XPA
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
XPA (англ. XPA, DNA damage recognition and repair factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 273 амінокислот, а молекулярна маса — 31 368[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MAAADGALPE | AAALEQPAEL | PASVRASIER | KRQRALMLRQ | ARLAARPYSA | ||||
TAAAATGGMA | NVKAAPKIID | TGGGFILEEE | EEEEQKIGKV | VHQPGPVMEF | ||||
DYVICEECGK | EFMDSYLMNH | FDLPTCDNCR | DADDKHKLIT | KTEAKQEYLL | ||||
KDCDLEKREP | PLKFIVKKNP | HHSQWGDMKL | YLKLQIVKRS | LEVWGSQEAL | ||||
EEAKEVRQEN | REKMKQKKFD | KKVKELRRAV | RSSVWKRETI | VHQHEYGPEE | ||||
NLEDDMYRKT | CTMCGHELTY | EKM |
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Satokata I., Iwai K., Matsuda T., Okada Y., Tanaka K. (1993). Genomic characterization of the human DNA excision repair-controlling gene XPAC. Gene. 136: 345—348. PMID 8294029 DOI:10.1016/0378-1119(93)90493-M
- He Z., Henricksen L.A., Wold M.S., Ingles C.J. (1995). RPA involvement in the damage-recognition and incision steps of nucleotide excision repair. Nature. 374: 566—569. PMID 7700386 DOI:10.1038/374566a0
- Topping R.S., Myrand S.P., Williams B.L., Albert J.C., States J.C. (1995). Characterization of the human XPA promoter. Gene. 166: 341—342. PMID 8543191 DOI:10.1016/0378-1119(95)00649-4
- Tanaka K. (1993). Molecular analysis of Xeroderma pigmentosum group A gene. Jpn. J. Hum. Genet. 38: 1—14. PMID 8504220 DOI:10.1007/BF01891230
- Cleaver J.E., Thompson L.H., Richardson A.S., States J.C. (1999). A summary of mutations in the UV-sensitive disorders: xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy. Hum. Mutat. 14: 9—22. PMID 10447254 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:1<9::AID-HUMU2>3.0.CO;2-6
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з XPA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12814 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P23025 (англ.) . Архів оригіналу за 16 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |