Dumetila keteno
Aspekto
Dumetilketeno | |||||
Kemia formulo | |||||
Dumetilketeno | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
CAS-numero-kodo | 598-26-5 | ||||
ChemSpider kodo | 120167 | ||||
PubChem-kodo | 136395 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora aŭ palflava likvaĵo[1] | ||||
Molmaso | 70,09104 g mol−1 | ||||
Denseco | 0,775 g/cm−3[2] | ||||
Fandpunkto | -101 °C [3] | ||||
Bolpunkto | 34°C [4] | ||||
Refrakta indico | 1,4188 | ||||
Ekflama temperaturo | -37,3 °C[2] | ||||
Solvebleco | Akvo:solvebla | ||||
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Averto | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H302, H315, H318, H330, H331, H332, H335 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+316, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P320, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+233 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetila keteno aŭ dumetilketeno estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de la 2,2-dumetilacetata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dumetila keteno posedas , kaj . Dumetila keteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetila keteno per reduktado de la 2,2-dumetilacetata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetila keteno per traktado de 2-Kloro-2,2-dumetilacetila klorido en ĉeesto de natrio:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetila keteno per reduktado de 2-Butanono-3-hydrazono:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetila keteno per traktado de keteno kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetila keteno per traktado de 2-Hidrokso-2,2-dumetila acetata acido kaj tionila klorido sekvata per reduktado de la aromata klorderivaĵo en ĉeesto de zinko:[5]
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chembk
- ↑ 2,0 2,1 GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ Chemspider
- ↑ Staudinger, H. (1905). “Ketene, eine neue Körperklasse” (German) 38 (2), p. 1735–1739. doi:10.1002/cber.19050380283.