Estragol
Estragol | ||
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Nombre IUPAC | ||
1-alil-4-metoxibenceno | ||
General | ||
Otros nombres | tarragon, metil chavicol, 4-alilanisol, p-alilanisol. | |
Fórmula molecular | C10H12O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 140-67-0[1] | |
ChEBI | 4867 | |
ChEMBL | CHEMBL470671 | |
ChemSpider | 13850247 | |
PubChem | 8815 | |
UNII | 9NIW07V3ET | |
KEGG | C10452 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 14 820 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El estragol es un éter aromático con fórmula molecular C10H12O. Es un isómero de posición del anetol. Es un fenilpropeno , un compuesto orgánico natural. Su estructura química se compone de un benceno sustituido en el anillo con un grupo metoxi y un grupo propenilo. Es un isómero de anetol , que difiere con respecto a la ubicación del doble enlace. Es un líquido incoloro, aunque las muestras impuras pueden aparecer de color amarillo. Es un componente de varios árboles y plantas, incluyendo la trementina (aceite de pino), anís, hinojo, laurel, estragón y albahaca. Se utiliza en la preparación de fragancias.[2]
Producción
Cientos de toneladas de aceite de albahaca se producen anualmente por destilación al vapor de Ocimum basilicum (albahaca común). Este aceite es principalmente estragol, pero también contiene cantidades sustanciales de linalol. Es el componente principal del aceite esencial de estragón (que comprende 60 a 75%), aceite de pino, trementina, hinojo, anís (2%[3]), Clausena anisata y Syzygium anisatum.
El estragol se usa en perfumes y como aditivo alimentario para el sabor. Tras el tratamiento con hidróxido de potasio, el estragol se convierte en anetol.[2]
Fuentes naturales
Se encuentra principalmente en la albahaca.
Usos
Se usa en la industria de la perfumería y como aditivo alimentario.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim: 2002. Published online: 15 January 2003; doi 10.1002/14356007.a11_141.
- ↑ Philip R. Ashurst (1999). chavicol Food Flavorings. Springer. p. 11.