Acetylcholinrezeptoren

Nikotinische Acetylcholinrezeptoren sind ionotrop, d. h., sie sind selbst Ionenkanäle (first messenger). Ihre Wirkung ist meist exzitatorisch (erregend). Sie können durch Nikotin oder indirekt durch Physostigmin (Acetylcholinesterase-Hemmer) über Erhöhung der Acetylcholinkonzentration im synaptischen Spalt aktiviert werden und werden deshalb als n-Acetylcholinrezeptoren bezeichnet. Antagonist ist Curare (ACh-Hemmer).

Man unterscheidet folgende Subtypen:

• n₁ (motorische Endplatte)
• n₂ (neuronal, prä- auf postganglionär)

Muskarinische Acetylcholinrezeptoren sind metabotrop, d. h. G-Protein-gekoppelt. Sie können durch Muscarin (Alkaloid aus dem Fliegenpilz; Agonist) aktiviert werden, man bezeichnet sie deshalb auch als m-Acetylcholinrezeptoren. Gehemmt werden sie durch Atropin und andere ACh-Hemmer und -Antagonisten.

Man unterscheidet folgende Subtypen:

• m₁,m₃,m₅: Wirkung über G_qIP₃/DAG Kaskade
• m₂,m₄: Wirkung über G_i; Senkung von cAMP

• Schmidt, Robert F.; Schaible, Hans-Georg (Hrsg.): Neuro- und Sinnesphysiologie. Berlin: Springer, 2006 (5. Aufl.) ISBN 3-540-25700-4
• Kandel, Eric et al. (Hrsg.): Neurowissenschaften, Spektrum 1995, ISBN 3-86025-391-3
• Stryer, Lubert: Biochemie, Spektrum 1994, ISBN 3-86025-005-1
• Pharmakologie und Toxikologie, Lüllmann, Mohr, Wehling, Thieme Verlag, 15. Auflage 2003, ISBN 3-13-368515-5
• Pharmakologie und Toxikologie, Aktories et al., Urban & Fischer, 9. Auflage 2005
• Neuroscience Including Sylvius, Purves et al., 3. Auflage 2004, Sinauer Verlag, ISBN 0-87893-725-0
• From Neuron To Brain, Nicholls, Martin, Wallace, Fuchs, 4. Auflage 2001, Sinauer Verlag, ISBN 0-87893-439-1

 

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• Jennifer McDowall/Interpro: Protein Of The Month: Acetylcholin receptors. (engl.)