环戊五酮
| 环戊五酮 | |
|---|---|
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| 系统名 环戊烷-1,2,3,4,5-五酮[1] | |
| 别名 | 五酮环戊烷、白酮酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 3617-57-0 
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| PubChem | 12305030 |
| ChemSpider | 16788087 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C5O5 |
| 摩尔质量 | 140.05 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环戊五酮也称为“五酮环戊烷”或“白酮酸”，是一种有机碳氧化物，其分子式为C5O5。这种化合物可看作是环戊烷的五羰基取代物或一氧化碳的五聚物。
历史
[编辑]直至2000年，环戊五酮的大量合成仍未实现，但已有微量合成的报道。[2][3][4]
现在市面上以“五水合环戊五酮”（C5O5·5H2O）为名进行销售的化学试剂可能实为十羟基环戊烷（C5(OH)10）。[3][5]
相关物质
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ CID 12305030 - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. [2011-07-26]. （原始内容存档于2012-11-03） （英语）.
- ^ Rubin, Mordecai B.; Gleiter, Rolf. ChemInform Abstract: The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. ChemInform. 2010-06-08, 31 (20): no–no [2022-03-02]. PMID 11749259. doi:10.1002/chin.200020242. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
- ^ 3.0 3.1 Seitz, G.; Imming, P. ChemInform Abstract: Oxocarbons and Pseudooxocarbons. ChemInform. 2010-08-20, 24 (12): no–no [2022-03-02]. doi:10.1002/chin.199312318. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
- ^ Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry. 1999-05, 188 (1-2): 17–25 [2022-03-02]. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. （原始内容存档于2022-06-18） （英语）.
- ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl. The Journal of Physical Chemistry. 1957-07, 61 (7): 1017–1018 [2022-03-02]. ISSN 0022-3654. doi:10.1021/j150553a047. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
参见
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