DNAJC6
La supuesta tirosina-proteína fosfatasa auxilina es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DNAJC6. [1] [2] [3]
Función
[editar]DNAJC6 pertenece a la familia de proteínas DNAJ/HSP40 conservada evolutivamente, que regulan la actividad de las chaperonas moleculares estimulando la actividad ATPasa. Las proteínas DNAJ pueden tener hasta 3 dominios distintos: un dominio J conservado de 70 aminoácidos, generalmente en el extremo N, una región rica en glicina/fenilalanina (G/F) y un dominio rico en cisteína que contiene 4 motivos que se asemejan a un zinc. -dominio de los dedos (Ohtsuka y Hata, 2000). [3]
Estructura
[editar]El dominio de la proteína tirosina fosfatasa y el par de dominio C2 de auxilina, ubicados cerca del extremo N del polipéptido, constituyen un superdominio, una disposición en tándem de dos o más dominios nominalmente no relacionados que forman una única unidad hereditaria. [4] El dominio fosfatasa pertenece a la subfamilia de auxilinas de fosfatasas lipídicas y se prevé que sea catalíticamente inactivo. [5] [6]
Referencias
[editar]- ↑ Seki N, Ohira M, Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Nakajima D, Nomura N, Ohara O (October 1997). «Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain». DNA Research 4 (5): 345-9. PMID 9455484. doi:10.1093/dnares/4.5.345.
- ↑ Ohtsuka K, Hata M (April 2000). «Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature». Cell Stress & Chaperones 5 (2): 98-112. PMC 312896. PMID 11147971. doi:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:mhdhco>2.0.co;2.
- ↑ a b «Entrez Gene: DNAJC6 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 6».
- ↑ Haynie DT, Xue B (May 2015). «Superdomains in the protein structure hierarchy: The case of PTP-C2». Protein Science 24 (5): 874-82. PMC 4420535. PMID 25694109. doi:10.1002/pro.2664.
- ↑ «Phosphatase Subfamily Auxilin - PhosphataseWiki». phosphatome.net (en inglés).
- ↑ Chen MJ, Dixon JE, Manning G (April 2017). «Genomics and evolution of protein phosphatases». Science Signaling (en inglés) 10 (474): eaag1796. PMID 28400531. doi:10.1126/scisignal.aag1796.
Otras lecturas
[editar]- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, Sakakibara Y, Chiba J, Mizushima-Sugano J, Nakai K, Sugano S (September 2004). «Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions». Genome Research 14 (9): 1711-8. PMC 515316. PMID 15342556. doi:10.1101/gr.2435604.
- Scheele U, Alves J, Frank R, Duwel M, Kalthoff C, Ungewickell E (July 2003). «Molecular and functional characterization of clathrin- and AP-2-binding determinants within a disordered domain of auxilin». The Journal of Biological Chemistry 278 (28): 25357-68. PMID 12732633. doi:10.1074/jbc.M303738200.
- Scheele U, Kalthoff C, Ungewickell E (September 2001). «Multiple interactions of auxilin 1 with clathrin and the AP-2 adaptor complex». The Journal of Biological Chemistry 276 (39): 36131-8. PMID 11470803. doi:10.1074/jbc.M106511200.
- Ishikawa K, Nagase T, Nakajima D, Seki N, Ohira M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (October 1997). «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro». DNA Research 4 (5): 307-13. PMID 9455477. doi:10.1093/dnares/4.5.307.
Datos: Q18034711