Akvajamicin

Akvajamicin^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv (3R,4aR,12bS)-9-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihidroksi-6-metiloksan-2-il]-3,4a,8,12b-tetrahidroksi-3-metil-2,4-dihidrobenzo[a]antracen-1,7,12-trion
Identifikacija
CAS broj	26055-63-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	66147 ;
MeSH	aquayamycin
PubChem C ID	73441;
	SMILES C[C@@H]1[C@H]([C@@H](C[C@@H](O1)C2=C(C3=C(C=C2)C(=O)C4=C(C3=O)C=C[C@]5([C@@]4(C(=O)C[C@](C5)(C)O)O)O)O)O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C25H26O10
Molarna masa	486,47 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Akvajamicin je antrahinonski derivat.^[4] On je inhibitor enzima tirozinska hidroksilaza.

Sakvajamicini su antibiotici iz akvajamicinske grupe prisutne u Streptomyces nodosus bakterijskim kulturama.^[5]

Reference

^ Aquayamycin - Compound Summary, PubChem.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Sezaki, M.; Kondo, S.; Maeda, K.; Umezawa, H.; Ono, M. (1970). „The structure of aquayamycin”. Tetrahedron. 26 (22): 5171—5190. PMID 5499897. doi:10.1016/S0040-4020(01)98726-5.
^ Uchida, T.; Imoto, M.; Watanabe, Y.; Miura, K.; Dobashi, T.; Matsuda, N.; Sawa, T.; Naganawa, H.; Hamada, M.; Takeuchi, T.; Umezawa, H. (1985). „Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics”. The Journal of antibiotics. 38 (9): 1171—1181. PMID 3840796. doi:10.7164/antibiotics.38.1171.