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- Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA) ist ein Copolymer aus den Monomeren Lactid und Glycolid, welche in verschiedenen Verhältnissen eingesetzt werden können. Es bildet sich ein Polyester aus D,L-Milchsäure und Glycolsäure, welcher vom menschlichen Körper leicht abgebaut werden kann. (de)
- PLGA, PLG, or poly(lactic-co-glycolic acid) is a copolymer which is used in a host of Food and Drug Administration (FDA) approved therapeutic devices, owing to its biodegradability and biocompatibility. PLGA is synthesized by means of ring-opening co-polymerization of two different monomers, the cyclic dimers (1,4-dioxane-2,5-diones) of glycolic acid and lactic acid. Polymers can be synthesized as either random or block copolymers thereby imparting additional polymer properties. Common catalysts used in the preparation of this polymer include tin(II) 2-ethylhexanoate, tin(II) alkoxides, or aluminum isopropoxide. During polymerization, successive monomeric units (of glycolic or lactic acid) are linked together in PLGA by ester linkages, thus yielding a linear, aliphatic polyester as a product. (en)
- Il PLGA o acido poli(lattico-co-glicolico) è un copolimero che viene utilizzato in molti dispositivi terapeutici approvati dalla Food and Drug Administration (FDA), grazie alla sua biodegradabilità e biocompatibilità. Il PLGA è sintetizzato mediante co-polimerizzazione per apertura d'anello di due differenti monomeri, i dimeri ciclici (1,4-diossano-2,5-dioni) dell'acido glicolico e dell'acido lattico. I polimeri possono essere sintetizzati come sia copolimeri random o a blocchi e di imprimere in tal modo diverse proprietà al polimero. I catalizzatori comuni utilizzati nella preparazione di questo polimero comprendono lo Sn(II), come il 2-etilesanoato di stagno, gli alcossidi di Sn(II), oppure l'alluminio isopropossido. Durante la polimerizzazione, successive unità monomeriche (dell'acido glicolico o lattico) sono collegati tra loro nel PLGA da legami esterei, ottenendo così come prodotto un poliestere alifatico lineare. A seconda del rapporto di lattide per glicolide usato per la polimerizzazione, possono essere ottenute diverse forme di PLGA: questi sono generalmente identificati in relazione al rapporto molare dei monomeri utilizzati (PLGA 75:25 identifica un copolimero la cui composizione è al 75% lattica e vi è acido glicolico al 25%). La cristallinità dei PLGAs varierà da completamente amorfa a pienamente cristallina a seconda della struttura a blocchi e del rapporto molare. I PLGAs mostrano tipicamente una temperatura di transizione vetrosa nell'intervallo 40-60 °C. Il PLGA può essere sciolto da una vasta gamma di solventi, a seconda della composizione. I polimeri con maggior lattide possono essere sciolti mediante solventi clorurati mentre materiali con maggior quantità di glicolide richiedono l'uso di solventi fluorurati quali HFIP. PLGA degrada per idrolisi dei suoi legami esterei in presenza di acqua. È stato dimostrato che il tempo richiesto per la degradazione del PLGA è correlato al rapporto dei monomeri utilizzato nella produzione: maggiore è il contenuto di unità glicolidiche, minore è il tempo necessario per la degradazione rispetto ai materiali prevalentemente lattidei. Un'eccezione a questa regola è il copolimero con rapporto tra monomeri del 50:50 che esibisce la degradazione più veloce (circa due mesi). Inoltre, i polimeri che sono terminati con esteri (in contrasto con l'acido carbossilico libero) dimostrano una emivita di degradazione più lunga. Il PLGA ha avuto successo come polimero biodegradabile perché subisce idrolisi nel corpo per produrre i monomeri di origine, acido lattico e acido glicolico. Questi due monomeri in condizioni fisiologiche sono sottoprodotti di varie vie metaboliche del corpo e dal momento che esso si occupa in modo efficace dei due monomeri, non vi è la minimo tossicità sistemica associata all'utilizzo di PLGA per le applicazioni di drug-delivery o nei biomateriali. Inoltre, la possibilità di adattare il tempo di degradazione del polimero alterando il rapporto dei monomeri utilizzati durante la sintesi ha fatto del PLGA una scelta comune nella produzione di una varietà di dispositivi biomedicii, quali innesti, suture, impianti, dispositivi protesici, film sigillante chirurgico, micro e nanoparticelle. (it)
- PLGA ou poli(ácido lático-co-ácido glicólico) é um copolímero utilizado em uma variedade de dispositivos terapêuticos aprovados pela Administração de Drogas e Alimentos (o FDA) devido a sua alta taxa de biodegradabilidade e . O PLGA foi primeiramente sintetizado na década de 70, devido a necessidade de equilbrar as propriedades físicas e químicas de biopolímero. Já que o PLGA é sintetizado pela co-polimerização de abertura de anel de dois diferentes monômeros, os dímeros cíclicos (1,4-dioxano-2,5-diona) de ácido glicólico e ácido láctico, ele possibilita a modificações de características como resistência mecânica e taxa de dregadação pela composição de seus monômeros originais (PLA e PGA). Os polímeros podem ser sintetizados como copolímeros aleatório ou de blocos, conferindo propriedades adicionais ao polímero. Catalisadores comuns para a preparação deste polímero incluem 2-, alcóxidos de estanho(II), ou . Durante a polimerização, as unidades monoméricas sucessivas (unidades de ácido glicólico ou ácido láctico) são ligadas ao PLGA por ligações éster, produzindo então um poliéster alifático linear como produto. Dependendo da proporção de lactídeo para glicolido utilizados na polimerização, diferentes formas de PLGA podem ser obtidas: estas são normalmente identificados em relação à proporção molar dos monômeros utilizados (e.g. PLGA 75:25 identifica um copolímero cuja composição é de 75% de ácido lático e 25% de ácido glicólico). A cristalinidade do PLGAs irá variar de totalmente amorfo a totalmente dependendo da estrutura do bloco e razão molar. PLGAs normalmente têm uma temperatura de transição vítrea na faixa de 40 a 60 °C. O PLGA pode ser dissolvido por uma ampla gama de solventes, dependendo da sua composição. Polímeros com alta razão de lactídeos podem ser dissolvidos em solventes clorados, enquanto que polímeros com alta razão de glicotídeos exigem o uso de solventes fluorados, como . O PLGA degrada por hidrólise de suas ligações éster na presença de água. Tem sido demonstrado que o tempo necessário para a degradação de PLGA está relacionado com a proporção de monômeros utilizados na produção: quanto maior o conteúdo de unidades glicolido, menor o tempo necessário para a degradação em comparação com materiais predominantemente lactideos. Uma exceção a esta regra é o copolímero com proporção 50:50, que apresenta o menor tempo de degradação (cerca de dois meses). Além disso, polímeros com terminações ésteres (ao contrério do ácido carboxílico livre) demonstram maior tempo de meia-vida da degradação. (pt)
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- Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA) ist ein Copolymer aus den Monomeren Lactid und Glycolid, welche in verschiedenen Verhältnissen eingesetzt werden können. Es bildet sich ein Polyester aus D,L-Milchsäure und Glycolsäure, welcher vom menschlichen Körper leicht abgebaut werden kann. (de)
- PLGA, PLG, or poly(lactic-co-glycolic acid) is a copolymer which is used in a host of Food and Drug Administration (FDA) approved therapeutic devices, owing to its biodegradability and biocompatibility. PLGA is synthesized by means of ring-opening co-polymerization of two different monomers, the cyclic dimers (1,4-dioxane-2,5-diones) of glycolic acid and lactic acid. Polymers can be synthesized as either random or block copolymers thereby imparting additional polymer properties. Common catalysts used in the preparation of this polymer include tin(II) 2-ethylhexanoate, tin(II) alkoxides, or aluminum isopropoxide. During polymerization, successive monomeric units (of glycolic or lactic acid) are linked together in PLGA by ester linkages, thus yielding a linear, aliphatic polyester as a produ (en)
- Il PLGA o acido poli(lattico-co-glicolico) è un copolimero che viene utilizzato in molti dispositivi terapeutici approvati dalla Food and Drug Administration (FDA), grazie alla sua biodegradabilità e biocompatibilità. Il PLGA è sintetizzato mediante co-polimerizzazione per apertura d'anello di due differenti monomeri, i dimeri ciclici (1,4-diossano-2,5-dioni) dell'acido glicolico e dell'acido lattico. I polimeri possono essere sintetizzati come sia copolimeri random o a blocchi e di imprimere in tal modo diverse proprietà al polimero. I catalizzatori comuni utilizzati nella preparazione di questo polimero comprendono lo Sn(II), come il 2-etilesanoato di stagno, gli alcossidi di Sn(II), oppure l'alluminio isopropossido. Durante la polimerizzazione, successive unità monomeriche (dell'acido g (it)
- PLGA ou poli(ácido lático-co-ácido glicólico) é um copolímero utilizado em uma variedade de dispositivos terapêuticos aprovados pela Administração de Drogas e Alimentos (o FDA) devido a sua alta taxa de biodegradabilidade e . O PLGA foi primeiramente sintetizado na década de 70, devido a necessidade de equilbrar as propriedades físicas e químicas de biopolímero. Já que o PLGA é sintetizado pela co-polimerização de abertura de anel de dois diferentes monômeros, os dímeros cíclicos (1,4-dioxano-2,5-diona) de ácido glicólico e ácido láctico, ele possibilita a modificações de características como resistência mecânica e taxa de dregadação pela composição de seus monômeros originais (PLA e PGA). Os polímeros podem ser sintetizados como copolímeros aleatório ou de blocos, conferindo propriedades (pt)
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