Estramustin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Estramustin
Andere Namen	17β-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-yl-N,N-bis(2-chlorethyl)carbamat
Summenformel	C23H31Cl2NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2998-57-4 EG-Nummer 221-076-3 ECHA-InfoCard 100.019.161 PubChem 259331 ChemSpider 227635 DrugBank DB01196 Wikidata Q412939
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01XX11
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	440,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	104–105 °C[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 351​‐​360 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Estramustin (Handelsnamen: Estracyt u. a., Hersteller: Pharmacia u. a.) ist ein Zytostatikum, in dem strukturell kombiniert ein Alkylanz (Alkylantien, N-Lost-Derivat) und Östrogen (Estradiol) vorliegt (dualer Wirkmechanismus).

Verwendung findet es bei der sekundären Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakrebses.

Wie bei anderen Zytostatika auch leiten sich die Nebenwirkungen vor allem von den hemmenden Auswirkungen auf sich schnell teilende Körperzellen ab:

• Gastrointestinale Störungen
• Ödeme
• Herzinsuffizienz
• Thromboembolien
• Libido- und Potenzverlust
• Blutbildveränderungen
• Leberschädigung

Monopräparate
Cellmustin (D), EstraCept (D), Estracyt (D, A, CH), Medactin (D), Multosin (D) sowie ein Generikum (D)^[3][4][5]

Carmustin, Nimustin, Lomustin

1. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 635–636.
2. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Estramustine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Februar 2020.
3. ↑ Rote Liste. Stand: August 2009.
4. ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.
5. ↑ AGES-PharmMed, Stand: August 2009.

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