Levocetirizin
Vzhled
Levocetirizin | |
---|---|
Název (INN) | levocetirizin levocetirizinum (lat.) levocetirizine (angl.) |
Název podle IUPAC | (2-{4-[(R)-(4-chlorfenyl)(fenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)octová kyselina |
Další názvy | Xyzal, Levazyr, Zenaro, Cezera, Volnostin, Alergimed, Analergin Neo |
Kódy | |
Číslo CAS | 130018-77-8 |
Klasifikace ATC | R06AE09 |
ChEMBL ID | CHEMBL1201191 |
ChemSpider ID | 1266001 |
PubChem | 1549000 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C21H25ClN2O3 |
SMILES | C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl |
InChI | InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1 |
Molární hmotnost | 388,89 g/mol |
Farmakologie | |
Cesty podání | per orálně |
Biodostupnost | vysoká |
Vylučování | renálně a fekálně |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Levocetirizin je třetí generace nesedativního antihistaminika. Je vyvinut z antihistaminového cetirizinu druhé generace. Chemicky je levocetirizin jednoduše izolovaný levotočivý enantiomer cetirizinu (což je racemát). V léčivech se používá zpravidla v podobě soli – dihydrochloridu.
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byly použity překlady textů z článků Levocetirizín na slovenské Wikipedii a Levocetirizine na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu levocetirizin na Wikimedia Commons