[go: up one dir, main page]

Saltu al enhavo

Propila jodoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila jodoacetato
propila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Propila jodoacetato
propila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la jodoacetata acido
  • Propila jodoetanoata acido
Kemia formulo
C5H9IO2
CAS-numero-kodo 83004-93-7
PubChem-kodo 6429539
Fizikaj proprecoj
Molmaso 228,0282 g·mol-1
Denseco 1,709g cm−3[1]
Bolpunkto 200,2°C
Refrakta indico  1,498[2]
Ekflama temperaturo 74,9 °C[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila jodoacetatoC5H9IO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj propanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Propila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, propila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+propanolopropila jodoacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj propanolo:

jodoacetila klorido+propanolopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+propila kloridopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria jodoacetato+propila kloridopropila jodoacetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila formiato+fenila jodoacetatopropila jodoacetato+fenila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+propila benzoatopropila jodoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj propanolo:

alila jodoacetato+propanolopropila jodoacetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la propila jodoacetato:

propila jodoacetato+akvojodoacetata acido+propanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la propila jodoacetato:

propila jodoacetato+natria hidroksidonatria jodoacetato+propanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

propila jodoacetato+formiata acidojodoacetata acido+propila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

propila jodoacetato+metanolometila jodoacetato+propanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

propila jodoacetato+fenila acetatofenila jodoacetato+propila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

propila jodoacetato+amoniakojodoacetamido+propanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

propila jodoacetato+klorida acidojodoacetata acido+propila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.