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Une expérimentation, publiée en 2007, a permis de mettre au point un traitement enzymatique du sang permettant de transformer des hématies de groupe sanguin A, B ou AB en hématies de groupe O (groupe dit « donneur universel », notion valable uniquement dans le système ABO, pour la transfusion des globules rouges). Il semble que le groupe A1, dont l'ensemble des chaînes H est saturé en N-acétylgalactosamine (substance A), est beaucoup plus difficile à traiter que le groupe A2 où deux types de chaînes H (type 3H et type 4H) ne peuvent être saturée par la N-acétylgalactosamine transférase de type A2. Les enzymes utilisées d'origine bactérienne, galactosidase et N-acétylgalactosaminidase, agissent en 1 heure, et ôtent les épitopes caractéristiques des groupes A (N-acétylgalactosamine) et B (ga

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  • Une expérimentation, publiée en 2007, a permis de mettre au point un traitement enzymatique du sang permettant de transformer des hématies de groupe sanguin A, B ou AB en hématies de groupe O (groupe dit « donneur universel », notion valable uniquement dans le système ABO, pour la transfusion des globules rouges). Il semble que le groupe A1, dont l'ensemble des chaînes H est saturé en N-acétylgalactosamine (substance A), est beaucoup plus difficile à traiter que le groupe A2 où deux types de chaînes H (type 3H et type 4H) ne peuvent être saturée par la N-acétylgalactosamine transférase de type A2. Les enzymes utilisées d'origine bactérienne, galactosidase et N-acétylgalactosaminidase, agissent en 1 heure, et ôtent les épitopes caractéristiques des groupes A (N-acétylgalactosamine) et B (galactose) de la surface du globule. Il faut ensuite « laver » les globules pour ôter ces enzymes, et remettre ces globules en suspension dans une solution de conservation (SAG Man ?). Quelle sera alors la durée de conservation des hématies ainsi traitées ? Actuellement des globules décongelés doivent être utilisés dans les 24 heures, ou dans les 7 jours en cas de préparation en système clos avec adjonction d'une solution de conservation, plus à cause des risques de contamination bactérienne que d'une fragilité guère évaluée par rapport à la conservation actuelle de six semaines pour des hématies non traitées. (fr)
  • Une expérimentation, publiée en 2007, a permis de mettre au point un traitement enzymatique du sang permettant de transformer des hématies de groupe sanguin A, B ou AB en hématies de groupe O (groupe dit « donneur universel », notion valable uniquement dans le système ABO, pour la transfusion des globules rouges). Il semble que le groupe A1, dont l'ensemble des chaînes H est saturé en N-acétylgalactosamine (substance A), est beaucoup plus difficile à traiter que le groupe A2 où deux types de chaînes H (type 3H et type 4H) ne peuvent être saturée par la N-acétylgalactosamine transférase de type A2. Les enzymes utilisées d'origine bactérienne, galactosidase et N-acétylgalactosaminidase, agissent en 1 heure, et ôtent les épitopes caractéristiques des groupes A (N-acétylgalactosamine) et B (galactose) de la surface du globule. Il faut ensuite « laver » les globules pour ôter ces enzymes, et remettre ces globules en suspension dans une solution de conservation (SAG Man ?). Quelle sera alors la durée de conservation des hématies ainsi traitées ? Actuellement des globules décongelés doivent être utilisés dans les 24 heures, ou dans les 7 jours en cas de préparation en système clos avec adjonction d'une solution de conservation, plus à cause des risques de contamination bactérienne que d'une fragilité guère évaluée par rapport à la conservation actuelle de six semaines pour des hématies non traitées. (fr)
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  • Une expérimentation, publiée en 2007, a permis de mettre au point un traitement enzymatique du sang permettant de transformer des hématies de groupe sanguin A, B ou AB en hématies de groupe O (groupe dit « donneur universel », notion valable uniquement dans le système ABO, pour la transfusion des globules rouges). Il semble que le groupe A1, dont l'ensemble des chaînes H est saturé en N-acétylgalactosamine (substance A), est beaucoup plus difficile à traiter que le groupe A2 où deux types de chaînes H (type 3H et type 4H) ne peuvent être saturée par la N-acétylgalactosamine transférase de type A2. Les enzymes utilisées d'origine bactérienne, galactosidase et N-acétylgalactosaminidase, agissent en 1 heure, et ôtent les épitopes caractéristiques des groupes A (N-acétylgalactosamine) et B (ga (fr)
  • Une expérimentation, publiée en 2007, a permis de mettre au point un traitement enzymatique du sang permettant de transformer des hématies de groupe sanguin A, B ou AB en hématies de groupe O (groupe dit « donneur universel », notion valable uniquement dans le système ABO, pour la transfusion des globules rouges). Il semble que le groupe A1, dont l'ensemble des chaînes H est saturé en N-acétylgalactosamine (substance A), est beaucoup plus difficile à traiter que le groupe A2 où deux types de chaînes H (type 3H et type 4H) ne peuvent être saturée par la N-acétylgalactosamine transférase de type A2. Les enzymes utilisées d'origine bactérienne, galactosidase et N-acétylgalactosaminidase, agissent en 1 heure, et ôtent les épitopes caractéristiques des groupes A (N-acétylgalactosamine) et B (ga (fr)
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  • Conversion des groupes sanguins (fr)
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