টেট্রাহাইড্রোকানাবিনল

Tetrahydrocannabinol
INN: dronabinol
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নাম	Marinol, Syndros
অন্যান্য নাম	(6aR,10aR)-delta-9-Tetrahydrocannabinol; (−)-trans-Δ9-Tetrahydrocannabinol; THC
লাইসেন্স উপাত্ত	US এফডিএ: Dronabinol;
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	;
নির্ভরতা ; দায়	8–10% (relatively low risk of tolerance)
প্রয়োগের; স্থান	Oral, local/topical, transdermal, sublingual, inhaled
ঔষধ বর্গ	Cannabinoid
এটিসি কোড	A04AD10 (ডাব্লিউএইচও) ;
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	10–35% (inhalation), 6–20% (oral)
প্রোটিন বন্ধন	97–99%
বিপাক	Mostly hepatic by CYP2C
বর্জন অর্ধ-জীবন	1.6–59 h, 25–36 h (orally administered dronabinol)
রেচন	65–80% (feces), 20–35% (urine) as acid metabolites
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম (6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol;
সিএএস নম্বর	1972-08-3 ;
পাবকেম সিআইডি	16078;
আইইউপিএইচএআর/; বিপিএস	2424;
ড্রাগব্যাংক	DB00470 ;
কেমস্পাইডার	15266 ;
ইউএনআইআই	7J8897W37S;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:66964 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল465 ;
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID6021327 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.153.676
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C21H30O2
মোলার ভর	৩১৪.৪৭ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন	−152° (ethanol)
স্ফুটনাংক	155–157°C @ 0.05mmHg, 157–160°C @ 0.05mmHg
পানিতে দ্রাব্যতা	0.0028 mg/mL (23 °C)
	এসএমআইএলইএস CCCCCc1cc(c2c(c1)OC([C@H]3[C@H]2C=C(CC3)C)(C)C)O;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1 ; Key:CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N ;

টেট্রাহাইড্রোকানাবিনল (টিএইচসি নামেই বেশি পরিচিত) হল গাঁজার প্রধান সাইকোঅ্যাকটিভ উপাদান এবং উদ্ভিদে চিহ্নিত কমপক্ষে ১১৩টি ক্যানাবিনয়েডের মধ্যে একটি। যদিও টিএইসি (C₂₁H ₃₀O₂) এর রাসায়নিক সূত্র একাধিক আইসোমারকে বর্ণনা করে, ^[৮] টিএইচসি শব্দটি সাধারণত রাসায়নিক নাম (−)- trans -Δ ⁹ -tetrahydrocannabinol সহ ডেল্টা-9-THC আইসোমারকে বোঝায়। টিএইসি হল একটি লিপিড যা গাঁজার মধ্যে পাওয়া যায়। ^[৯] ^[১০] ^[১১] ^[১২] টিএইচসি প্রথম ১৯৬৪ সালে ইসরায়েলি রসায়নবিদ রাফায়েল মেচৌলাম দ্বারা আবিষ্কৃত এবং বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। এটি পাওয়া গেছে যে, ধূমপান করার সময়, টিএইচসি রক্ত প্রবাহে শোষিত হয় এবং মস্তিষ্কে ভ্রমণ করে, সেরিব্রাল কর্টেক্স, সেরিবেলাম এবং বেসাল গ্যাংলিয়াতে অবস্থিত এন্ডোকানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলির সাথে নিজেকে সংযুক্ত করে। মস্তিষ্কের এই অংশগুলি চিন্তা, স্মৃতি, আনন্দ, সমন্বয় এবং আন্দোলনের জন্য দায়ী।

তথ্যসূত্র

↑ Marlowe DB (ডিসেম্বর ২০১০)। "The Facts On Marijuana" (পিডিএফ)। NADCP। Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana's dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent.
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ Grotenhermen F (২০০৩)। "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids"। Clinical Pharmacokinetics। 42 (4): 327–60। এসটুসিআইডি 25623600। ডিওআই:10.2165/00003088-200342040-00003। পিএমআইডি 12648025।
↑ The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (২০০৬)। "Cannabis"। Sweetman SC। Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (35th সংস্করণ)। Pharmaceutical Press। আইএসবিএন 978-0-85369-703-9। ^{[পৃষ্ঠা নম্বর প্রয়োজন]}
↑ "Tetrahydrocannabinol – Compound Summary"। National Center for Biotechnology Information। PubChem। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০১৪। Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%.
↑ Gaoni Y, Mechoulam R (এপ্রিল ১৯৬৪)। "Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish"। Journal of the American Chemical Society। 86 (8): 1646–47। ডিওআই:10.1021/ja01062a046।
↑ Adams R, Cain CK, McPhee WD, Wearn RB (আগস্ট ১৯৪১)। "Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols"। Journal of the American Chemical Society। 63 (8): 2209–13। ডিওআই:10.1021/ja01853a052।
↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Garrett1974 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
↑ "THC Chemistry by Alexander Shulgin - January 21, 1995"। www.druglibrary.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১১-১২।
↑ Firn, Richard (2010).
↑ Pate DW (১৯৯৪)। "Chemical ecology of Cannabis": 32–37।
↑ Pate DW (১৯৮৩)। "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes": 396–405। ডিওআই:10.1007/BF02904200।
↑ Lydon J, Teramura AH, Coffman CB (আগস্ট ১৯৮৭)। "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes": 201–06। ডিওআই:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x। পিএমআইডি 3628508।

বহিঃসংযোগ

ইউএস ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন: ড্রাগ ইনফরমেশন পোর্টাল – টেট্রাহাইড্রোকানাবিনল

[1] Marlowe DB (ডিসেম্বর ২০১০)। "The Facts On Marijuana" (পিডিএফ)। NADCP। Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana's dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent.

[pmid12648025-2] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ Grotenhermen F (২০০৩)। "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids"। Clinical Pharmacokinetics। 42 (4): 327–60। এসটুসিআইডি 25623600। ডিওআই:10.2165/00003088-200342040-00003। পিএমআইডি 12648025।

[Martindale-3] The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (২০০৬)। "Cannabis"। Sweetman SC। Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (35th সংস্করণ)। Pharmaceutical Press। আইএসবিএন 978-0-85369-703-9। ^{[পৃষ্ঠা নম্বর প্রয়োজন]}

[4] "Tetrahydrocannabinol – Compound Summary"। National Center for Biotechnology Information। PubChem। সংগ্রহের তারিখ ১২ জানুয়ারি ২০১৪। Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%.

[5] Gaoni Y, Mechoulam R (এপ্রিল ১৯৬৪)। "Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish"। Journal of the American Chemical Society। 86 (8): 1646–47। ডিওআই:10.1021/ja01062a046।

[6] Adams R, Cain CK, McPhee WD, Wearn RB (আগস্ট ১৯৪১)। "Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols"। Journal of the American Chemical Society। 63 (8): 2209–13। ডিওআই:10.1021/ja01853a052।

[Garrett1974-7] উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Garrett1974 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি

[8] "THC Chemistry by Alexander Shulgin - January 21, 1995"। www.druglibrary.org। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১১-১২।

[9] Firn, Richard (2010).

[Pate1994-10] Pate DW (১৯৯৪)। "Chemical ecology of Cannabis": 32–37।

[Pate1983-11] Pate DW (১৯৮৩)। "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes": 396–405। ডিওআই:10.1007/BF02904200।

[Lydon1987b-12] Lydon J, Teramura AH, Coffman CB (আগস্ট ১৯৮৭)। "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes": 201–06। ডিওআই:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x। পিএমআইডি 3628508।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]