WRN
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn WRN yw WRN a elwir hefyd yn Werner syndrome RecQ like helicase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 8, band 8p12.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn WRN.
- RECQ3
- RECQL2
- RECQL3
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Localization of the Werner Protein Together with H2AX in γ-Irradiation-Induced Neoplastic Transformed Human Mesenchymal Stem Cells. ". Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2017. PMID 28436335.
- "Recent Trends in WRN Gene Mutation Patterns in Individuals with Werner Syndrome. ". J Am Geriatr Soc. 2017. PMID 28394436.
- "Residues in the RecQ C-terminal Domain of the Human Werner Syndrome Helicase Are Involved in Unwinding G-quadruplex DNA. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28069813.
- "Genetic variation in WRN and ischemic stroke: General population studies and meta-analyses. ". Exp Gerontol. 2017. PMID 28063943.
- "WRN-targeted therapy using inhibitors NSC 19630 and NSC 617145 induce apoptosis in HTLV-1-transformed adult T-cell leukemia cells.". J Hematol Oncol. 2016. PMID 27829440.