Lipopeptide

Typische hydrophobe Modifikationen an Peptiden sind z. B. die Palmitoylierung, die Myristylierung, die Farnesylierung, der GPI-Anker und die Geranylgeranylierung. Durch diese Modifikationen (Lipidanker) binden Lipopeptide an Zellmembranen. Daneben sind sie amphiphil^[2] und lagern sich in wässrigen Lösungen oberhalb ihrer jeweiligen kritischen Mizellbildungskonzentration zusammen.^[3]

Manche Lipopeptide aktivieren die angeborene Immunantwort über die Toll-like Rezeptoren 1, 2 und 6. Das CSK₄-Motiv mit einer bis drei Palmitoylierungen bindet an TLR.^[1]

Die Analyse von Lipopeptiden erfolgt durch eine Form der Immunfärbung oder per LC-MS.^[4]

Manche lineare^[1] oder zyklische^[5][6] Lipopeptide werden als Antibiotika verwendet oder besitzen antibiotische Wirkungen, z. B. Daptomycin, Bacillomycin, Echinocandine wie Caspofungin, Jagaricin, Malacidine, Mycosubtilin, Iturin A,^[7] Fengycin^[7] und Surfactin.^[7] Die antibiotische Wirkung der Lipopeptide basiert auf einem anderen Mechanismus als andere Antibiotika-Typen, bei dem eine Resistenzbildung erschwert ist.^[8]

Weiterhin werden Lipopeptide zur Verwendung als Futtermittelzusatzstoff, Chemotherapeutikum, Thrombolytikum und als Vesikelbildner untersucht.^[9] Als Vesikelbildner werden z. B. das zellpenetrierende Peptid TAT_48–60 mit ein bis vier Alkylgruppen^[10] oder palmitoyliertes Ala‐Gly‐Phe‐Leu‐Arg verwendet.^[11] Das Lipopeptid Palmitoyl-Lys‐Thr‐Thr‐Lys‐Ser (kurz: C16-KTTKS) wird zur Glättung von Mimikfalten verwendet (Handelsname Matrikine).^[12] Bestimmte Lipopeptide (Pepducine) werden zur Modulation von G-Proteinen untersucht.

1. ↑ ^{a b c} Ian W. Hamley: Lipopeptides: from self-assembly to bioactivity. In: Chemical Communications. 51, 2015, S. 8574, doi:10.1039/c5cc01535a, PMID 25797909.
2. ↑ T. Schneider, A. Müller, H. Miess, H. Gross: Cyclic lipopeptides as antibacterial agents – potent antibiotic activity mediated by intriguing mode of actions. In: International Journal of Medical Microbiology. Band 304, Nummer 1, Januar 2014, S. 37–43, doi:10.1016/j.ijmm.2013.08.009, PMID 24119568.
3. ↑ J. A. Hutchinson, S. Burholt, I. W. Hamley: Peptide hormones and lipopeptides: from self-assembly to therapeutic applications. In: Journal of Peptide Science. Band 23, Nummer 2, Februar 2017, S. 82–94, doi:10.1002/psc.2954, PMID 28127868, PMC 5324658 (freier Volltext).
4. ↑ J. Zemenová, D. Sýkora, L. Maletínská, J. Kuneš: Lipopeptides as therapeutics: applications and in vivo quantitative analysis. In: Bioanalysis. Band 9, Nummer 2, Januar 2017, S. 215–230, doi:10.4155/bio-2016-0206, PMID 27960546.
5. ↑ S. Patel, S. Ahmed, J. S. Eswari: Therapeutic cyclic lipopeptides mining from microbes: latest strides and hurdles. In: World Journal of Microbiology & Biotechnology. Band 31, Nummer 8, August 2015, S. 1177–1193, doi:10.1007/s11274-015-1880-8, PMID 26041368.
6. ↑ T. Schneider, A. Müller, H. Miess, H. Gross: Cyclic lipopeptides as antibacterial agents – potent antibiotic activity mediated by intriguing mode of actions. In: International Journal of Medical Microbiology. Band 304, Nummer 1, Januar 2014, S. 37–43, doi:10.1016/j.ijmm.2013.08.009, PMID 24119568.
7. ↑ ^{a b c} I. Mnif, D. Ghribi: Review lipopeptides biosurfactants: Mean classes and new insights for industrial, biomedical, and environmental applications. In: Biopolymers. Band 104, Nummer 3, Mai 2015, S. 129–147, doi:10.1002/bip.22630, PMID 25808118.
8. ↑ J. J. Koh, S. Lin, R. W. Beuerman, S. Liu: Recent advances in synthetic lipopeptides as anti-microbial agents: designs and synthetic approaches. In: Amino Acids. Band 49, Nummer 10, Oktober 2017, S. 1653–1677, doi:10.1007/s00726-017-2476-4, PMID 28823054.
9. ↑ H. Zhao, D. Shao, C. Jiang, J. Shi, Q. Li, Q. Huang, M. S. Rajoka, H. Yang, M. Jin: Biological activity of lipopeptides from Bacillus. In: Applied Microbiology and Biotechnology. Band 101, Nummer 15, August 2017, S. 5951–5960, doi:10.1007/s00253-017-8396-0, PMID 28685194.
10. ↑ P. Zhang, A. G. Cheetham, Y. A. Lin, H. Cui: Self-assembled Tat nanofibers as effective drug carrier and transporter. In: ACS Nano. Band 7, Nummer 7, Juli 2013, S. 5965–5977, doi:10.1021/nn401667z, PMID 23758167, PMC 3799919 (freier Volltext).
11. ↑ M. Mazza, R. Notman, J. Anwar, A. Rodger, M. Hicks, G. Parkinson, D. McCarthy, T. Daviter, J. Moger, N. Garrett, T. Mead, M. Briggs, A. G. Schätzlein, I. F. Uchegbu: Nanofiber-based delivery of therapeutic peptides to the brain. In: ACS Nano. Band 7, Nummer 2, Februar 2013, S. 1016–1026, doi:10.1021/nn305193d, PMID 23289352.
12. ↑ V. Castelletto, I. W. Hamley, J. Perez, L. Abezgauz, D. Danino: Fibrillar superstructure from extended nanotapes formed by a collagen-stimulating peptide. In: Chemical Communications. Band 46, Nummer 48, Dezember 2010, S. 9185–9187, doi:10.1039/c0cc03793a, PMID 21031196.