Butila glioksilato
| Butila glioksilato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Butila glioksilato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Butila glioksilato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 6295-06-3 | ||
| ChemSpider kodo | 72720 | ||
| PubChem-kodo | 80521 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 130,1418 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,085g cm−3 | ||
| Bolpunkto | 65°C (sub vakuo) | ||
| Refrakta indico | 1,442 | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67 | ||
| Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Butila glioksilato aŭ C6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj butila alkoholo. Butila glioksilato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj produktado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de glioksilata acido kaj butila alkoholo:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj butila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de butila klorido kaj glioksilata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de butila klorido kaj natria glioksilato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter butila acetato kaj izopropila glioksilato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj glioksilata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj butila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila glioksilato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila glioksilato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la butila glioksilato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|