Isoindolin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isoindolin
Andere Namen	2,3-Dihydro-1H-isoindol 2H-Isoindol
Summenformel	C8H9N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 496-12-8 EG-Nummer (Listennummer) 628-708-0 ECHA-InfoCard 100.156.955 PubChem 422478 ChemSpider 373951 Wikidata Q2598923
Eigenschaften
Molare Masse	119,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	1,05 g·cm−3 (25 °C)[2]
Schmelzpunkt	17 °C[2]
Siedepunkt	221 °C[2]
Brechungsindex	1,57 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isoindolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen.

Isoindolin kann aus Phthalsäureanhydrid mit Harnstoff über Isoindolinon gewonnen werden.^[3]

Bornstein stellte Isoindolin durch hydrolytische Spaltung von 2-(p-Tolylsulfonyl)-isoindolin (hergestellt aus o-Xylylendibromid und p-Toluolsulfonamid) mit Phenol und Bromwasserstoffsäure in Propionsäure her.^[1]

Isoindolin ist eine farblose Flüssigkeit.^[1]

Isoindolinderivate werden als Pigmente für Kunststoffe und Lacke verwendet.^[4]

1. ↑ ^{a b c} John L. Neumeyer: Facile Synthesis of Isoindoline and Substituted Isoindolines. In: Journal of Pharmaceutical Sciences. 53, 1964, S. 981, doi:10.1002/jps.2600530840.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Datenblatt Isoindolin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. August 2018 (PDF).
3. ↑ C.A. Heaton: The Chemical Industry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-011-1318-2, S. 170 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Willy Herbst, Klaus Hunger: Industrielle Organische Pigmente. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62496-1, S. 418 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).