Benzila cianato
| Benzila cianato | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Benzila cianato | ||||
 | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianato | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 75403-69-9 | |||
| PubChem-kodo | 13657794 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 133,1498 g·mol-1 | |||
| Denseco | 1,08g cm−3 | |||
| Fandpunkto | 71,5°C[1] | |||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 56 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R22 R52 R53 | |||
| Sekureco | S24 S25 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H332, H334, H335 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321, P330, P342+311, P363, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Benzila cianato aŭ C8H7NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de cianata acido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cianata anhidrido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj cianata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria cianato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila cianato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj cianata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianato kaj benzila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila cianato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila cianato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila cianato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3 en akva medio:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Molbase
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
- A Manual of the Chemistry of the Carbon Compounds
- Cyanates—Advances in Research and Application
- Safety Evaluation of Certain Food Additives
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
- Essential Oil Safety
- Organicum: Practical Handbook of Organic Chemistry