OIV infeksiyasi

Ushbu maqola kasallik haqida. Kasallikning qo'zg'atuvchisi haqida - maqola inson immunitet tanqisligi virusi.

Hozirgi vaqtda antiretrovirus terapiyaning mavjudligi tufayli OIV-musbat odamlarning sifati va umr ko'rish davomiyligi OIV-salbiy odamlardan farq qilmaydi^[1][2]. Terapiyani qabul qilganda, odam virulentligini nolga tenglashtiradi, buning natijasida u boshqa odamlarga, shu jumladan himoyalanmagan aloqa paytida ham yuqtirilmaydi^[3][4][5][6].

Antiretrovirus terapiya bo'lmaganda, inson immuniteti asta-sekin zaiflashadi, OIV infektsiyasi rivojlanishining ushbu bosqichi yashirin davr deb ataladi va o'rtacha olti yildan etti yilgacha davom etadi^[7][8]. Agar biror kishi ARV terapiyasini qabul qilishdan bosh tortsa, OIVning takrorlanishi va immunitetning pasayishi hayotga tahdid soladigan ikkilamchi kasalliklar^[9] bosqichiga olib keladi. OIV infektsiyasining rivojlanish sur'ati ko'plab omillarga bog'liq, jumladan immunitet tizimining holati , yosh (keksa odamlarda kasallikni yoshlarga qaraganda rivojlanish xavfi yuqori), virus shtammlari, koinfektsiyalar, ovqatlanish. holati va boshqalar^[10]. Tibbiy yordamning yetarli emasligi va ikkilamchi yuqumli kasalliklar, masalan, sil kasalligi, kasallikning tez rivojlanishiga olib keladi.

OIV infektsiyasini retroviruslar oilasiga mansub lentiviruslar oilasiga mansub inson immunitet tanqisligi virusi keltirib chiqaradi^[11]. OIV genomi ribonuklein kislotasi bilan ifodalanadi va infektsiyalangan hujayrada teskari transkripsiyadan o'tadi. OIV yuzasida CD4 retseptorlari bo'lgan inson qon hujayralarini yuqtiradi: T-limfotsitlar, makrofaglar va dendritik hujayralar ^[12]. Virus bilan kasallangan T-limfotsitlar virus, apoptoz yoki sitotoksik T-limfotsitlar tomonidan yo'q qilinishi natijasida nobud bo'ladi. Bir mikrolitr qonda CD4+ T-limfotsitlar soni 200 dan pastga tushib ketsa, hujayra immun tizimi tanani himoya qilishni to'xtatadi^[13].

Virusning konverti ikki qavatli lipidli membranadan iborat bo'lib, unda bir qator oqsillar, masalan, transmembran glikoprotein gp41 va sirt glikoprotein gp120^{[14] :293-294, 296}. Virusning p17 matritsa oqsili va p24 kapsid oqsilidan tashkil topgan "yadrosida" ikkita bitta zanjirli genomik RNK molekulalari va bir qator fermentlar mavjud : teskari transkriptaza, integraza va proteaza.

Bu maqola birorta turkumga qoʻshilmagan. Iltimos, maqolaga aloqador turkumlar qoʻshib yordam qiling. (Aprel 2024)

1. ↑ Роксби, Филиппа. „Почему сейчас люди с ВИЧ живут столько же, сколько и здоровые“ (en) (2017-yil 11-may). Qaraldi: 2019-yil 14-aprel.
2. ↑ „ВИЧ больше не убивает“ (ru). Газета.Ru. Qaraldi: 2019-yil 14-aprel.
3. ↑ „«Неопределяемый = не передающий»“ (ru). SpidCenter. Qaraldi: 2019-yil 14-aprel.
4. ↑ „Главная“ (ru). NO STIGMA. Qaraldi: 2019-yil 14-aprel.
5. ↑ „Медработники должны рассказывать о тезисе «U = U» всем ВИЧ+“ (ru). life4me.plus. Qaraldi: 2019-yil 14-aprel.
6. ↑ „Почему незначительный риск передачи ВИЧ n“. www.apvienibahiv.lv. Qaraldi: 2019-yil 31-oktyabr.
7. ↑ „Пояснения к клинической классификации ВИЧ-инфекции“.
8. ↑ „Развитие и течение ВИЧ-инфекции“. aids-tula.ru. Qaraldi: 2021-yil 28-mart.
9. ↑ „Перечень состояний, свидетельствующих о развитии у пациента синдрома приобретенного иммунодефицита“.
10. ↑ AIDS.gov. „STAGES OF HIV INFECTION“. U.S. Department of Health & Human Services. 2014-yil 20-iyulda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2022-yil 3-iyun.
11. ↑ „Ретровирусы: общие сведения“. База знаний по молекулярной и общей биологии человека (HUMBIO). Qaraldi: 2014-yil 28-iyul.^{[sayt ishlamaydi]}
12. ↑ What is HIV
13. ↑ M.C.I. Lipman, R. W. Baker and M.A. Johnson ; with a foreword by P.A. Volberding.. An Atlas of Differential Diagnosis in HIV Disease, Second Edition. CRC Press-Parthenon Publishers, 2003 — 22—27-bet. ISBN 1-84214-026-4. 
14. ↑ Белозеров, Е. С., Змушко, Е. И.. ВИЧ-инфекция, второе, переработанное и дополненное 3000 экз, Санкт-Петербург: Питер, 2003 — 368-bet. ISBN 5272003748.