Tenuazonsäure

Tenuazonsäure wurde erstmals im Jahre 1958 aus einem Extrakt einer Alternaria-alternata-Kultur (in älterer Literatur: Alternaria tenuis) isoliert.^[5] Die Aufklärung der Molekularstruktur erfolgte ein Jahr später.^[6]

Tenuazonsäure wird hauptsächlich von Schimmelpilzen der Gattung Alternaria gebildet.^[7] Allerdings produzieren auch Piricularia orycae^[8][9] und Phoma sorghina^[10] dieses Mykotoxin.

Durch Experimente mit ¹⁴C-markiertem Acetat wurde nachgewiesen, dass Tenuazonsäure in Alternaria alternata aus einem Molekül L-Isoleucin und zwei Molekülen Acetat biosynthetisiert wird.^[11]

Tenuazonsäure hat cytotoxische, antibakterielle,^[12] antivirale^[13] und phytotoxische^[14] Eigenschaften. Die biologische Aktivität der Tenuazonsäure ist laut In-vivo- bzw. In-vitro-Studien auf die Inhibierung der Proteinbiosynthese zurückzuführen, wobei die Freisetzung neu gebildeter Proteine aus den Ribosomen unterdrückt und der Einbau neuer Aminosäuren in Proteine verhindert wird.^[15]

Bei Pflanzen führt die Hemmung der Protein- und Nucleinsäure-Biosynthese zu Blattfäule und Braunfleckenkrankheit. Bei jungen Hühnchen bewirkte die perorale Gabe von 1,25 mg Tenuazonsäure pro Kilogramm Körpergewicht über 3 Wochen hinweg zu deutlichen Organschäden.^[4] Die LD₅₀ beträgt bei oraler Gabe bei Mäusen 225 mg/kg; bei intravenöser Gabe wurden Werte von 125 mg/kg (Mäuse)^[2][3] und >50 mg/kg (Affen)^[4] ermittelt.

Wegen des weit verbreiteten Vorkommens von Alternaria spp. auf zur Lebensmittelproduktion verwendeten Pflanzen, lässt sich häufig auch das von diesem Schimmelpilz der Klasse Dothideomycetes (Schlauchpilz) gebildete Mykotoxin Tenuazonsäure in verschiedenen Lebensmitteln nachweisen. Die folgende Liste gibt einen Überblick über die Lebensmittel, in denen Tenuazonsäure bisher schon nachgewiesen wurde:

In Babynahrung wurden nur sehr geringe Gehalte an Tenuazonsäure gefunden. Eine Ausnahme stellen hierbei Produkte auf der Basis von Hirse dar, die sehr hoch mit Tenuazonsäure belastet waren (130 – 1200 µg/kg). Die Ursachen dieser Kontamination und die Relevanz für die Gesundheit des Verbrauchers können im Moment auf Grund der unklaren Datenlage zur Toxikologie von Tenuazonsäure allerdings nicht beurteilt werden.^[21]

Der Gesetzgeber hat noch keine Grenzwerte für Tenuazonsäure erlassen.

Die Analytik von Tenuazonsäure kann durch chromatographische Methoden wie Dünnschichtchromatographie (DC), Gaschromatographie (GC) und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) erfolgen, wobei die letztere Analysentechnik stark bevorzugt wird.^[22] Allerdings ist die HPLC-Analytik von Tenuazonsäure prinzipiell dadurch limitiert, dass Tenuazonsäure auf Grund ihrer stark sauren und komplexbildenden Eigenschaften sehr schlechte chromatographische Eigenschaften aufweist. Durch den Zusatz von Zinksulfat oder anderen modifizierenden Zusätzen^[22] zur mobilen Phase kann dies kompensiert werden. Da diese Additive bei Verwendung eines Massenspektrometers als Detektor (LC-MS) nicht geeignet sind, bietet sich in diesen Fällen die Derivatisierung von Tenuazonsäure als 2,4-Dinitrophenylhydrazon an.^[18] Diese Derivatisierung ermöglicht eine sichere und präzise Bestimmung von Tenuazonsäure in Lebensmitteln mittels HPLC gekoppelt mit Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Matrixabhängige Schwankungen bei der Derivatisierung oder Ionisierung in der Ionenquelle des Massenspektrometers können am besten durch Verwendung eines stabilisotopenmarkierten internen Standards im Rahmen einer Stabilisotopenverdünnungsanalyse (SIVA) kompensiert werden. Für Tenuazonsäure wurde dies unter Verwendung von [¹³C₆,¹⁵N]-Tenuazonsäure durchgeführt.^[20]

Ein vielversprechender Ansatz zur direkten LC-MS/MS-Analyse von Tenuazonsäure unter Verzicht auf Derivatisierung arbeitet mit dem Zusatz von Ammoniumhydrogencarbonat zur mobilen Phase (pH 7,5), einer entsprechend geeigneten stationären Phase, [¹³C₂]-markierter Tenuazonsäure als internem Standard und unter Verwendung der QuEChERS-Methodik zur Probenvorbereitung.^[23]

Tenuazonsäure kann auch durch immunochemische Nachweistechniken analysiert werden. Für Apfel- und Tomatenprodukte wurde dafür ein Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) entwickelt.^[24]

In Proben, die sehr hoch mit Tenuazonsäure kontaminiert waren, konnten neben Tenuazonsäure selbst auch verwandte Verbindungen, die sich von den Aminosäuren Valin und Leucin ableiten, nachgewiesen werden.^[25]

• Weidenbörner, M.: Lexikon der Lebensmittelmykologie. Springer-Verlag, 1999

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Tenuazonic acid copper salt from Alternaria alternata bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2011 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Tenuazonic acid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 54683011)
3. ↑ ^{a b c} CRC Handbook of Antibiotic Compounds, Vol. 1, Berdy, J., Boca Raton, FL, CRC Press, 1980, Vol. 5, S. 65, 1981.
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Tenuazonsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2013.
5. ↑ Rosett, T. et al.; Biochem J.; 67 (1957), S. 390–400.
6. ↑ C. E. STICKINGS: Studies in the biochemistry of micro-organisms. 106. Metabolites of Alternaria tenuis auct.: the structure of tenuazonic acid. In: The Biochemical journal. Band 72, Nummer 2, Juni 1959, S. 332–340, PMID 13662306, PMC 1196930 (freier Volltext).
7. ↑ Bottalico, A., Logrieco, A.; In: Mycotoxins in Agriculture and Food Safety; Marcel Dekker, Inc.: New York, NY, 1998, S. 65–108.
8. ↑ Umetsu, N. et al.; Agr Biol Chem; 38 (1974), 1867–1874.
9. ↑ Umetsu, N. et al.; Agr Biol Chem; 36 (1972), 859–866.
10. ↑ Steyn, P. S., Rabiet, C. J.; Phytochemistry 15 (1976), S. 1977–1979.
11. ↑ Stickings, C. E.; Townsend, R. J.; Biochem J.; 78 (1961), S. 412–418.
12. ↑ Gittermann, C. O.; J. Med. Chem. 8 (1965), S. 483–486.
13. ↑ Miller, F. A. et al.; Nature, 200 (1963), S. 1338–1339.
14. ↑ Lebrun, M. H. et al.; Phytochemistry, 27 (1988), S. 77–84.
15. ↑ Shigeura, H. T., Gordon, C. N.; Biochemistry, 2 (1963), S. 1132–1137.
16. ↑ Azcarate, M. P. et al. J. Food Prot. 71 (2008), S. 1262–1265
17. ↑ Li, F. Q. und Yoshizawa, T.; J. Agric. Food Chem. 48 (2000), S. 2920–2924.
18. ↑ ^{a b} Siegel, D. et al.; J Chromatogr A 1216 (2009), S. 4582–4588.
19. ↑ Siegel, D. et al.; Food Chem. 120 (2010), S. 902–906
20. ↑ ^{a b} Asam, S. et al.; J. Agric. Food Chem. 59 (2011), S. 2980–2987.
21. ↑ Asam, S. et al.; Eur. Food Res. Technol. 236 (2013), S. 491–497.
22. ↑ ^{a b} Scott, P. M.; JAOAC Int. 84 (2001), S. 1809–1817.
23. ↑ Lohrey, L. et al.; J. Agric. Food Chem. 61 (2013), S. 114–120.
24. ↑ Groß, M. et al.; J. Agric. Food Chem. 59 (2011), S. 12317–12322.
25. ↑ Asam, S. et al.; J. Chromatogr. A 1289 (2013), S. 27–36.