Butanthiol
| Butanthiol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | butan-1-thiol |
| Funkční vzorec | CH3(CH2)2CH2SH |
| Sumární vzorec | C4H10S |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 109-79-5 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-705-3 |
| PubChem | 8012 |
| SMILES | CCCCS |
| InChI | InChI=1S/C4H10S/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3 |
| Číslo RTECS | EK6300000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 90,187 g/mol |
| Teplota tání | −116 °C (157 K)[1] |
| Teplota varu | 98,5 °C (371,6 K)[1] |
| Hustota | 0,841 g/cm3 (20 °C) 0,83679 g/cm3 (25 °C)[1] |
| Index lomu | 1,4440 (20 °C)[1] |
| Disociační konstanta pKa | 10,78[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,0597 g/100 ml (20 °C) 0,0595 g/100 ml (25 °C)[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu, chloroformu a kapalném sulfanu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 4,0 kPa(20 °C) 6,1 kPa (25 °C)[1] |
| Ionizační energie | 9,15 eV[1] |
| Termodynamické vlastnosti | |
| Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −3,48 MJ/mol[1] |
| Entalpie varu ΔHv | 32,3 MJ/mol[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H225 H302 H319 H332[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264+265 P270 P271 P280 P301+317 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P317 P330 P337+317 P370+378 P403+235 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Butanthiol, systematicky butan-1-thiol, je organická sloučenina se vzorcem CH3(CH2)2CH2SH, těkavá a silně zapáchající bílá kapalina.[2][3]
Výroba a vlastnosti
[editovat | editovat zdroj]Butan-1-thiol se vyrábí radikálovou adicí sulfanu na but-1-en, spouštěnou ultrafialovým zářením. Butanthiol je vysoce hořlavý.
Použití
[editovat | editovat zdroj]Butanthiol má využití jako průmyslové rozpouštědlo[zdroj?] a jako meziprodukt výroby defoliantů používaných při sklízení bavlny.[4]
Bezpečnost
[editovat | editovat zdroj]Butan-1-thiol je žíravý a ve vyšších koncentracích způsobuje, obzvláště při delším vystavení, vážné poškození zdraví; vyšší koncentrace mohou způsobit bezvědomí a kóma. Při styku s kůží a sliznicemi dochází k popáleninám, v očích vyvolává zhoršení zraku až slepotu.[5]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Butane-1-thiol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8012
- ↑ K. K. Andersen; D. T. Bernstein. 1-Butanethiol and the Striped Skunk. Journal of Chemical Education. 1978, s. 159–160. DOI 10.1021/ed055p159. Bibcode 1978JChEd..55..159A. (anglicky)
- ↑ M. Devos; F. Patte; J. Rouault; P. Lafort; L. J. Van Gemert. Standardized Human Olfactory Thresholds. [s.l.]: IRL Press, 1990. Dostupné online. ISBN 0199631468. S. 34. (anglicky)
- ↑ Merphos [online]. National Library of Medicine [cit. 2012-05-17]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ n-BUTYL MERCAPTAN [online]. National Institute for Occupational Safety and Health [cit. 2012-01-11]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2017-09-30. (anglicky)
Související články
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]Obrázky, zvuky či videa k tématu butanthiol na Wikimedia Commons
