SLC9B2

SLC9B2
معرفات
أسماء بديلة	SLC9B2, NHA2, NHE10, NHEDC2, solute carrier family 9 member B2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611789 MGI: MGI:2140077 HomoloGene: 45381 GeneCards: 133308
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• solute:proton antiporter activity; • antiporter activity; • monovalent cation:proton antiporter activity; • lithium:proton antiporter activity; • sodium:proton antiporter activity; • identical protein binding;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • ميتوكندريون; • mitochondrial inner membrane; • endosome membrane; • basolateral plasma membrane; • synaptic vesicle membrane; • sperm principal piece; • غشاء خلوي; • mitochondrial membranes; • intracellular vesicle; • جسيم داخلي; • apical plasma membrane; • موصل خلوي; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • إسقاط خلية; • مشبك عصبي; • هدب; • motile cilium;
عمليات حيوية	• proton transmembrane transport; • ion transmembrane transport; • cation transport; • ion transport; • positive regulation of osteoclast development; • نقل عبر الغشاء; • flagellated sperm motility; • sodium ion transmembrane transport; • regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus; • clathrin-dependent endocytosis; • sodium ion transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q86UD5; D6RGJ7
	Q5BKR2
	‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086 NM_001300754، ‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086
	‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431 NM_178877، ‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431
	‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136 NP_001287683، ‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136
	‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324 NP_849208، ‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 28 مارس 2021 بناء على هذه النسخة.

SLC9B2‏ (Solute carrier family 9 member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9B2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

Kondapalli KC، Kallay LM، Muszelik M، Rao R (أكتوبر 2012). "Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na+/H+ antiporter, to a plasma membrane H+ gradient". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 43: 36239–50. DOI:10.1074/jbc.M112.403550. PMC:3476291. PMID:22948142.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ha BG، Hong JM، Park JY، Ha MH، Kim TH، Cho JY، Ryoo HM، Choi JY، Shin HI، Chun SY، Kim SY، Park EK (يوليو 2008). "Proteomic profile of osteoclast membrane proteins: identification of Na+/H+ exchanger domain containing 2 and its role in osteoclast fusion". Proteomics. ج. 8 ع. 13: 2625–39. DOI:10.1002/pmic.200701192. PMID:18600791.
Huang X، Morse LR، Xu Y، Zahradka J، Sychrová H، Stashenko P، Fan F، Battaglino RA (ديسمبر 2010). "Mutational analysis of NHAoc/NHA2 in Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1800 ع. 12: 1241–7. DOI:10.1016/j.bbagen.2010.08.001. PMC:2967667. PMID:20713131.
Fuster DG، Zhang J، Shi M، Bobulescu IA، Andersson S، Moe OW (أغسطس 2008). "Characterization of the sodium/hydrogen exchanger NHA2". Journal of the American Society of Nephrology. ج. 19 ع. 8: 1547–56. DOI:10.1681/ASN.2007111245. PMC:2488271. PMID:18508966.
Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
Battaglino RA، Pham L، Morse LR، Vokes M، Sharma A، Odgren PR، Yang M، Sasaki H، Stashenko P (يناير 2008). "NHA-oc/NHA2: a mitochondrial cation-proton antiporter selectively expressed in osteoclasts". Bone. ج. 42 ع. 1: 180–92. DOI:10.1016/j.bone.2007.09.046. PMC:3593247. PMID:17988971.
Schushan M، Xiang M، Bogomiakov P، Padan E، Rao R، Ben-Tal N (مارس 2010). "Model-guided mutagenesis drives functional studies of human NHA2, implicated in hypertension". Journal of Molecular Biology. ج. 396 ع. 5: 1181–96. DOI:10.1016/j.jmb.2009.12.055. PMC:2824056. PMID:20053353.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611789
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000515424 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C2239781