Saltu al enhavo

Benzila tioformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Benzila tioformiato

benzila tioformiato

Plata kemia strukturo de la Benzila tioformiato

benzila tioformiato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tioformiato

Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la tioformiata acido
Tioformiato de benzilo

C₈H₈OS

CAS-numero-kodo

Fizikaj proprecoj

152,211 g·mol^-1

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

S26 S36/37/39 S24/25

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila tioformiato aŭ C₈H₈OS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tioformiato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tioformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tioformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per agado de tioformiata acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de tioformiata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tioformiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tioformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila tioformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tioformiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per alkohola transesterigo inter metila tioformiato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Hidrolizo de la benzila tioformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Sapigo de la benzila tioformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Reakcio per alkohola transesterigo kun furfurila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Reduktigo de la benzila tioformiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzila_tioformiato&oldid=8804446"

Kaŝitaj kategorioj: