SERINC3
المظهر
SERINC3 (Serine incorporator 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SERINC3 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Skarnes WC، Rosen B، West AP، Koutsourakis M، Bushell W، Iyer V، Mujica AO، Thomas M، Harrow J، Cox T، Jackson D، Severin J، Biggs P، Fu J، Nefedov M، de Jong PJ، Stewart AF، Bradley A (يونيو 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. ج. 474 ع. 7351: 337–42. DOI:10.1038/nature10163. PMC:3572410. PMID:21677750.
- ^ Dolgin E (يونيو 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. ج. 474 ع. 7351: 262–3. DOI:10.1038/474262a. PMID:21677718.
- ^ "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 2016-01-26.
- ^ Collins FS، Rossant J، Wurst W (يناير 2007). "A mouse for all reasons". Cell. ج. 128 ع. 1: 9–13. DOI:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID:17218247.
- ^ Bossolasco M، Lebel M، Lemieux N، Mes-Masson AM (نوفمبر 1999). "The human TDE gene homologue: localization to 20q13.1-13.3 and variable expression in human tumor cell lines and tissue". Molecular Carcinogenesis. ج. 26 ع. 3: 189–200. DOI:10.1002/(SICI)1098-2744(199911)26:3<189::AID-MC8>3.0.CO;2-T. PMID:10559794.
- ^ White JK، Gerdin AK، Karp NA، Ryder E، Buljan M، Bussell JN، Salisbury J، Clare S، Ingham NJ، Podrini C، Houghton R، Estabel J، Bottomley JR، Melvin DG، Sunter D، Adams NC، Tannahill D، Logan DW، Macarthur DG، Flint J، Mahajan VB، Tsang SH، Smyth I، Watt FM، Skarnes WC، Dougan G، Adams DJ، Ramirez-Solis R، Bradley A، Steel KP (يوليو 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. ج. 154 ع. 2: 452–64. DOI:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC:3717207. PMID:23870131.
- ^ "Entrez Gene: SERINC3 serine incorporator 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020.
{{استشهاد ويب}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=
(مساعدة) - ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. ج. 88: 925–7. DOI:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
قراءة متعمقة
[عدل]- Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bossolasco M، Veillette F، Bertrand R، Mes-Masson AM (أغسطس 2006). "Human TDE1, a TDE1/TMS family member, inhibits apoptosis in vitro and stimulates in vivo tumorigenesis". Oncogene. ج. 25 ع. 33: 4549–58. DOI:10.1038/sj.onc.1209488. PMID:16547497.