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- La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramide dans les cellules. (fr)
- La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramide dans les cellules. (fr)
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- (fr)
- Alpha galactosidase- la protéine déficiente dans la Maladie de Fabry. (fr)
- (fr)
- Alpha galactosidase- la protéine déficiente dans la Maladie de Fabry. (fr)
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- (fr)
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- Plus de 300 connus (fr)
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- Angiokératose de Fabry (fr)
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- Alpha galactosidase - la protéine déficiente dans la Maladie de Fabry. (fr)
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- La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramide dans les cellules. (fr)
- La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramide dans les cellules. (fr)
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- Maladie de Fabry (fr)
- Choroba Fabry’ego (pl)
- Enfermedad de Fabry (es)
- Malaltia de Fabry (ca)
- Ziekte van Fabry (nl)
- مرض فابري (ar)
- ファブリー病 (ja)
- Maladie de Fabry (fr)
- Choroba Fabry’ego (pl)
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- (fr)
- Maladie de Fabry (fr)
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