4-Aminoquinolina

4-Aminoquinolina
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	578-68-7
ChEMBL	CHEMBL58146
ChemSpider	61751
PubChem	68476
UNII	GTE5P5L97N
	InChI InChI=InChI=1S/C9H8N2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H2,10,11); Key: FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	144,069 g/mol
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4-Aminoquinolina es una forma de aminoquinolina, con el grupo amino en la posición 4 de la quinolina. El compuesto ha sido utilizado como precursor para la síntesis de sus derivados.^[2]

Una variedad de derivados de 4-aminoquinoline son los agentes antimalariales, útiles para tratar infecciones plasmoidales eritrocíticas.^[3] Los ejemplos incluyen amodiaquina, cloroquinaa, y hidroxicloroquinas.^[4]

Otros usos para los derivados son: anti-asmático, antibacterial, anti-fungal, anti-malarial, antiviral y agentes antiinflamatorios.^[2]

Una aplicación de patente para los compuestos de 4-aminoquinolina fue registrada en 2002 y publicada en 2005.^[5]

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Al-Ahmary, Khairia M.; Alenezi, Maha S.; Habeeb, Moustafa M. (1 de agosto de 2016). «Synthesis, spectroscopic and DFT theoretical studies on the hydrogen bonded charge transfer complex of 4-aminoquinoline with chloranilic acid». Journal of Molecular Liquids (en inglés) 220: 166-182. ISSN 0167-7322. doi:10.1016/j.molliq.2016.04.074.
↑ Bosak, Anita; Opsenica, Dejan M.; Šinko, Goran; Zlatar, Matija; Kovarik, Zrinka (1 de agosto de 2019). «Structural aspects of 4-aminoquinolines as reversible inhibitors of human acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase». Chemico-Biological Interactions (en inglés) 308: 101-109. ISSN 0009-2797. PMID 31100281. doi:10.1016/j.cbi.2019.05.024.
↑ «4-Aminoquinoline resistance of Plasmodium falciparum: insights from the study of amodiaquine uptake». Mol. Pharmacol. 50 (6): 1551-8. 1996. PMID 8967977.
↑ DeVita, Robert (13 de enero de 2005). «4-Aminoquinoline Compounds».

Enlaces externos

«Three 4-aminoquinolines of antimalarial interest». Acta Crystallogr C 62 (Pt 2): o53-7. 2006. PMID 16456284. doi:10.1107/S0108270105041235.
"4-Aminoquinoline 578-68-7 | TCI América". www.tcichemicals.com. Recuperado 2020-03-06.

Datos: Q4637104
Multimedia: 4-Aminoquinoline / Q4637104

[1] Número CAS

[:0-2] Al-Ahmary, Khairia M.; Alenezi, Maha S.; Habeeb, Moustafa M. (1 de agosto de 2016). «Synthesis, spectroscopic and DFT theoretical studies on the hydrogen bonded charge transfer complex of 4-aminoquinoline with chloranilic acid». Journal of Molecular Liquids (en inglés) 220: 166-182. ISSN 0167-7322. doi:10.1016/j.molliq.2016.04.074.

[3] Bosak, Anita; Opsenica, Dejan M.; Šinko, Goran; Zlatar, Matija; Kovarik, Zrinka (1 de agosto de 2019). «Structural aspects of 4-aminoquinolines as reversible inhibitors of human acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase». Chemico-Biological Interactions (en inglés) 308: 101-109. ISSN 0009-2797. PMID 31100281. doi:10.1016/j.cbi.2019.05.024.

[pmid8967977-4] «4-Aminoquinoline resistance of Plasmodium falciparum: insights from the study of amodiaquine uptake». Mol. Pharmacol. 50 (6): 1551-8. 1996. PMID 8967977.

[5] DeVita, Robert (13 de enero de 2005). «4-Aminoquinoline Compounds».

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