Malondialdeído
composto químico
| Malondialdeído Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | propanodial |
| Identificadores | |
| Abreviação | MDA |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H,1H2
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H4O2 |
| Massa molar | 72.05 g mol-1 |
| Aparência | Sólido na forma de agulhas[1] |
| Densidade | 0.991 g/mL |
| Ponto de fusão |
72 °C, 345 K, 162 °F |
| Ponto de ebulição |
108 °C, 381 K, 226 °F |
| Compostos relacionados | |
| alquenais relacionados | Ácido glúcico 4-Hidroxinonenal |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Malondialdeído (MDA), dialdeído malônico ou propanodial é o composto orgânico com a fórmula CH2(CHO)2. A estrutura desta espécie reativa é mais complexa que sua fórmula sugere. Ocorre naturalmente e é um marcador para stress oxidativo.
Estrutura e síntese
editarMalondialdeído existe principalmente na forma enol:[2]
- CH2(CHO)2 → HOCH=CH-CHO
Em solventes orgânicos, o isômero cis é favorecido, enquanto em água o isômero trans predomina.
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - www.cdc.gov
- ↑ V. Nair, C. L. O'Neil, P. G. Wang “Malondialdehyde”, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rm013.pub2 Article Online Posting Date: March 14, 2008