SLC1A3

SLC1A3
Ідентифікатори
Символи	SLC1A3, EA6, EAAT1, GLAST, GLAST1, solute carrier family 1 member 3
Зовнішні ІД	OMIM: 600111 MGI: 99917 HomoloGene: 20882 GeneCards: SLC1A3
Пов'язані генетичні захворювання
	episodic ataxia type 6
Реагує на сполуку
	ТВОА
Онтологія гена
Молекулярна функція	• amino acid binding; • symporter activity; • glutamate binding; • L-glutamate transmembrane transporter activity; • amino acid transmembrane transporter activity; • high-affinity glutamate transmembrane transporter activity; • acidic amino acid transmembrane transporter activity; • glutamate:sodium symporter activity; • зв'язування з іоном металу;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • cell projection; • мембрана; • клітинна мембрана; • cell surface; • soma; • neuron projection; • cell periphery; • integral component of plasma membrane;
Біологічний процес	• chemical synaptic transmission; • gamma-aminobutyric acid biosynthetic process; • glutamate biosynthetic process; • neuromuscular process controlling balance; • response to light stimulus; • cell morphogenesis involved in neuron differentiation; • cranial nerve development; • GO:1904576 response to antibiotic; • ion transport; • слух; • glutamate secretion; • auditory behavior; • neurotransmitter uptake; • response to wounding; • positive regulation of synaptic transmission; • glutamate metabolic process; • L-glutamate import; • amino acid transport; • D-aspartate import across plasma membrane; • potassium ion transmembrane transport; • L-glutamate import across plasma membrane; • L-aspartate import across plasma membrane; • chloride transmembrane transport; • L-glutamate transmembrane transport;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	6507
	20512
	ENSG00000079215
	ENSMUSG00000005360
	P43003
	P56564
	NM_001166695; NM_001166696; NM_001289939; NM_001289940; NM_004172
	NM_148938
	NP_001160167; NP_001160168; NP_001276868; NP_001276869; NP_004163
	NP_683740
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC1A3 (англ. Solute carrier family 1 member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 542 амінокислот, а молекулярна маса — 59 572^[6].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTKSNGEEPK	MGGRMERFQQ	GVRKRTLLAK	KKVQNITKED	VKSYLFRNAF
VLLTVTAVIV	GTILGFTLRP	YRMSYREVKY	FSFPGELLMR	MLQMLVLPLI
ISSLVTGMAA	LDSKASGKMG	MRAVVYYMTT	TIIAVVIGII	IVIIIHPGKG
TKENMHREGK	IVRVTAADAF	LDLIRNMFPP	NLVEACFKQF	KTNYEKRSFK
VPIQANETLV	GAVINNVSEA	METLTRITEE	LVPVPGSVNG	VNALGLVVFS
MCFGFVIGNM	KEQGQALREF	FDSLNEAIMR	LVAVIMWYAP	VGILFLIAGK
IVEMEDMGVI	GGQLAMYTVT	VIVGLLIHAV	IVLPLLYFLV	TRKNPWVFIG
GLLQALITAL	GTSSSSATLP	ITFKCLEENN	GVDKRVTRFV	LPVGATINMD
GTALYEALAA	IFIAQVNNFE	LNFGQIITIS	ITATAASIGA	AGIPQAGLVT
MVIVLTSVGL	PTDDITLIIA	VDWFLDRLRT	TTNVLGDSLG	AGIVEHLSRH
ELKNRDVEMG	NSVIEENEMK	KPYQLIAQDN	ETEKPIDSET	KM

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт амінокислот, симпортний транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, калію, іоном натрію, хлоридом. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

Shashidharan P., Plaitakis A. (1993). Cloning and characterization of a glutamate transporter cDNA from human cerebellum. Biochim. Biophys. Acta. 1216: 161—164. PMID 8218410 DOI:10.1016/0167-4781(93)90057-K
Kawakami H., Tanaka K., Nakayama T., Inoue K., Nakamura S. (1994). Cloning and expression of a human glutamate transporter. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199: 171—176. PMID 8123008 DOI:10.1006/bbrc.1994.1210
Vallejo-Illarramendi A., Domercq M., Matute C. (2005). A novel alternative splicing form of excitatory amino acid transporter 1 is a negative regulator of glutamate uptake. J. Neurochem. 95: 341—348. PMID 16042756 DOI:10.1111/j.1471-4159.2005.03370.x
Ryan R.M., Kortt N.C., Sirivanta T., Vandenberg R.J. (2010). The position of an arginine residue influences substrate affinity and K+ coupling in the human glutamate transporter, EAAT1. J. Neurochem. 114: 565—575. PMID 20477940 DOI:10.1111/j.1471-4159.2010.06796.x
Abousaab A., Warsi J., Elvira B., Lang F. (2016). Caveolin-1 Sensitivity of Excitatory Amino Acid Transporters EAAT1, EAAT2, EAAT3, and EAAT4. J. Membr. Biol. 249: 239—249. PMID 26690923 DOI:10.1007/s00232-015-9863-0
Jen J.C., Wan J., Palos T.P., Howard B.D., Baloh R.W. (2005). Mutation in the glutamate transporter EAAT1 causes episodic ataxia, hemiplegia, and seizures. Neurology. 65: 529—534. PMID 16116111 DOI:10.1212/01.WNL.0000172638.58172.5a