Lisdexanfetamina
| Lisdexanfetamina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-fenilpropano-2-yl]hexanamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 608137-32-2 | |
| Código ATC | N06BA12 | |
| PubChem | 11597698 | |
| DrugBank | DB01255 | |
| ChemSpider | 9772458 | |
| UNII | H645GUL8KJ | |
| ChEMBL | 1201222 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H25N3O | |
| Peso mol. | 263.378 g/mol | |
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O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C)[C@@H](N)CCCCN
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InChI=1S/C15H25N3O/c1-12(11-13-7-3-2-4-8-13)18-15(19)14(17)9-5-6-10-16/h2-4,7-8,12,14H,5-6,9-11,16-17H2,1H3,(H,18,19)/t12-,14-/m0/s1
Key: VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N | ||
| Sinónimos | Vyvanse | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 11–52% | |
| Unión proteica | 30% | |
| Metabolismo | Hidrólisis Por enzimas inicialmente en los glóbulos rojos. | |
| Vida media |
≤1 hora (Profármaco) 9–11 horas (dextroanfetamina) | |
| Excreción | Renal: ~2% | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Tyvense, Elvanse, Venvanse, Vyvanse | |
| Cat. embarazo | B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | ? (AU) Lista I (CA) ? (UK) ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Oral (cápsulas) | |
La lisdexanfetamina (L-lisina - dextroanfetamina) es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) y profármaco de dextroanfetamina de la clase de feniletilamina y clase de anfetamina que se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)[1] y el trastorno por atracón[2]. Su estructura molecular consiste en dextroanfetamina junto con el aminoácido esencial L-lisina. La lisdexanfetamina en sí es inactiva y actúa como un profármaco de dextroanfetamina en la escisión de la porción de lisina de la molécula. La lisdexanfetamina puede ser prescrita para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)[1] en adultos y niños de seis años o más, así como para el trastorno por atracón moderado a grave en adultos.
La seguridad y la eficacia de lisdexanfetamina dimesilato en niños con TDAH de tres a cinco años de edad no se han establecido. La lisdexanfetamina es una sustancia de clase B / II en el Reino Unido y una sustancia controlada de la Lista II en los Estados Unidos (DEA número 1205) y la cuota de producción agregada para 2016 en los Estados Unidos es de 29 750 kilogramos de ácido anhidro o de base. La lisdexanfetamina se encuentra actualmente en ensayos de fase III en Japón para el TDAH.
Es una prodroga, dado que para que sea activa como droga debe activarse en el tubo digestivo, por lo que tarda entre 1 y 2 horas en hacer sus efectos.
Uso farmacológico
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En la sangre tiene la función estimulante de una anfetamina y es muy útil para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Tiene menos potencial adictivo que las anfetaminas que no requieren activación metabólica. Se toma una vez por día.
El medicamento fue autorizado por la FDA en 2007.
Referencias
[editar]- ↑ a b Pallardo Fernández, Iñigo (1 de septiembre de 2015). «Dopantes cerebrales en el tratamiento del TDAH». Psiquiatría Biológica 22 (3): 61-66. ISSN 1134-5934. doi:10.1016/j.psiq.2015.10.004. Consultado el 12 de enero de 2023.
- ↑ Rojo, S. Fernández; Linares, T. Grande; Arguis, C. Banzo; Félix-Alcántara, M. P. (1 de octubre de 2015). «Trastornos de la conducta alimentaria». Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado. Enfermedades psiquiátricas (III): Patología psiquiátrica en pediatría, adolescencia y embarazo. Dependencias y alteraciones de la conducta alimentaria. 11 (86): 5144-5152. ISSN 0304-5412. doi:10.1016/j.med.2015.09.004. Consultado el 12 de enero de 2023.
| Control de autoridades |
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Datos: Q6558704
Multimedia: Lisdexamfetamine / Q6558704