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- L'uvaricine est une lactone d'acide gras bistétrahydrofuranoïde et le premier composé isolé de la classe des acétogénines, à partir de racines d', une annonacée. Ces molécules présentent des propriétés anticancéreux semble-t-il par inhibition de la NADH déshydrogénase des mitochondries. Une première méthode de synthèse a été publiée en 1983, et un procédé amélioré offrant une meilleure stéréosélectivité l'a été en 2001. (fr)
- L'uvaricine est une lactone d'acide gras bistétrahydrofuranoïde et le premier composé isolé de la classe des acétogénines, à partir de racines d', une annonacée. Ces molécules présentent des propriétés anticancéreux semble-t-il par inhibition de la NADH déshydrogénase des mitochondries. Une première méthode de synthèse a été publiée en 1983, et un procédé amélioré offrant une meilleure stéréosélectivité l'a été en 2001. (fr)
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- Structure de l'uvaricine (fr)
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- L'uvaricine est une lactone d'acide gras bistétrahydrofuranoïde et le premier composé isolé de la classe des acétogénines, à partir de racines d', une annonacée. Ces molécules présentent des propriétés anticancéreux semble-t-il par inhibition de la NADH déshydrogénase des mitochondries. Une première méthode de synthèse a été publiée en 1983, et un procédé amélioré offrant une meilleure stéréosélectivité l'a été en 2001. (fr)
- L'uvaricine est une lactone d'acide gras bistétrahydrofuranoïde et le premier composé isolé de la classe des acétogénines, à partir de racines d', une annonacée. Ces molécules présentent des propriétés anticancéreux semble-t-il par inhibition de la NADH déshydrogénase des mitochondries. Une première méthode de synthèse a été publiée en 1983, et un procédé amélioré offrant une meilleure stéréosélectivité l'a été en 2001. (fr)
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- Uvaricine (fr)
- Uvaricina (es)
- Uvaricina (it)
- Uvaricine (fr)
- Uvaricina (es)
- Uvaricina (it)
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- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=82064-83-3
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22JQOYPOSGHDJFLI-AVNCTIOFSA-N%22InChIKey
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID401002455
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C39H68O7/c1-4-5-6-7-8-15-18-21-24-35(44-31(3)40)36-27-28-38(46-36)37-26-25-34(45-37)33(41)23-20-17-14-12-10-9-11-13-16-19-22-32-29-30(2)43-39(32)42/h29-30,33-38,41H,4-28H2,1-3H3/t30-,33+,34+,35-,36+,37+,38+/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCCCCCCCCCC(C1CCC(O1)C2CCC(O2)C(CCCCCCCCCCCCC3=CC(OC3=O)C)O)OC(=O)C
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00001330
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CCCCCCCCCCC@@H(C@H1CCC@@H(O1)C@H2CCC@@H(O2)C@@H(CCCCCCCCCCCCC3=CC@@H(OC3=O)C)O)OC(=O)C&zoom=2.0&annotate=cip
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