[go: up one dir, main page]

Saltu al enhavo

Izobutila oktanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila oktanato
izobutila oktanato
Plata kemia strukturo de la Izobutila oktanato
izobutila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de izobutilo
  • Kaprilato de izobutilo
  • Izobutila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
C12H24O2
CAS-numero-kodo 5461-06-3
ChemSpider kodo 71890
PubChem-kodo 79582
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 200,3178 g·mol-1
Denseco 0,869g cm−3[1]
Bolpunkto 231,9°C[2]
Refrakta indico  1,4167
Ekflama temperaturo 108 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,00352 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila oktanatoizobutila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izobutila alkoholoizobutila oktanato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

oktanata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izobutila kloridoizobutila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj izobutila klorido:

natria oktanato+izobutila kloridoizobutila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila oktanato+izobutila formiatoizobutila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izobutila salikatoizobutila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

furfurila oktanato+izobutila alkoholoizobutila oktanato+furfurila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanato+akvooktanata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izobutila oktanato+formiata acidooktanata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izobutila oktanato+metanolometila oktanato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanatooktanalo+izobutila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izobutila oktanato+amoniakooktanamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izobutila oktanato+klorida acidooktanata acido+izobutila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]