EIF1AX

EIF1AX
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1D7Q, 3ZJY, 4KZY, 4KZZ
Dynodwyr
Cyfenwau	EIF1AX, EIF1A, EIF1AP1, EIF4C, eIF-1A, eIF-4C, eukaryotic translation initiation factor 1A, X-linked, eukaryotic translation initiation factor 1A X-linked
Dynodwyr allanol	OMIM: 300186 HomoloGene: 20364 GeneCards: EIF1AX
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • translation factor activity, RNA binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • translation initiation factor activity • RNA binding Cydrannau o'r gell • cytosol Prosesau biolegol • translational initiation • protein biosynthesis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	1964	n/a
Ensembl	ENSG00000173674	n/a
UniProt	P47813	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001412	n/a
RefSeq (protein)	NP_001403	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search	[1]	n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn EIF1AX yw EIF1AX a elwir hefyd yn Eukaryotic translation initiation factor 1A, X-linked (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xp22.12.^[2]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn EIF1AX.

• "Prevalence and phenotypic correlations of EIF1AX mutations in thyroid nodules. ". Endocr Relat Cancer. 2016. PMID 26911375.
• "Efficiency of the elongation factor-1alpha promoter in mammalian embryonic stem cells using lentiviral gene delivery systems. ". Stem Cells Dev. 2007. PMID 17784828.
• "EIF1AXand NRASMutations Co-occur and Cooperate in Low-Grade Serous Ovarian Carcinomas. ". Cancer Res. 2017. PMID 28646021.
• "eIF1A/eIF5B interaction network and its functions in translation initiation complex assembly and remodeling. ". Nucleic Acids Res. 2016. PMID 27325746.
• "SF3B1 and EIF1AX mutations occur in primary leptomeningeal melanocytic neoplasms; yet another similarity to uveal melanomas.". Acta Neuropathol Commun. 2016. PMID 26769193.