes criterios deben cumplirse:

  • El tumor está limitado a los riñones y puede ser resecado por completo
  • La superficie de la cápsula renal está intacta
  • El tumor no está roto ni ha sido biopsiado (abierta o por aguja) antes de su resección
  • No hay asociación de los vasos renales
  • No hay tumor residual evidente más allá de los márgenes de la escisión

Tratamiento: Nefrectomía + 18 semanas de quimioterapia

Pronóstico: el 98 % de los niños sobreviven al menos 4 años, sobrevida de 4 años es de 85% en caso de tumores anaplásicos

Etapa II (23 % de los pacientes)

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En la Fase II del tumor de Wilms, uno o más de los siguientes criterios deben cumplirse:

  • El tumor se extiende más allá del riñón, pero es extirpado por completo
  • Ausencia de tumor residual aparente más allá de los márgenes de la escisión quirúrgica
  • Cualquiera de las condiciones siguientes también pueden co-existir:
    • Extensión tumoral fuera del parénquima renal y/o los vasos sanguíneos renales
    • El tumor ha sido biopsiado antes de la remoción quirúrgica o hay derrame local del tumor durante la cirugía, confinado al flanco

Tratamiento: Nefrectomía + radiación abdominal + 24 semanas de quimoterapia

Pronóstico: supervivencia al cabo de 4 años 95%, sobrevida de 4 años es de 70% en caso de tumores anaplásicos

Etapa III (23 % de los pacientes)

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En la Fase III de tumor de Wilms, uno o más de los siguientes criterios deben cumplirse:

  • Tumor primario irresecable
  • Metástasis ganglionar
  • Márgenes quirúrgicos positivos
  • Asociación de derrame tumoral en las superficies peritoneales, ya sea antes o durante la cirugía

Tratamiento: Radiación abdominal + 24 semanas de quimoterapia + nefrectomía después reducción tumoral

Pronóstico: supervivencia al cabo de cuatro años 95 %, sobrevida de cuatro años es de 70 % en caso de tumores anaplásicos...

Etapa IV (10 % de los pacientes)

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La etapa IV del tumor de Wilms se define como la presencia de metástasis hematógena (pulmón, hígado, hueso, o el cerebro), o metástasis ganglionares abdomenopelvicos fuera de la región renal.

Tratamiento: Nefrectomía + radiación abdominal + 24 semanas de quimioterapia + radiación de zonas con metástasis de ser apropiado

Pronóstico: supervivencia al cabo de cuatro años 90 %, sobrevida de cuatro años es de 17 % en caso de tumores anaplásicos

Fase V (5 % de los pacientes)

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Fase V tumor de Wilms se define como participación renal bilateral en el momento del diagnóstico inicial.

Nota: Para los pacientes con afectación bilateral, se debe llevar a cabo el estadiaje de cada uno de los lados de acuerdo con los criterios anteriores (etapa I a III) basados en la extensión de la enfermedad antes de la biopsia. La sobrevivencia al cabo de cuatro años es de 94 % para aquellos pacientes cuya lesión no es más avanzada que una fase I o fase II, 76 % para aquellos cuya lesión más avanzada era la etapa III.

Tratamiento: tratamiento individualizado basado en la carga tumoral

Fase I-IV anaplasia

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Los niños con tumores anaplásicos fase I tienen un excelente pronóstico (sobrevida de 80-90 % al cabo de cinco años). Estos pueden ser abordados con el mismo régimen de la etapa I de pacientes con histología favorable.

Los niños con fase II a fase IV con anaplasia difusa, representan un grupo de alto riesgo. Estos tumores son más resistentes a la quimioterapia tradicional que los niños con tumor de Wilms con histología favorable, y requieren regímenes más agresivos.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ a b c d Paulino, Arnold C; Max J Coppes (diciembre de 2006). «Wilms tumor». Pediatrics: General Medicine > Oncology (en inglés). eMedicine.com. Consultado el 29 de enero de 2009. 
  2. ↑ a b c por MedlinePlus (mayo de 2006). «Tumore de Wilms». Enciclopedia médica en español. Consultado el 29 de enero de 2009. 
  3. ↑ a b c American Academy of Family Physicians (abril, 2001). Recognition of Common Childhood Malignancies Archivado el 12 de mayo de 2008 en Wayback Machine. (artículo completo disponible en inglés). Am Fam Physician; 61:2144-54. Último acceso 18 de febrero, 2009
  4. ↑ M J Coppes, G J Liefers, P Paul, H Yeger, and B R Williams. Homozygous somatic Wt1 point mutations in sporadic unilateral Wilms tumor (artículo completo disponible en inglés). Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 February 15; 90(4): 1416–1419. Último acceso 8 de abril, 2009. PMCID: PMC45884
  5. ↑ Call K, Glaser T, Ito C, Buckler A, Pelletier J, Haber D, Rose E, Kral A, Yeger H, Lewis W (1990). «Isolation and characterization of a zinc finger polypeptide gene at the human chromosome 11 Wilms' tumor locus». Cell 60 (3): 509-20. PMID 2154335. doi:10.1016/0092-8674(90)90601-A. 
  6. ↑ Huff V (1998). «Wilms tumor genetics». Am J Med Genet 79 (4): 260-7. PMID 9781905. 
  7. ↑ Leopoldo Briceno-Iragorry, Gaston Calcano Loynaz. CIRUGIA PEDIATRICA (en español). Publicado por CDCH UCV; pág 1146. ISBN 9800021264
  8. ↑ Maiti S, Alam R, Amos CI, Huff V (2000). «Frequent association of beta-catenin and WT1 mutations in Wilms tumors». Cancer Res 60 (22): 6288-92. PMID 11103785. 
  9. ↑ Rivera M, Kim W, Wells J, Driscoll D, Brannigan B, Han M, Kim J, Feinberg A, Gerald W, Vargas S, Chin L, Iafrate A, Bell D, Haber D (2007). «An X chromosome gene, WTX, is commonly inactivated in Wilms tumor». Science 315 (5812): 642-5. PMID 17204608. doi:10.1126/science.1137509. 
  10. ↑ Ruteshouser EC, Robinson SM, Huff V (junio de 2008). «Wilms tumor genetics: mutations in WT1, WTX, and CTNNB1 account for only about one-third of tumors». Genes Chromosomes Cancer 47 (6): 461-70. PMID 18311776. doi:10.1002/gcc.20553. 
  11. ↑ Richard E. Behrman, Robert M Kliegman, Hal B. Jenson. Nelson Tratado de Pediatria (en español). Publicado por Elsevier España, 2004; pág 1713. ISBN 8481747475

Enlaces externos

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