[go: up one dir, main page]

An Entity of Type: PhysicalEntity100001930, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

A 1,2-Wittig rearrangement is a categorization of chemical reactions in organic chemistry, and consists of a 1,2-rearrangement of an ether with an alkyllithium compound. The reaction is named for Nobel Prize winning chemist Georg Wittig. The intermediate product is an alkoxy lithium salt and the final product an alcohol. When R" is a good leaving group and electron withdrawing group such as a cyanide (CN) group, this group is eliminated and the corresponding ketone is formed.

Property Value
dbo:abstract
  • إعادة ترتيب فيتيغ هو تفاعل عضوي يحدث فيه إعادة ترتيب من النمط (2،1) لمركب إيثر مع مركب ليثيوم عضوي. ينسب التفاعل إلى الكيميائي غيورغ فيتيغ الحائز على جائزة نوبل في الكيمياء. يكون المركب الوسطي عبارة عن ملح ألكوكسي لليثيوم والمنتج النهائي على شكل كحول. عندما تكون R2 مجموعة مغادرة جيدة ومجموعة ساحبة للإكترونات مثل سيانيد يسهل حذف هذه المجموعة ونحصل على الكيتون الموافق. (ar)
  • [1,2]-Wittigův přesmyk je organická reakce, [1,2]-přesmyk etheru za přítomnosti alkyllithné sloučeniny. Objevil jej Georg Wittig. Meziproduktem je alkoxylithná sůl a konečným produktem alkohol. Pokud je R" dobrou odstupující skupinou a skupinou odtahující elektrony, jako je například nitril (CN), tak se tato skupina odštěpí a vznikne příslušný keton. (cs)
  • A 1,2-Wittig rearrangement is a categorization of chemical reactions in organic chemistry, and consists of a 1,2-rearrangement of an ether with an alkyllithium compound. The reaction is named for Nobel Prize winning chemist Georg Wittig. The intermediate product is an alkoxy lithium salt and the final product an alcohol. When R" is a good leaving group and electron withdrawing group such as a cyanide (CN) group, this group is eliminated and the corresponding ketone is formed. (en)
  • Die 1,2-Wittig-Umlagerung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie wurde 1942 vom späteren Nobelpreisträger, dem deutschen Chemiker Georg Wittig (1897–1987) erstmals beschrieben und später nach ihm benannt. Bei der 1,2-Wittig-Umlagerung wird ein Ether mittels einer Organolithium-Verbindung (z. B. Methyllithium) zu einem Alkohol umgelagert. (de)
  • Penataan ulang-1,2 Wittig merupakan salah satu jenis reaksi penataan ulang dalam kimia organik. Ia merupakan reaksi eter dengan senyawa . Nama reaksi ini berasal dari nama penemunya, Georg Wittig. Produk antara reaksi ini adalah garam litium alkoksi, sementara produk akhirnya adalah alkohol. Ketika R2 merupakan gugus lepas dan gugus yang baik, gugus ini akan dieliminasi dan produk akhirnya berupa keton. (in)
  • ヴィッティヒ転位 (Wittig rearrangement) は酸素原子の隣りの炭素(α炭素)がカルバニオン化されたエーテルの起こす転位反応である。特にアリルエーテルの転位反応が進行しやすいため、これがヴィッティヒ転位と呼ばれることが多い。1942年にゲオルク・ヴィッティヒらによって報告された。 (ja)
  • 1,2-维蒂希重排反应指醚在强碱(如有机锂试剂)作用下重排为烷氧基化合物。 反应由格奧爾格·維蒂希(诺贝尔化学奖得主)和洛曼于1942年首先报道。 这个反应是合成多取代醇的一个较好的方法。 当R''为吸电子基团(如氰基),很容易离去时,该基团在反应中被消除,反应产物是相应的酮类。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 1812303 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4172 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1118573369 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • إعادة ترتيب فيتيغ هو تفاعل عضوي يحدث فيه إعادة ترتيب من النمط (2،1) لمركب إيثر مع مركب ليثيوم عضوي. ينسب التفاعل إلى الكيميائي غيورغ فيتيغ الحائز على جائزة نوبل في الكيمياء. يكون المركب الوسطي عبارة عن ملح ألكوكسي لليثيوم والمنتج النهائي على شكل كحول. عندما تكون R2 مجموعة مغادرة جيدة ومجموعة ساحبة للإكترونات مثل سيانيد يسهل حذف هذه المجموعة ونحصل على الكيتون الموافق. (ar)
  • [1,2]-Wittigův přesmyk je organická reakce, [1,2]-přesmyk etheru za přítomnosti alkyllithné sloučeniny. Objevil jej Georg Wittig. Meziproduktem je alkoxylithná sůl a konečným produktem alkohol. Pokud je R" dobrou odstupující skupinou a skupinou odtahující elektrony, jako je například nitril (CN), tak se tato skupina odštěpí a vznikne příslušný keton. (cs)
  • A 1,2-Wittig rearrangement is a categorization of chemical reactions in organic chemistry, and consists of a 1,2-rearrangement of an ether with an alkyllithium compound. The reaction is named for Nobel Prize winning chemist Georg Wittig. The intermediate product is an alkoxy lithium salt and the final product an alcohol. When R" is a good leaving group and electron withdrawing group such as a cyanide (CN) group, this group is eliminated and the corresponding ketone is formed. (en)
  • Die 1,2-Wittig-Umlagerung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie wurde 1942 vom späteren Nobelpreisträger, dem deutschen Chemiker Georg Wittig (1897–1987) erstmals beschrieben und später nach ihm benannt. Bei der 1,2-Wittig-Umlagerung wird ein Ether mittels einer Organolithium-Verbindung (z. B. Methyllithium) zu einem Alkohol umgelagert. (de)
  • Penataan ulang-1,2 Wittig merupakan salah satu jenis reaksi penataan ulang dalam kimia organik. Ia merupakan reaksi eter dengan senyawa . Nama reaksi ini berasal dari nama penemunya, Georg Wittig. Produk antara reaksi ini adalah garam litium alkoksi, sementara produk akhirnya adalah alkohol. Ketika R2 merupakan gugus lepas dan gugus yang baik, gugus ini akan dieliminasi dan produk akhirnya berupa keton. (in)
  • ヴィッティヒ転位 (Wittig rearrangement) は酸素原子の隣りの炭素(α炭素)がカルバニオン化されたエーテルの起こす転位反応である。特にアリルエーテルの転位反応が進行しやすいため、これがヴィッティヒ転位と呼ばれることが多い。1942年にゲオルク・ヴィッティヒらによって報告された。 (ja)
  • 1,2-维蒂希重排反应指醚在强碱(如有机锂试剂)作用下重排为烷氧基化合物。 反应由格奧爾格·維蒂希(诺贝尔化学奖得主)和洛曼于1942年首先报道。 这个反应是合成多取代醇的一个较好的方法。 当R''为吸电子基团(如氰基),很容易离去时,该基团在反应中被消除,反应产物是相应的酮类。 (zh)
rdfs:label
  • إعادة ترتيب فيتيغ (ar)
  • 1,2-Wittigův přesmyk (cs)
  • 1,2-Wittig-Umlagerung (de)
  • 1,2-Wittig rearrangement (en)
  • Penataan ulang-1,2 Wittig (in)
  • ヴィッティヒ転位 (ja)
  • 1,2-维蒂希重排反应 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:knownFor of
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License