Acylhalogenidy

Tento článek potřebuje úpravy.

Můžete Wikipedii pomoci tím, že ho vylepšíte. Jak by měly články vypadat, popisují stránky Vzhled a styl, Encyklopedický styl a Odkazy.

---

Konkrétní problémy: obrázky s cizojazyčnými popisky

Acylhalogenidy jsou halogenidy karboxylových kyselin. Patří mezi funkční deriváty karboxylových kyselin. Skupina OH karboxylové skupiny je nahrazena halogenem.

Acylhalogenidy se připravují reakcí karboxylových kyselin (popř. jejich sodných nebo draselných solí) s chloridem fosforitým (PCl₃), fosforečným (PCl₅) nebo s oxidem-trichloridem fosforečným (POCl₃) za zahřívání.

3 CH₃-COOH + PCl₃ → 3 CH₃-CO-Cl + H₃PO₃

3 HCOONa + POCl₃ → 3 HCOCl + Na₃PO₄

Reakce acylhalogenidů jsou většinou v principu nukleofilní substituce za atom halogenu. Hydrolýzou za vzniká karboxylové kyseliny a halogenovodíku:

Reakce s alkoholy za vzniku esteru a halogenovodíku:

Reakce s amoniakem nebo primárním či sekundárním aminem za vzniku amidu karboxylové kyseliny a halogenovodíku:

• Systematický název: název acylu (systematický nebo latinský) + (di, tri, …) + název halogenu + „-id“
• Opisný název: např. „chlorid kyseliny mravenčí“

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Acylhalogenidy na Wikimedia Commons