Fluorenona
Fluorenona | ||
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Fluorenona en un matraz. | ||
Molécula de fluorenona | ||
Nombre IUPAC | ||
Fluoren-9-ona | ||
General | ||
Otros nombres | 9-Fluorenona; 9H-Fluoren-9-ona; 9-Oxofluoreno; Difenileno cetona | |
Fórmula semidesarrollada | C13H8O | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 486-25-9[1] | |
ChEBI | CHEBI:17922 | |
ChEMBL | CHEMBL571655 | |
ChemSpider | 9824 | |
PubChem | 10241 | |
KEGG | C06712 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Polvo fino, amarillo y cristalino. Copos. | |
Densidad | 1130 kg/m³; 1,13 g/cm³ | |
Masa molar | 180,2 g/mol | |
Índice de refracción (nD) | 1.6309 | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble. | |
Solubilidad | Soluble en etanol, acetona, y benceno. Muy soluble en éter, tolueno y benceno muy caliente. | |
Riesgos | ||
Riesgos principales | Estudios con animales han reportado la aparición de tumores vinculados a la presencia de fluorenona. | |
Ingestión | Puede irritar el tracto digestivo. | |
Inhalación | Puede irritar el tracto respiratorio. | |
Piel | Puede causar irritación de piel. | |
Ojos | Puede causar irritación de la córnea. | |
LD50 | >2 mg/kg (ratón, intraperitoneal) | |
Más información | Se desconocen las propiedades toxicológicas del compuesto. | |
Compuestos relacionados | ||
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La fluorenona es un compuesto orgánico aromático de fórmula química C13H8O, inflamable. Se utiliza en la fabricación de compuestos químicos más complejos, utilizados como remedios contra la malaria. Fue uno de los primeros medicamentos disponibles ampliamente con eficacia antivírica probada. Se puede producir oxidando el fluoreno de diversas formas. Un método más lento incluye utilizar oxígeno atmosférico, aunque se pueden utilizar oxidantes muy comunes en el proceso si se desea una obtención más rápida.
No se han investigado intensivamente las propiedades farmacológicas y toxicológicas de la fluorenona, aunque se sabe que puede causar irritación por ingestión, inhalación, contacto con la piel y con los ojos. Es un potente mitógeno. Se sospecha que una exposición prolongada podría causar cáncer.