Cyclodecanon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclodecanon
Summenformel	C10H18O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1502-06-3 EG-Nummer 216-119-8 ECHA-InfoCard 100.014.654 PubChem 73918 Wikidata Q20054512
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	0,958 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	21–24 °C[1]
Siedepunkt	106–107 °C (16 hPa)[1]
Brechungsindex	1,482 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclodecanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanone.

Cyclodecanon kann durch hydrierende Isomerisierung von Cyclodecadien-(1,5)-trans-epoxid gewonnen werden.^[2] Möglich ist auch die Darstellung durch Hocksche Spaltung ausgehend von Decalin^[3] oder die Darstellung aus Sebacinsäurediethylester durch Umsetzung mit Natrium in einem Lösungsmittel.^[4]

Cyclodecanon ist ein amorpher Feststoff.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Datenblatt Cyclodecanon, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2015 (PDF).
2. ↑ Kurt Schank, Jörg Heiner Felzmann: Hydrierende Isomerisierung von Cyclodecadien-(1t.5c)-trans-epoxid. Eine bequeme Methode zur Herstellung von Cyclodecanon. In: Chemische Berichte. 100, 1967, S. 3835, doi:10.1002/cber.19671001203.
3. ↑ Eintrag zu Hocksche Spaltung. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2015.
4. ↑ Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 853 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).