Bisphenol TMC

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Strukturformel
Strukturformel von Bisphenol TMC
Allgemeines
Name Bisphenol TMC
Andere Namen
  • 4,4′-(3,3,5-Trimethylcyclohexyliden)bisphenol
  • 1,1-Bis(4-hydroyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexan
  • BPTMC
  • BP-TMC
Summenformel C21H26O2
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 129188-99-4
EG-Nummer (Listennummer) 603-320-4
ECHA-InfoCard 100.123.958
PubChem 4134035
ChemSpider 3346809
Wikidata Q65619821
Eigenschaften
Molare Masse 310,43 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

204 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bisphenol TMC kurz (BPTMC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylmethan-Derivat. BPTMC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von Bisphenol A dadurch, dass das zentrale Kohlenstoffatom Teil eines 3,3,5-Trimethylcyclohexylrings ist.

Wie andere Bisphenole wird Bisphenol TMC für die Herstellung von Polycarbonaten, Polyestern und Epoxidharzen eingesetzt. Die Produkte werden unter anderem verwendet in Werkstoffen der Zahnmedizin.[3] Die Exposition des Menschen resultiert im Wesentlichen aus Staub und Werkstoffen der Zahnmedizin.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Datenblatt Bisphenol TMC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
  2. Eintrag zu Bisphenol TMC, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 1. August 2024.
  3. a b Fiorella Lucarini, Tropoja Krasniqi, Gaëlle Bailat Rosset, Nicolas Roth, Nancy B. Hopf, Marie-Christine Broillet, Davide Staedler: Exposure to New Emerging Bisphenols Among Young Children in Switzerland. In: International Journal of Environmental Research and Public Health. Band 17, Nr. 13, 2020, S. 4793, doi:10.3390/ijerph17134793, PMID 32635338, PMC 7370163 (freier Volltext).