Adenozin-monofosfat

Adenozin-monofosfat
Nazivi
	IUPAC naziv 5'-Adenylic acid
Identifikacija
CAS broj	61-19-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	5858;
ECHA InfoCard	100.000.455
IUPHAR/BPS	2455;
MeSH	Adenosine+monophosphate
UNII	415SHH325A ;
	SMILES O=P(O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C10H14N5O7P
Molarna masa	347,22 g/mol
Kiselost (pKa)	0.9, 3.8, 6.1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Adenozin monofosfat (AMP), ili 5'-adenilna kiselina, je nukleotid koji je RNK gradivni blok. Ovo jedinjenje je ester fosforne kiseline i nukleozida adenozina. AMP se sastoji od fosfatne grupe, šećera riboze, i nukleobaze adenina.^[1]^[2] Kao supstituent on se označava prefiksom adenilil-.

Proizvodnja i degradacija

AMP se može proizvesti tokom ATP sinteze enzimom adenilat kinaza kombinovanjem dva ADP molekula^[3]:

2 ADP → ATP + AMP

Alternativno AMP se može proizvesti hidrolizom jedne visokoenergijske fosfatne ADP veze:

ADP → AMP + P_i

AMP može takođe biti formiran hidrolizom ATP u AMP i pirofosfat^[4]:

ATP → AMP + PP_i

Kad se RNK razlaže u živim sistemima, nukleozid monofosfati, poput adenozin monofosfata, se formiraju.

AMP se može regenerisati u ATP na sledeći način:

AMP + ATP → 2 ADP (adenilat kinaza u suprotnom pravcu)

ADP + P_i → ATP (ovaj step se najčešće izvodi u aerobima putem ATP sintaze tokom oksidativne fosforilacije)

AMP može biti konvertovan u IMP enzimom mioadenilat deaminaza, odstranjenjem jedne amino grupe.

U kataboličkim putevima, adenozin monofosfat može biti konvertovan u uričnu kiselinu, koja se izlučuje iz tela.

^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
^ Rosano TG, Clayson KJ, Strandjord PE (1976). „Evaluation of adenosine 5'-monophosphate and fluoride as adenylate kinase inhibitors in the creatine kinase assay”. Clin. Chem. 22 (7): 1078—83. PMID 179733.
^ Kunitz, M. (1962). „Hydrolysis of adenosine triphosphate by crystalline yeast pyrophosphatase. Effect of zinc and magnesium ions” (PDF). J. Gen. Physiol. 45(4)Pt 2: 31—46. PMC 2195188  . PMID 14460583.

Ming D, Ninomiya Y, Margolskee RF (1999). „Blocking taste receptor activation of gustducin inhibits gustatory responses to bitter compounds”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (17): 9903—8. PMC 22308  . PMID 10449792.
Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.

Adenosine+monophosphate на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)