AHI1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
AHI1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи AHI1, AHI-1, JBTS3, ORF1, dJ71N10.1, Abelson helper integration site 1
Зовнішні ІД OMIM: 608894 MGI: 87971 HomoloGene: 9762 GeneCards: AHI1
Пов'язані генетичні захворювання
розсіяний склероз, Joubert syndrome 3, Joubert syndrome with ocular defect, Joubert syndrome[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001177776
NM_026203
NM_001358561
RefSeq (білок)
XP_006512862.1
Локус (UCSC) Хр. 6: 135.28 – 135.5 Mb Хр. 10: 20.83 – 20.96 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AHI1 (англ. Abelson helper integration site 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 196 амінокислот, а молекулярна маса — 137 115[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPTAESEAKVKTKVRFEELLKTHSDLMREKKKLKKKLVRSEENISPDTIR
SNLHYMKETTSDDPDTIRSNLPHIKETTSDDVSAANTNNLKKSTRVTKNK
LRNTQLATENPNGDASVEEDKQGKPNKKVIKTVPQLTTQDLKPETPENKV
DSTHQKTHTKPQPGVDHQKSEKANEGREETDLEEDEELMQAYQCHVTEEM
AKEIKRKIRKKLKEQLTYFPSDTLFHDDKLSSEKRKKKKEVPVFSKAETS
TLTISGDTVEGEQKKESSVRSVSSDSHQDDEISSMEQSTEDSMQDDTKPK
PKKTKKKTKAVADNNEDVDGDGVHEITSRDSPVYPKCLLDDDLVLGVYIH
RTDRLKSDFMISHPMVKIHVVDEHTGQYVKKDDSGRPVSSYYEKENVDYI
LPIMTQPYDFKQLKSRLPEWEEQIVFNENFPYLLRGSDESPKVILFFEIL
DFLSVDEIKNNSEVQNQECGFRKIAWAFLKLLGANGNANINSKLRLQLYY
PPTKPRSPLSVVEAFEWWSKCPRNHYPSTLYVTVRGLKVPDCIKPSYRSM
MALQEEKGKPVHCERHHESSSVDTEPGLEESKEVIKWKRLPGQACRIPNK
HLFSLNAGERGCFCLDFSHNGRILAAACASRDGYPIILYEIPSGRFMREL
CGHLNIIYDLSWSKDDHYILTSSSDGTARIWKNEINNTNTFRVLPHPSFV
YTAKFHPAVRELVVTGCYDSMIRIWKVEMREDSAILVRQFDVHKSFINSL
CFDTEGHHMYSGDCTGVIVVWNTYVKINDLEHSVHHWTINKEIKETEFKG
IPISYLEIHPNGKRLLIHTKDSTLRIMDLRILVARKFVGAANYREKIHST
LTPCGTFLFAGSEDGIVYVWNPETGEQVAMYSDLPFKSPIRDISYHPFEN
MVAFCAFGQNEPILLYIYDFHVAQQEAEMFKRYNGTFPLPGIHQSQDALC
TCPKLPHQGSFQIDEFVHTESSSTKMQLVKQRLETVTEVIRSCAAKVNKN
LSFTSPPAVSSQQSKLKQSNMLTAQEILHQFGFTQTGIISIERKPCNHQV
DTAPTVVALYDYTANRSDELTIHRGDIIRVFFKDNEDWWYGSIGKGQEGY
FPANHVASETLYQELPPEIKERSPPLSPEEKTKIEKSPAPQKQSINKNKS
QDFRLGSESMTHSEMRKEQSHEDQGHIMDTRMRKNKQAGRKVTLIE

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах, клітинних відростках, війках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з AHI1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21575 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2016. Процитовано 6 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-13 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q8N157 (англ.) . Архів оригіналу за 11 лютого 2018. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]