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Humano anatomicamente moderno

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Este artigo é sobre o primeiro Homo sapiens, especialmente no período Paleolítico. Para uma perspectiva mais ampla da espécie humana, ver Humano.
Skhul V de Israel, com 100 a 80 mil anos.

Humano anatomicamente moderno (HAM) ou humano moderno primitivo (HMP)[1] são termos usados para distinguir o Homo sapiens (a única espécie Hominina existente) que é anatomicamente consistente com a variedade de fenótipos observados em humanos contemporâneos, de espécies humanas arcaicas extintas. Essa distinção é útil especialmente para épocas e regiões em que humanos anatomicamente modernos e arcaicos coexistiram, por exemplo, na Europa paleolítica. Entre os restos mortais mais antigos conhecidos do Homo sapiens estão os encontrados no sítio arqueológico de Omo-Kibish I, no sudoeste da Etiópia, datado de 233[2] a 196 mil anos atrás,[3] no sítio de Florisbad, na África do Sul, datado de 259 mil anos atrás, e no sítio de Jebel Irhoud, no Marrocos, datado de 315 mil anos atrás.

As espécies extintas do gênero Homo incluem o Homo erectus (existente de aproximadamente 2 a 0,1 milhão de anos atrás) e várias outras espécies (consideradas por alguns autores como subespécies do H. sapiens ou do H. erectus). Estima-se que a divergência da linhagem que levou ao H. sapiens a partir do ancestral H. erectus (ou de uma espécie intermediária como o Homo antecessor) tenha ocorrido na África há aproximadamente 500 mil anos. As primeiras evidências fósseis dos primeiros seres humanos modernos aparecem na África há cerca de 300 mil anos, com as primeiras divisões genéticas entre as pessoas modernas, de acordo com algumas evidências, datando aproximadamente da mesma época.[4][5][note 1][8] Sabe-se que a miscigenação humana arcaica sustentada com os seres humanos modernos ocorreu tanto na África quanto (após a recente expansão para fora da África) na Eurásia, entre cerca de 100 e 30 mil anos atrás.[9]

Nomenclatura e taxonomia

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Ver artigo principal: Taxonomia humana
Para mais informações, veja Homo.

A nomenclatura binomial Homo sapiens foi cunhada por Linnaeus, em 1758.[10] O substantivo latino homō (genitivo hominis) significa "ser humano", enquanto o particípio sapiēns significa "perspicaz, sábio, sensato".

Inicialmente, acreditava-se que a espécie havia surgido de um predecessor dentro do gênero Homo há cerca de 300 a 200 mil anos atrás.[note 2]Um problema com a classificação morfológica de "anatomicamente moderno" era que ela não incluía certas populações existentes. Por esse motivo, foi sugerida uma definição de H. sapiens baseada em linhagem (cladística), na qual H. sapiens se referiria, por definição, à linhagem humana moderna após a separação da linhagem Neandertal. Essa definição cladística estenderia a idade do H. sapiens para mais de 500 mil anos.[note 3]

As estimativas da divisão entre a linhagem Homo sapiens e a linhagem combinada Neanderthal/Denisovan variam entre 503 e 565 mil anos atrás;[15] entre 550 e 765 mil anos atrás;[16] e (com base nas taxas de evolução dentária) possivelmente há mais de 800 mil anos.[17]

Historicamente, as populações humanas existentes foram divididas em subespécies, mas, desde a década de 1980, todos os grupos existentes tendem a ser incluídos em uma única espécie, H. sapiens, evitando a divisão em subespécies.[note 4]

Algumas fontes mostram os neandertais (H. neanderthalensis) como uma subespécie (H. sapiens neanderthalensis).[21][22] Da mesma forma, os espécimes descobertos da espécie H. rhodesiensis foram classificados por alguns como uma subespécie (H. sapiens rhodesiensis), embora continue sendo mais comum tratar esses dois últimos como espécies separadas dentro do gênero Homo do que como subespécies dentro do H. sapiens.[23]

Todos os seres humanos são considerados parte da subespécie H. sapiens sapiens,[24] uma designação que tem sido motivo de debate, pois uma espécie geralmente não recebe uma categoria de subespécie, a menos que haja evidências de várias subespécies distintas.[24]

Idade e processo de especiação

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Mais informações: Evolução humana, Homo, Evolução multirregional, Cronologia da evolução humana, e Primeiras migrações humanas

Derivação do H. erectus

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Mais informações: Homo ergaster, Homo antecessor, Homo heidelbergensis, Homo rhodesiensis, e Cultura Acheuliana

Estima-se que a divergência da linhagem que levaria ao H. sapiens a partir de variedades humanas arcaicas derivadas do H. erectus tenha ocorrido há mais de 500 mil anos (marcando a separação da linhagem do H. sapiens dos ancestrais compartilhados com outros hominídeos arcaicos conhecidos).[8][5] Mas a divisão mais antiga entre as populações humanas modernas (como a divisão Coissã de outros grupos) foi recentemente datada entre 350 e 260 mil anos atrás,[25][26] e os primeiros exemplos conhecidos de fósseis de H. sapiens também datam desse período, incluindo os restos mortais de Jebel Irhoud, no Marrocos (cerca de 300 ou 350-280 mil anos atrás),[27] o crânio de Florisbad, na África do Sul (cerca de 259 mil anos atrás) e os restos mortais de Omo, na Etiópia (cerca de 195 mil ou, conforme datação mais recente, cerca de 233 mil anos atrás).[28][2]

Um estudo de mtDNA em 2019 propôs uma origem dos humanos modernos em Botswana (e uma divisão Coissã) de cerca de 200 mil anos.[29] No entanto, essa proposta foi amplamente criticada por acadêmicos,[30][31][32] com as evidências recentes, em geral, genéticas, fósseis e arqueológicas, apoiando uma origem para o H. sapiens aproximadamente 100 mil anos antes e em uma região mais ampla da África do que o estudo propõe.[32]

Em setembro de 2019, os cientistas propuseram que o H. sapiens mais antigo (e o último ancestral humano comum dos humanos modernos) surgiu entre 350 e 260 mil anos atrás por meio de uma fusão de populações no leste e no sul da África.[33][4]

Uma sugestão alternativa define H. sapiens cladisticamente como incluindo a linhagem dos humanos modernos desde a separação da linhagem dos neandertais, aproximadamente 500 a 800 mil anos atrás.

O tempo de divergência entre o H. sapiens arcaico e os ancestrais dos neandertais e denisovanos, causado por um afunilamento genético dos últimos, foi datado em 744 mil anos atrás, combinado com repetidos eventos de mistura precoce e denisovanos divergindo dos neandertais 300 gerações após sua separação do H. sapiens, conforme calculado por Rogers et al. (2017).[34]

A derivação de uma única espécie comparativamente homogênea de H. sapiens a partir de variedades mais diversas de humanos arcaicos (todos descendentes da dispersão inicial do H. erectus há cerca de 1,8 milhão de anos) foi debatida em termos de dois modelos concorrentes na década de 1980: A "hipótese da origem única" postulava o surgimento do H. sapiens a partir de uma única população de origem na África, que se expandiu e levou à extinção de todas as outras variedades humanas, enquanto o modelo de "evolução multirregional" postulava a sobrevivência de formas regionais de humanos arcaicos, convergindo gradualmente para as variedades humanas modernas pelo mecanismo de variação clinal, por meio de deriva genética, fluxo gênico e seleção ao longo do Pleistoceno.[35]

Desde a década de 2000, a disponibilidade de dados de arqueogenética e genética populacional levou ao surgimento de um quadro muito mais detalhado, intermediário entre os dois cenários concorrentes descritos acima: A hipótese da origem única é responsável pela parte predominante da ancestralidade humana moderna, embora também houvesse eventos significativos de mistura com humanos arcaicos regionais.[36][37]

Desde a década de 1970, os restos mortais de Omo, originalmente datados de cerca de 195 mil anos atrás, têm sido frequentemente considerados como o início convencional do surgimento dos "humanos anatomicamente modernos". Desde a década de 2000, a descoberta de restos mortais mais antigos com características comparáveis e a descoberta de hibridização contínua entre populações "modernas" e "arcaicas" após a época dos restos mortais de Omo abriram um debate renovado sobre a idade do H. sapiens em publicações jornalísticas.[38][39][40][41][42] O H. s. idaltu, datado de 160 mil anos atrás, foi postulado como uma subespécie extinta do H. sapiens em 2003.[43][24] O H. neanderthalensis, que foi extinto há cerca de 40 mil anos, também foi considerado em um determinado momento como uma subespécie, H. s. neanderthalensis.[24]

O H. heidelbergensis, datado de 600 a 300 mil anos atrás, há muito tempo é considerado um candidato provável para o último ancestral comum das linhagens neandertal e humana moderna. No entanto, evidências genéticas dos fósseis de Sima de los Huesos publicadas em 2016 parecem sugerir que o H. heidelbergensis em sua totalidade deve ser incluído na linhagem Neandertal, como "pré-Neandertal" ou "Neandertal primitivo", enquanto o tempo de divergência entre as linhagens Neandertal e moderna foi adiado para antes do surgimento do H. heidelbergensis, para cerca de 800 mil anos atrás, o tempo aproximado de desaparecimento do H. antecessor.[44][45]

Homo sapiens primitivo

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Mais informações: Taxonomia humana § Subespécies, Paleolítico Médio, Musteriense, e Homo sapiens idaltu
Representação de um Homo sapiens primitivo de Jebel Irhoud, Marrocos c. 315 mil anos ap

O termo Paleolítico Médio busca abranger o período entre o primeiro surgimento do H. sapiens (cerca de 300 mil anos atrás) e o período considerado por alguns como o surgimento da modernidade comportamental completa (cerca de 50 mil anos atrás, correspondendo ao início do Paleolítico Superior).

Muitos dos primeiros achados humanos modernos, como os de Jebel Irhoud, Omo, Herto, Florisbad, Skhul e Peștera cu Oase, exibem uma mistura de traços arcaicos e modernos[46][47][27] Skhul V, por exemplo, tem proeminentes sulcos nas sobrancelhas e uma face saliente. Entretanto, a caixa craniana é bastante arredondada e distinta da dos neandertais e é semelhante à caixa encefálica dos humanos modernos. Não se sabe ao certo se os traços robustos de alguns dos primeiros humanos modernos, como o Skhul V, refletem uma ascendência mista ou a retenção de traços mais antigos.[48][49]

O esqueleto "gracioso" ou de construção leve dos humanos anatomicamente modernos foi relacionado a uma mudança de comportamento, incluindo maior cooperação e "transporte de recursos".[50][51]

Há evidências de que o desenvolvimento característico do cérebro humano, especialmente o córtex pré-frontal, deveu-se a "uma aceleração excepcional da evolução do metaboloma [...] paralelamente a uma redução drástica da força muscular. As rápidas mudanças metabólicas observadas no cérebro e no músculo, juntamente com as habilidades cognitivas humanas únicas e o baixo desempenho muscular, podem refletir mecanismos paralelos na evolução humana."[52] As lanças de Schöningen e sua correlação de achados são evidências de que habilidades tecnológicas complexas já existiam há 300 mil anos e são a primeira prova óbvia de uma caça ativa (de grande porte). O H. heidelbergensis já possuía habilidades intelectuais e cognitivas, como planejamento antecipado, pensamento e ação, que até agora só foram atribuídas ao homem moderno.[53][54]

Os contínuos eventos de miscigenação nas populações humanas anatomicamente modernas dificultam a estimativa da idade dos ancestrais comuns matrilineares e patrilineares mais recentes das populações modernas (Eva mitocondrial e Adão cromossomial Y). As estimativas da idade do Adão cromossomial Y foram significativamente reduzidas com a descoberta de uma antiga linhagem cromossômica Y em 2013, provavelmente para além de 300 mil anos atrás.[note 5] No entanto, não há relatos de sobrevivência de DNA cromossômico Y ou mitocondrial claramente derivado de humanos arcaicos (o que reduziria a idade do ancestral patrilinear ou matrilinear mais recente para além de 500 mil anos).[56][57][58]

Dentes fósseis encontrados na Caverna Qesem (Israel) e datados entre 400 e 200 mil anos atrás foram comparados ao material dentário dos hominídeos mais jovens (120-80 mil anos atrás) Skhul e Qafzeh.[note 6]

Dispersão e mistura arcaica

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Mais informações: Hipótese da origem única e Primeiras migrações humanas

A dispersão do H. sapiens primitivo começa logo após seu surgimento, conforme evidenciado pelos achados de Jebel Irhoud, no norte da África (datados de cerca de 315 mil anos atrás).[27][60] Há evidências indiretas da presença do H. sapiens na Ásia Ocidental por volta de 270 mil anos atrás.[61]

O crânio de Florisbad da África do Sul, datado de cerca de 259 mil anos atrás, também foi classificado como representante do H. sapiens primitivo.[62][63](Scerri 2018, pp. 582–594)[4]

Em setembro de 2019, cientistas propuseram que o H. sapiens mais antigo (e o último ancestral humano comum dos humanos modernos) surgiu entre 350 e 260 mil anos atrás, por meio de uma fusão de populações no leste e no sul da África.[33][4]

Entre as populações existentes, os caçadores-coletores Khoi-San (ou "Capoide") do sul da África podem representar a população humana com a mais antiga divergência possível dentro do grupo Homo sapiens sapiens. Seu tempo de separação foi estimado em um estudo de 2017 como sendo entre 350 e 260 mil anos atrás, compatível com a idade estimada do H. sapiens inicial. O estudo afirma que a estimativa de tempo de separação profunda de 350 a 260 mil anos atrás é consistente com a estimativa arqueológica para o início da Idade da Pedra Média em toda a África Subsaariana e coincide com o H. sapiens arcaico no sul da África representado, por exemplo, pelo crânio de Florisbad datado de 259 (± 35) mil anos atrás.[64]

O H. s. idaltu, encontrado em Médio Awash, na Etiópia, viveu há cerca de 160 mil anos,[65] e o H. sapiens viveu em Omo Kibish, na Etiópia, há cerca de 233-195 mil anos.[66][2] Dois fósseis de Guomde, no Quênia, datados de pelo menos (e provavelmente mais do que) 180 mil anos atrás[62] e (mais precisamente) de 300-270 mil anos atrás,[4] foram provisoriamente atribuídos ao H. sapiens e foram observadas semelhanças entre eles e os restos mortais de Omo Kibbish.[62] Evidências fósseis da presença humana moderna no oeste da Ásia foram verificadas há 177 mil anos,[67] e evidências fósseis contestadas sugerem expansão até o leste da Ásia há 120 mil anos.[68][69]

Em julho de 2019, antropólogos relataram a descoberta de restos mortais de 210 mil anos de um H. sapiens e restos mortais de 170 mil anos de um H. neanderthalensis na Caverna Apidima, Peloponeso, Grécia, mais de 150 mil anos mais antigos do que os achados anteriores de H. sapiens na Europa.[70][71][72]

Um evento de dispersão significativo, dentro da África e para a Ásia Ocidental, está associado as grandes secas africanas durante o MIS 5, com início há 130 mil anos.[73] Um estudo de 2011 localizou a origem da população basal das populações humanas contemporâneas há 130 mil anos, com os Coissãs representando um "grupo populacional ancestral" localizado no sudoeste da África (perto da fronteira costeira da Namíbia e Angola).[74]

Sequência de camadas em Ksar Akil, no corredor Levantine, e descoberta de dois fósseis de Homo sapiens, datados de 40.800 a 39.200 anos ap para "Egbert"[75] e de 42.400 a 41.700 ap para "Ethelruda".[75]

Embora a expansão dos primeiros humanos modernos na África Subsaariana antes de 130 mil anos tenha persistido, a expansão inicial para o norte da África e para a Ásia parece ter desaparecido no final do MIS 5 (75 mil anos atrás) e é conhecida apenas por evidências fósseis e por miscigenação arcaica. A Eurásia foi repovoada pelos primeiros seres humanos modernos na chamada "migração recente para fora da África", pós-data do MIS 5, começando por volta de 70 a 50 mil anos atrás.[76] Nessa expansão, os portadores do haplogrupo L3 do mt-DNA saíram do leste da África, provavelmente chegando à Arábia por meio de Bab-el-Mandeb, e na Grande Migração Costeira se espalharam para o sul da Ásia, sul da Ásia Marítima e Oceania entre 65 e 50 mil anos atrás,[77][78][79][80] enquanto a Europa, o leste e o norte da Ásia foram alcançados por volta de 45 mil anos atrás. Algumas evidências sugerem que uma onda inicial de humanos pode ter chegado às Américas por volta de 40 mil a 25 mil anos atrás.

A evidência da contribuição esmagadora dessa expansão "recente" (derivada de L3) para todas as populações não africanas foi estabelecida com base no DNA mitocondrial, combinada com evidências baseadas na antropologia física de espécimes arcaicos, durante as décadas de 1990 e 2000,[note 7][82] e também foi apoiada pelo DNA Y e pelo DNA autossômico.[83] A suposição de substituição completa foi revisada na década de 2010 com a descoberta de eventos de miscigenação (introgressão) de populações de H. sapiens com populações de humanos arcaicos no período entre aproximadamente 100 e 30 mil anos atrás, tanto na Eurásia quanto na África Subsaariana. A mistura neandertal, na faixa de 1-4%, é encontrada em todas as populações modernas fora da África, inclusive em europeus, asiáticos, papua-novos-guineenses, aborígenes australianos, nativos americanos e outros não africanos.[84][36] Isso sugere que o cruzamento entre neandertais e humanos anatomicamente modernos ocorreu após a recente migração "para fora da África", provavelmente entre 60 e 40 anos atrás.[85][86][87]

Análises recentes de miscigenação aumentaram a complexidade, descobrindo que os neandertais orientais derivam até 2% de sua ancestralidade de humanos anatomicamente modernos que deixaram a África há cerca de 100 mil anos.[88] A extensão da miscigenação neandertal (e a introgressão de genes adquiridos por miscigenação) varia significativamente entre os grupos raciais contemporâneos, sendo ausente nos africanos, intermediária nos europeus e mais alta nos asiáticos orientais. Descobriu-se que certos genes relacionados à adaptação à luz ultravioleta, adquiridos dos neandertais, foram selecionados especificamente nos asiáticos orientais de 45 mil anos atrás até cerca de 5 mil anos atrás.[89] A extensão da miscigenação arcaica é da ordem de cerca de 1% a 4% em europeus e asiáticos orientais, e mais alta entre os melanésios (o último também tem miscigenação com o hominídeo de Denisova de 4% a 6%, além da miscigenação neandertal).[36][48] Cumulativamente, estima-se que cerca de 20% do genoma neandertal permaneça presente e disseminado nas populações contemporâneas.[90]

Em setembro de 2019, os cientistas relataram a determinação computadorizada, com base em 260 tomografias computadorizadas, de um forma do crânio virtual do último ancestral humano comum dos humanos modernos/H. sapiens, representativo dos primeiros humanos modernos, e sugeriu que os humanos modernos surgiram entre 350 e 260 mil anos atrás por meio de uma fusão de populações no leste e no sul da África, enquanto os fósseis do norte da África podem representar uma população que se transformou em neandertais durante a LMP.[33][4]

Anatomia

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Mais informações: Anatomia humana e Antropometria
Restos arqueológicos conhecidos de humanos anatomicamente modernos na Europa e na África, datados diretamente, datas de carbono calibradas a partir de 2013.[75]

Em geral, os humanos modernos são mais leves (ou mais "graciosos") do que os humanos arcaicos mais "robustos". No entanto, os humanos contemporâneos apresentam alta variabilidade em muitas características fisiológicas e podem apresentar uma "robustez" notável. Ainda há vários detalhes fisiológicos que podem ser considerados como uma diferenciação confiável entre a fisiologia dos neandertais e a dos humanos anatomicamente modernos.

Modernidade anatômica

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Mais informações: Modernidade comportamental

O termo "humanos anatomicamente modernos" (HAM) é usado com escopo variável, dependendo do contexto, para distinguir o Homo sapiens "anatomicamente moderno" dos humanos arcaicos, como os neandertais e os hominídeos do Paleolítico Médio e Inferior, com características de transição intermediárias entre o H. erectus, os neandertais e os primeiros HAM, chamados de Homo sapiens arcaico.[91] Em uma convenção popular na década de 1990, os neandertais foram classificados como uma subespécie de H. sapiens, como H. s. neanderthalensis, enquanto o HAM (ou os primeiros humanos modernos europeus, EEMH) foi considerado como se referindo a "Cro-Magnon" ou H. s. sapiens. Sob essa nomenclatura (os neandertais considerados H. sapiens), o termo "Homo sapiens anatomicamente moderno" (AMHS) também foi usado para se referir aos EEMH ("Cro-Magnons").[92] Desde então, tornou-se mais comum designar os neandertais como uma espécie separada, H. neanderthalensis, de modo que o HAM no contexto europeu se refere ao H. sapiens, mas a questão não está resolvida de forma alguma.[note 8]

Nessa definição mais restrita de H. sapiens, a subespécie Homo sapiens idaltu, descoberta em 2003, também se enquadra no conceito de "anatomicamente moderno".[94] O reconhecimento do H. sapiens idaltu como uma subespécie válida da linhagem humana anatomicamente moderna justificaria a descrição dos humanos contemporâneos com o nome de subespécie Homo sapiens sapiens.[95] Entretanto, o antropólogo biológico Chris Stringer não considera o idaltu suficientemente distinto dentro do H. sapiens para justificar sua própria designação de subespécie.[96][62]

Uma divisão adicional de HAM em subtipos "primitivos" ou "robustos" versus "pós-glaciais" ou "graciosos" tem sido usada desde então por conveniência. O surgimento do "HAM gracioso" é considerado um reflexo de um processo em direção a um esqueleto menor e de ossos mais finos, iniciado por volta de 50 a 30 mil anos atrás.[97]

Anatomia da caixa craniana

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Mais informações: Capacidade encefálica
Comparação anatômica dos crânios de H. sapiens (esquerda) e H. neanderthalensis (direita) (no Museu de História Natural de Cleveland). As características comparadas são o formato da caixa craniana, a testa, a arcada supraciliar, o osso nasal, a projeção, a angulação do osso zigomático, o queixo e o contorno occipital.

O crânio não apresenta uma protuberância occipital acentuada no pescoço, uma protuberância que ancorava músculos consideráveis do pescoço nos neandertais. Os seres humanos modernos, mesmo os mais antigos, geralmente têm um cérebro anterior maior do que os povos arcaicos, de modo que o cérebro fica acima e não atrás dos olhos. Isso geralmente (embora nem sempre) resulta em uma testa mais alta e em uma arcada supraciliar reduzida. Os primeiros povos modernos e alguns povos vivos têm, no entanto, cristas de sobrancelhas bastante pronunciadas, mas diferem das formas arcaicas por terem um forame ou entalhe supraorbital, formando um sulco através da crista acima de cada olho,[98] o que divide a crista em uma parte central e duas partes distais. Nos seres humanos atuais, geralmente apenas a seção central da crista é preservada (se é que é preservada). Isso contrasta com os humanos arcaicos, onde a crista da sobrancelha é pronunciada e ininterrupta.[99]

Os humanos modernos geralmente têm uma testa íngreme e até vertical, enquanto seus predecessores tinham testas fortemente inclinadas para trás.[100] De acordo com Desmond Morris, a testa vertical nos humanos desempenha um papel importante na comunicação humana por meio dos movimentos das sobrancelhas e do enrugamento da pele da testa.[101]

A capacidade encefálica dos Neandertais e dos HAM é significativamente maior, em média (mas se sobrepõe em termos de alcance), do que a capacidade do H. erectus. Os tamanhos cerebrais do Neandertal e do HAM estão na mesma faixa, mas há diferenças nos tamanhos relativos de áreas cerebrais individuais, com sistemas visuais significativamente maiores nos Neandertais do que no HAM.[102][note 9]

Anatomia da mandíbula

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Em comparação com os povos arcaicos, os seres humanos anatomicamente modernos têm dentes menores e com formatos diferentes,[105][106] o que resulta em uma dentadura menor e mais recuada, fazendo com que o restante da linha da mandíbula se destaque, dando origem a um queixo frequentemente bastante proeminente. A parte central da mandíbula que forma o queixo carrega uma área de formato triangular que forma o ápice do queixo, chamada de trígono mental, não encontrada em humanos arcaicos.[107] Particularmente em populações vivas, o uso do fogo e de ferramentas requer menos músculos da mandíbula, o que resulta em mandíbulas mais finas e delicadas. Em comparação com os povos arcaicos, os humanos modernos têm rostos menores e mais baixos.

Estrutura do esqueleto corporal

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Os esqueletos dos primeiros e mais robustos humanos modernos eram menos robustos do que os dos neandertais (e do pouco que sabemos dos denisovanos), tendo proporções essencialmente modernas. Particularmente em relação aos ossos longos dos membros, os ossos distais (rádio/ulna e tíbia/fíbula) são quase do mesmo tamanho ou ligeiramente menores do que os ossos proximais (úmero e fêmur). Nos povos antigos, especialmente nos neandertais, os ossos distais eram mais curtos, o que se acredita ser uma adaptação ao clima frio.[108] A mesma adaptação é encontrada em alguns povos modernos que vivem nas regiões polares.[109]

As médias de altura dos neandertais são citadas como 164 a 168 cm e 152 a 156 cm para homens e mulheres, respectivamente, o que é consideravelmente idêntico às alturas médias pré-industriais para HAM.[note 10] As médias nacionais contemporâneas variam entre 158 a 184 cm para homens e 147 a 172 cm para mulheres. Os intervalos neandertais se aproximam da distribuição contemporânea de altura medida entre os malaios, por exemplo.[note 11]

Evolução recente

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Mais informações: Variação genética humana, Raça e genética, e Seleção sexual nos humanos
Representação de um homem moderno do sudoeste da Europa c. 30 mil anos ap, Museu de História Natural de Londres.

Após o povoamento da África, há cerca de 130 mil anos, e a recente expansão para fora da África, há cerca de 70 a 50 mil anos, algumas subpopulações de H. sapiens ficaram essencialmente isoladas por dezenas de milhares de anos antes do início da Era Moderna dos Descobrimentos. Combinado com a miscigenação arcaica, isso resultou em uma variação genética significativa que, em alguns casos, demonstrou ser o resultado da seleção direcional ocorrida nos últimos 15 mil anos, ou seja, significativamente mais tarde do que os possíveis eventos de mistura arcaica.[112]

Acredita-se que algumas adaptações climáticas, como a adaptação a altas altitudes em humanos, tenham sido adquiridas por miscigenação arcaica. A introgressão de variantes genéticas adquiridas pela miscigenação neandertal tem distribuições diferentes em europeus e asiáticos orientais, refletindo diferenças nas pressões seletivas recentes. Um estudo de 2014 relatou que as variantes derivadas do Neandertal encontradas em populações do Leste Asiático mostraram agrupamento em grupos funcionais relacionados a vias imunológicas e hematopoiéticas, enquanto as populações europeias mostraram agrupamento em grupos funcionais relacionados ao processo catabólico de lipídios.[note 12] Um estudo de 2017 encontrou correlação da mistura do Neandertal em traços fenotípicos em populações europeias modernas.[114]

Mudanças fisiológicas ou fenotípicas foram atribuídas a mutações do Paleolítico Superior, como a variante do leste asiático do gene EDAR, datada de cerca de 35 mil anos atrás.[note 13]

A divergência recente das linhagens eurasiáticas foi acelerada significativamente durante o Último Máximo Glacial (UMG), o Mesolítico e o Neolítico, devido ao aumento das pressões de seleção e aos efeitos fundadores associados à migração.[117] Alelos preditivos de pele clara foram encontrados em neandertais,[118] mas acredita-se que os alelos para pele clara em europeus e asiáticos orientais, associados a KITLG e ASIP, não tenham sido adquiridos por miscigenação arcaica, mas por mutações recentes desde o LGM.[117] Os fenótipos associados às populações "brancas" ou "caucasianas" da população da Eurásia Ocidental surgiram durante o UGM, há cerca de 19 mil anos. A capacidade craniana média nas populações humanas modernas varia na faixa de 1.200 a 1.450 cm3 para homens adultos. O volume craniano maior está associado à região climática, sendo que as maiores médias são encontradas em populações da Sibéria e do Ártico.[note 14][120] Tanto o Neandertal quanto o EEMH tinham volumes cranianos um pouco maiores, em média, do que os europeus modernos, sugerindo o relaxamento das pressões de seleção para um volume cerebral maior após o fim do UGM.[121]

Exemplos de adaptações ainda mais recentes relacionadas à agricultura e à domesticação de animais, incluindo os tipos de ADH1B do Leste Asiático associados à domesticação do arroz,[122] ou à persistência da lactase,[123][124] devem-se a pressões de seleção recentes.

Uma adaptação ainda mais recente foi proposta para os Sama-Bajau austronésios, desenvolvida sob pressões de seleção associadas à subsistência através de mergulho livre nos últimos mil anos, aproximadamente.[125][126]

Modernidade comportamental

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Indústrias líticas do Homo sapiens primitivo na Caverna Blombos (fase M3, MIS 5), Cabo do Sul, África do Sul (c. 105 - 90 mil anos).

A modernidade comportamental, que envolve o desenvolvimento da linguagem, da arte figurativa e das primeiras formas de religião, etc., é considerada originária de antes de 40 mil anos atrás, marcando o início do Paleolítico Superior (em contextos africanos também conhecido como Idade da Pedra Posterior).[127]

Há um debate considerável sobre se os primeiros humanos anatomicamente modernos se comportavam de forma semelhante aos humanos recentes ou existentes. Considera-se que a modernidade comportamental inclui a linguagem totalmente desenvolvida (exigindo a capacidade de pensamento abstrato), a expressão artística, as primeiras formas de comportamento religioso,[128] o aumento da cooperação e a formação dos primeiros assentamentos e a produção de ferramentas articuladas a partir de núcleos líticos, ossos ou chifres. O termo Paleolítico Superior visa abranger o período desde a rápida expansão dos humanos modernos em toda a Eurásia, que coincide com a primeira aparição da arte paleolítica, como as pinturas rupestres, e o desenvolvimento de inovações tecnológicas, como o arremesso de lanças. O Paleolítico Superior começa por volta de 50 a 40 mil anos atrás e também coincide com o desaparecimento de humanos arcaicos, como os neandertais.

Peça bifacial de silcreto do Homo sapiens primitivo, da camada da fase M1 (71.000 a.C.) da Caverna Blombos, África do Sul.

O termo "modernidade comportamental" é um tanto controverso. Ele é usado com mais frequência para o conjunto de características que marcam o Paleolítico Superior, mas alguns estudiosos usam "modernidade comportamental" para o surgimento do H. sapiens há cerca de 200 mil anos,[129] enquanto outros usam o termo para os rápidos desenvolvimentos que ocorreram há cerca de 50 mil anos.[130][131][132] Foi proposto que o surgimento da modernidade comportamental foi um processo gradual.[133][134][135][136][137]

Exemplos de modernidade comportamental

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Alegado como o "mais antigo desenho conhecido feito por mãos humanas", descoberto na Caverna Blombos, na África do Sul. Estima-se que seja um trabalho de 73 mil anos de um Homo sapiens.[138]

O equivalente ao Paleolítico Superior da Eurásia na arqueologia africana é conhecido como Idade da Pedra Posterior, que também iniciou há cerca de 40 mil anos. Embora a maior parte das evidências claras de modernidade comportamental descobertas a partir do final do século XIX tenha vindo da Europa, como as estatuetas de Vênus e outros artefatos do Aurignaciano, pesquisas arqueológicas mais recentes mostraram que todos os elementos essenciais do tipo de cultura material típica dos caçadores-coletores Sãs contemporâneos do sul da África também estavam presentes há pelo menos 40 mil anos, incluindo varas de escavação de materiais semelhantes aos usados hoje, contas de casca de ovo de avestruz, pontas de flecha de osso com marcas individuais do fabricante gravadas e incrustadas com ocre vermelho e aplicadores de veneno.[139] Há também uma sugestão de que "a descamação por pressão explica melhor a morfologia dos artefatos líticos recuperados dos níveis da Idade da Pedra Média de c. 75-ka na Caverna Blombos, na África do Sul. A técnica foi usada durante a modelagem final das pontas bifaciais de Still Bay feitas em silcreto tratado termicamente".[140]

Acreditava-se que tanto a descamação por pressão quanto o tratamento térmico de materiais ocorreram muito mais tarde na pré-história, e ambos indicam uma sofisticação comportamental moderna no uso de materiais naturais. Outros relatórios de pesquisas em sítios de cavernas ao longo da costa sul da África indicam que "o debate sobre quando as características culturais e cognitivas típicas dos humanos modernos apareceram pela primeira vez" pode estar chegando ao fim, já que "tecnologias avançadas com cadeias de produção elaboradas" que "muitas vezes exigem transmissão de alta fidelidade e, portanto, linguagem" foram encontradas no Pinnacle Point Site 5-6 da África do Sul. Essas tecnologias foram datadas de aproximadamente 71 mil anos atrás. Os pesquisadores sugerem que sua pesquisa "mostra que a tecnologia microlítica teve origem no início da África do Sul, por volta de 71 mil anos, evoluiu durante um vasto período de tempo (cerca de 11 mil anos) e foi tipicamente associada a um complexo tratamento térmico que persistiu por quase 100 mil anos. As tecnologias avançadas na África foram precoces e duradouras; uma pequena amostra de sítios escavados na África é a melhor explicação para qualquer padrão de 'oscilação' percebido."[141] Especula-se que o aumento da complexidade comportamental esteja ligado a uma mudança climática anterior para condições muito mais secas entre 135 e 75 mil anos atrás.[142] Isso pode ter levado grupos humanos que buscavam refúgio das secas do interior a se expandirem ao longo dos pântanos costeiros ricos em mariscos e outros recursos. Como o nível do mar estava baixo devido ao grande volume de água retido nas geleiras, esses pântanos teriam ocorrido em toda a costa sul da Eurásia. O uso de jangadas e barcos pode muito bem ter facilitado a exploração de ilhas ao largo da costa e o deslocamento ao longo da costa, o que acabou permitindo a expansão para a Nova Guiné e, depois, para a Austrália.[143]

Além disso, várias outras evidências de imagens abstratas, estratégias de subsistência ampliadas e outros comportamentos "modernos" foram descobertas na África, especialmente na África do Sul, do Norte e Oriental, anteriores a 50 mil anos atrás (algumas anteriores a 100 mil anos atrás). O sítio da caverna de Blombos, na África do Sul, por exemplo, é famoso pelas placas retangulares de ocre gravadas com desenhos geométricos. Usando várias técnicas de datação, confirmou-se que o local tem cerca de 77 e 100-75 mil anos.[144][145] Recipientes com cascas de ovos de avestruz gravados com desenhos geométricos datados de 60 mil anos atrás foram encontrados em Diepkloof, na África do Sul.[146] No Marrocos, foram encontradas contas e outros ornamentos pessoais que podem ter até 130 mil anos de idade; além disso, a Cave of Hearths (Caverna das Lareiras), na África do Sul, produziu uma série de miçangas que datam de muito antes de 50 mil anos atrás,[147] e foram encontradas miçangas de concha que datam de cerca de 75 mil anos atrás na Blombos Cave (Caverna de Blombos), na África do Sul.[148][149][150]

Armas de projétil especializadas também foram encontradas em vários sítios na África da Idade da Pedra Média, incluindo pontas de flecha de osso e pedra em sítios sul-africanos, como a Caverna de Sibudu (juntamente com uma agulha de osso primitiva também encontrada em Sibudu), datando de aproximadamente 72 a 60 mil anos atrás,[151][152][153][154][155] algumas das quais podem ter sido envenenadas[156] e arpões de osso no sítio centro-africano de Katanda, datando de aproximadamente 90 mil anos atrás.[157] Também existem evidências do tratamento térmico sistemático de pedras de silcreto para aumentar sua capacidade de descamação para fins de fabricação de ferramentas, começando há aproximadamente 164 mil anos no sítio sul-africano de Pinnacle Point e tornando-se comum na criação de ferramentas microlíticas há aproximadamente 72 mil anos.[158][141]

Em 2008, foi descoberta uma oficina de processamento de ocre, provavelmente para a produção de tintas, datada de aproximadamente 100 mil anos atrás na caverna de Blombos, na África do Sul. A análise mostra que uma mistura rica em pigmentos liquefeitos era produzida e armazenada nas duas conchas de abalone, e que ocre, osso, carvão, pedras de amolar e pedras de martelo também formavam uma parte composta dos kits de ferramentas. As evidências da complexidade da tarefa incluem a aquisição e a combinação de matérias-primas de várias fontes (o que implica que eles tinham um modelo mental do processo que seguiriam), possivelmente usando pirotecnologia para facilitar a extração de gordura do osso, usando uma receita provável para produzir o composto e o uso de recipientes de concha para misturar e armazenar para uso posterior.[159][160][161] Comportamentos modernos, como a fabricação de miçangas de concha, ferramentas de osso e flechas, e o uso de pigmento ocre, são evidentes em um sítio do Quênia entre 78 e 67 mil anos atrás.[162] Evidências de armas de projétil com ponta de pedra (uma ferramenta característica do Homo sapiens), as pontas de pedra de dardos ou lanças de arremesso, foram descobertas em 2013 no sítio etíope de Gademotta e datam de cerca de 279 mil anos atrás.[163]

A expansão das estratégias de subsistência para além da caça de animais de grande porte e a consequente diversidade de tipos de ferramentas foram apontadas como sinais de modernidade comportamental. Vários sítios da África do Sul mostraram uma dependência precoce de recursos aquáticos, de peixes a mariscos. Pinnacle Point, em particular, mostra a exploração de recursos marinhos desde 120 mil anos atrás, talvez em resposta às condições mais áridas do continente.[164] O estabelecimento de uma dependência de depósitos previsíveis de moluscos, por exemplo, poderia reduzir a mobilidade e facilitar sistemas sociais complexos e comportamento simbólico. A Caverna de Blombos e o Sítio 440 no Sudão também mostram evidências de pesca. Mudanças tafonômicas nos esqueletos de peixes da caverna de Blombos foram interpretadas como captura de peixes vivos, claramente um comportamento humano intencional.[147]

Sabe-se que os seres humanos no norte da África (Nazlet Sabaha, Egito) se envolveram na mineração de cherte, desde ≈100 mil anos atrás, para a construção de ferramentas de pedra.[165][166]

Em 2018, foram encontradas evidências, datadas de cerca de 320 mil anos atrás, no sítio de Olorgesailie, no Quênia, do surgimento precoce de comportamentos modernos, incluindo: o comércio e o transporte de longa distância de recursos (como obsidiana), o uso de pigmentos e a possível fabricação de pontas de projétil. Os autores de três estudos de 2018 sobre o sítio observam que as evidências desses comportamentos são mais ou menos contemporâneas dos primeiros vestígios fósseis conhecidos do Homo sapiens na África (como em Jebel Irhoud e Florisbad) e sugerem que comportamentos complexos e modernos começaram na África por volta da época do surgimento do Homo sapiens.[167][168][169]

Em 2019, outras evidências de armas de projétil complexas da Idade da Pedra Média na África foram encontradas em Aduma, na Etiópia, datadas de 100 a 80 mil anos atrás, na forma de pontas consideradas provavelmente pertencentes a dardos lançados por arremessadores de lanças.[170]

Ritmo do progresso durante a história do Homo sapiens

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O progresso tecnológico e cultural do Homo sapiens parece ter sido muito mais rápido nos últimos milênios do que nos primeiros períodos do Homo sapiens. O ritmo de desenvolvimento pode, de fato, ter se acelerado, devido à população muito maior (portanto, mais humanos existentes para pensar em inovações), mais comunicação e compartilhamento de ideias entre as populações humanas e o acúmulo de ferramentas de pensamento. Entretanto, também pode ser que o ritmo dos avanços sempre pareça relativamente mais rápido para os humanos no período em que vivem, porque os avanços anteriores não são reconhecidos.[171]

Notas

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  1. ↑ Com base em Schlebusch et al., "Os genomas antigos do sul da África estimam a divergência humana moderna entre 350 e 260 mil anos atrás",[6] Fig. 3 (divergência de tempos do H. sapiens) e Stringer (2012),[7] (miscigenação arcaica).
  2. ↑ Essa é uma questão de concordância (e não uma disputa factual), e não há consenso universal sobre a terminologia. Alguns estudiosos incluem os seres humanos de até 600.000 anos atrás na mesma espécie. Veja Bryant (2003), p. 811.[11] Consulte também Tattersall (2012), página 82 (cf). Infelizmente, esse consenso em princípio não esclarece muito as questões na prática. Pois não há acordo sobre quais são, de fato, as 'qualidades de um homem'" [...]).[12]
  3. ↑ Werdelin[13] em citação à Lieberman et al.[14]
  4. ↑ A história das subespécies reivindicadas ou propostas do H. sapiens é complicada e repleta de controvérsias. A única subespécie arcaica amplamente reconhecida é a H. sapiens idaltu (2003). A nomenclatura H. s. sapiens vem da 10ª edição de Systema Naturae, 1758, e refere-se, por definição, à subespécie da qual o próprio Linnaeus é o espécime-tipo. No entanto, Linnaeus postulou quatro outras subespécies existentes, a saber: H. s. afer, H. s. americanus, H. s. asiaticus e H. s. ferus para africanos, americanos, asiáticos e malaios. Essa classificação permaneceu em uso comum até meados do século XX, às vezes junto com H. s. tasmanianus para os australianos. Consulte, por exemplo, Bailey, 1946;[18] Hall, 1946.[19] A divisão das populações humanas existentes em subespécies taxonômicas foi gradualmente abandonada na década de 1970 (por exemplo, a A Enciclopédia de Vida Animal de Grzimek[20]).
  5. ↑ (intervalo de confiança de 95% 237-581 mil anos)[55]
  6. ↑ "Embora nenhum dos dentes de Qesem apresente um conjunto de características de Neandertal, alguns traços podem sugerir algumas afinidades com membros da linhagem evolutiva Neandertal. Entretanto, o equilíbrio das evidências sugere uma semelhança maior com o material dentário de Skhul/Qafzeh, embora muitas dessas semelhanças provavelmente representem características plesiomorfas."[59]
  7. ↑ "As evidências genéticas e arqueológicas disponíveis atualmente são geralmente interpretadas como favoráveis a uma origem única e recente dos humanos modernos no leste da África."[81]
  8. ↑ Trata-se de uma questão de terminologia convencional, não de uma discordância de fato. Pääbo (2014) enquadra essa questão como um debate que não pode ser resolvido em princípio, "já que não existe uma definição de espécie que descreva perfeitamente o caso".[93]
  9. ↑ O volume endocraniano humano contemporâneo é, em média, de 1.350 cm³, com diferenças significativas entre as populações, a média global do grupo varia de 1.085 a 1.580 cm³.[103] A média neandertal está próxima de 1.450 cm³ (média masculina de 1.600 cm³, média feminina de 1.300 cm³, com uma faixa que vai até 1.736 cm³.[104]
  10. ↑ "Com base em 45 ossos longos de, no máximo, 14 homens e 7 mulheres, a altura média dos neandertais é de 164 a 168 (homens) e de 152 a 156 cm (mulheres). Essa altura é, de fato, 12 a 14 cm menor do que a altura dos europeus pós-Segunda Guerra Mundial, mas comparada à dos europeus de 20.000 ou 100 anos atrás, é praticamente idêntica ou até um pouco maior."[110]
  11. ↑ Malaios, 20-24 (N= m:749 f:893, Mediana= h:166 cm m:155 cm, SD= h:6,46 cm, m:6,04 cm[111]
  12. ↑ "Especificamente, os genes do termo LCP (processo catabólico de lipídios) apresentaram o maior excesso de NLS em populações de descendência europeia, com uma frequência média de NLS de 20,8±2,6% contra 5,9±0,08% em todo o genoma (teste t bilateral, P<0,0001, n=379 europeus e n=246 africanos). Além disso, entre as populações humanas examinadas fora da África, o excesso de NLS [sítios genômicos semelhantes aos de Neanderthal] nos genes LCP foi observado apenas em indivíduos de descendência europeia: a frequência média de NLS em asiáticos é de 6,7±0,7% nos genes LCP contra 6,2±0,06% em todo o genoma."[113]
  13. ↑ As características afetadas pela mutação são as glândulas sudoríparas, os dentes, a espessura do cabelo e o tecido mamário.[115][116]
  14. ↑ "Oferecemos uma hipótese alternativa que sugere que a expansão dos hominídeos para regiões de clima frio produziu mudanças no formato da cabeça. Essa mudança no formato contribuiu para o aumento do volume craniano. Os efeitos bioclimáticos diretamente sobre o tamanho do corpo (e indiretamente sobre o tamanho do cérebro) em combinação com a globularidade craniana parecem ser uma explicação bastante poderosa das diferenças entre grupos étnicos." (figura em Beals, p304)[119]

Referências

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  1. ↑ Nitecki, Matthew H; Nitecki, Doris V (1994). Origins of Anatomically Modern Humans (em inglês). [S.l.]: Springer. ISBN 1489915079 
  2. ↑ a b c Vidal, Celine M.; Lane, Christine S.; Asfawrossen, Asrat; et al. (janeiro de 2022). «Age of the oldest known Homo sapiens from eastern Africa». Nature (em inglês). 601 (7894): 579–583. Bibcode:2022Natur.601..579V. PMC 8791829Acessível livremente. PMID 35022610. doi:10.1038/s41586-021-04275-8 
  3. ↑ Hammond, Ashley S.; Royer, Danielle F.; Fleagle, John G. (julho de 2017). «The Omo-Kibish I pelvis». Journal of Human Evolution (em inglês). 108: 199–219. ISSN 1095-8606. PMID 28552208. doi:10.1016/j.jhevol.2017.04.004 
  4. ↑ a b c d e f Mounier, Aurélien; Lahr, Marta (2019). «Deciphering African late middle Pleistocene hominin diversity and the origin of our species». Nature Communications (em inglês). 10 (1): 3406. Bibcode:2019NatCo..10.3406M. PMC 6736881Acessível livremente. PMID 31506422. doi:10.1038/s41467-019-11213-w 
  5. ↑ a b Scerri, Eleanor M. L.; Thomas, Mark G.; Manica, Andrea; Gunz, Philipp; Stock, Jay T.; Stringer, Chris; Grove, Matt; Groucutt, Huw S.; Timmermann, Axel; Rightmire, G. Philip; d'Errico, Francesco (1 de agosto de 2018). «Did Our Species Evolve in Subdivided Populations across Africa, and Why Does It Matter?». Trends in Ecology & Evolution (em inglês). 33 (8): 582–594. ISSN 0169-5347. PMC 6092560Acessível livremente. PMID 30007846. doi:10.1016/j.tree.2018.05.005 
  6. ↑ Schlebusch; et al. (3 de novembro de 2017). «Southern African ancient genomes estimate modern human divergence to 350,000 to 260,000 years ago». Science. 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Sci...358..652S. PMID 28971970. doi:10.1126/science.aao6266Acessível livremente 
  7. ↑ Stringer, C (2012). «What makes a modern human». Nature. 485 (7396): 33–35. Bibcode:2012Natur.485...33S. PMID 22552077. doi:10.1038/485033aAcessível livremente 
  8. ↑ a b Neubauer, Simon; Hublin, Jean-Jacques; Gunz, Philipp (1 de janeiro de 2018). «The evolution of modern human brain shape». Science Advances (em inglês). 4 (1): eaao5961. Bibcode:2018SciA....4.5961N. ISSN 2375-2548. PMC 5783678Acessível livremente. PMID 29376123. doi:10.1126/sciadv.aao5961 
  9. ↑ Harrod, James. «Harrod (2014) Suppl File Table 1 mtDNA language myth Database rev May 17 2019.doc». Mother Tongue (em inglês) 
  10. ↑ Linné, Carl von (1758). Systema naturæ. Regnum animale (em sueco) 10th ed. [S.l.]: Sumptibus Guilielmi Engelmann. pp. 18, 20. Consultado em 6 de maio de 2019 
  11. ↑ Bryant, Clifton D (2003). Handbook of Death and Dying. [S.l.]: SAGE. ISBN 0761925147 
  12. ↑ Tattersall, Ian (2012). Masters of the Planet: The Search for Our Human Origins. [S.l.]: St Martin's Press. ISBN 978-1137000385 
  13. ↑ Werdelin, Lars; Sanders, William Joseph (2010). Cenozoic Mammals of Africa. [S.l.]: Univ of California Press. p. 517. ISBN 978-0520257214 
  14. ↑ Lieberman, DE; McBratney, BM; Krovitz, G (2002). «The evolution and development of cranial form in Homo sapiens». PNAS. 99 (3): 1134–1139. Bibcode:2002PNAS...99.1134L. PMC 122156Acessível livremente. PMID 11805284. doi:10.1073/pnas.022440799Acessível livremente 
  15. ↑ Hajdinjak, Mateja; Fu, Qiaomei; Hübner, Alexander; Petr, Martin; et al. (1 de março de 2018). «Reconstructing the genetic history of late Neanderthals». Nature (em inglês). 555 (7698): 652–656. Bibcode:2018Natur.555..652H. ISSN 1476-4687. PMC 6485383Acessível livremente. PMID 29562232. doi:10.1038/nature26151 
  16. ↑ Meyer, Matthias; Arsuaga, Juan-Luis; de Filippo, Cesare; Nagel, Sarah; et al. (1 de março de 2016). «Nuclear DNA sequences from the Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins». Nature (em inglês). 531 (7595): 504–507. Bibcode:2016Natur.531..504M. ISSN 1476-4687. PMID 26976447. doi:10.1038/nature17405 
  17. ↑ Gómez-Robles, Aida (1 de maio de 2019). «Dental evolutionary rates and its implications for the Neanderthal–modern human divergence». Science Advances (em inglês). 5 (5). 1268 páginas. Bibcode:2019SciA....5.1268G. ISSN 2375-2548. PMC 6520022Acessível livremente. PMID 31106274. doi:10.1126/sciadv.aaw1268 
  18. ↑ Bailey, John Wendell (1946). The Mammals of Virginia. [S.l.: s.n.] p. 356 
  19. ↑ Hall, E (1946). «Zoological Subspecies of Man at the Peace Table». Journal of Mammalogy. 27 (4): 358–364. JSTOR 1375342. PMID 20247535. doi:10.2307/1375342 
  20. ↑ Grzimek, Bernhard (1970). Grzimek's Animal Life Encyclopedia. 11. p. 55. ISBN 978-0442784782 
  21. ↑ Hublin, J. J. (2009). «The origin of Neandertals». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 106 (38): 16022–16027. Bibcode:2009PNAS..10616022H. JSTOR 40485013. PMC 2752594Acessível livremente. PMID 19805257. doi:10.1073/pnas.0904119106Acessível livremente 
  22. ↑ Harvati, K.; Frost, S.R.; McNulty, K.P. (2004). «Neanderthal taxonomy reconsidered: implications of 3D primate models of intra- and interspecific differences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (em inglês). 101 (5): 1147–1152. Bibcode:2004PNAS..101.1147H. PMC 337021Acessível livremente. PMID 14745010. doi:10.1073/pnas.0308085100Acessível livremente 
  23. ↑ «Homo neanderthalensis King, 1864». Wiley-Blackwell Encyclopedia of Human Evolution (em inglês). Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. 2013. pp. 328–331 
  24. ↑ a b c d Rafferty, John P. «Homo sapiens sapiens». Encyclopædia Britannica (em inglês). Consultado em 11 de agosto de 2020 
  25. ↑ Schlebusch, Carina M.; Malmström, Helena; Günther, Torsten; Sjödin, Per; Coutinho, Alexandra; Edlund, Hanna; Munters, Arielle R.; Vicente, Mário; Steyn, Maryna; Soodyall, Himla; Lombard, Marlize (7 de maio de 2017). «Southern African ancient genomes estimate modern human divergence to 350,000 to 260,000 years ago». bioRxiv 10.1101/145409 (em inglês) 
  26. ↑ Schlebusch, Carina M.; Malmström, Helena; Günther, Torsten; Sjödin, Per; Coutinho, Alexandra; Edlund, Hanna; Munters, Arielle R.; Vicente, Mário; Steyn, Maryna; Soodyall, Himla; Lombard, Marlize (3 de novembro de 2017). «Southern African ancient genomes estimate modern human divergence to 350,000 to 260,000 years ago». Science (em inglês). 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Sci...358..652S. ISSN 0036-8075. PMID 28971970. doi:10.1126/science.aao6266Acessível livremente 
  27. ↑ a b c Callaway, Ewan (7 de junho de 2017). «Oldest Homo sapiens fossil claim rewrites our species' history». Nature (em inglês). doi:10.1038/nature.2017.22114. Consultado em 11 de junho de 2017 
  28. ↑ (Stringer 2016, p. 20150237); (Sample 2017); (Hublin et al. 2017, pp. 289–292); (Scerri 2018, pp. 582–594)
  29. ↑ Chan, Eva, K. F. (28 de outubro de 2019). «Human origins in a southern African palaeo-wetland and first migrations». Nature (em inglês). 857 (7781): 185–189. Bibcode:2019Natur.575..185C. PMID 31659339. doi:10.1038/s41586-019-1714-1 
  30. ↑ Sample, Ian (28 de outubro de 2019). «Ancestral home of modern humans is in Botswana, study finds». The Guardian (em inglês). ISSN 0261-3077. Consultado em 29 de outubro de 2019 
  31. ↑ Woodward, Aylin (28 de outubro de 2019). «New Study Pinpoints The Ancestral Homeland of All Humans Alive Today». ScienceAlert.com (em inglês). Consultado em 29 de outubro de 2019 
  32. ↑ a b Yong, Ed (28 de outubro de 2019). «Has Humanity's Homeland Been Found?». The Atlantic (em inglês). Consultado em 28 de outubro de 2019 
  33. ↑ a b c Zimmer, Carl (10 de setembro de 2019). «Scientists Find the Skull of Humanity's Ancestor – on a Computer – By comparing fossils and CT scans, researchers say they have reconstructed the skull of the last common forebear of modern humans.». The New York Times (em inglês). Consultado em 10 de setembro de 2019 
  34. ↑ Rogers, Alan R.; Bohlender, Ryan J.; Huff, Chad D. (12 de setembro de 2017). «Early history of Neanderthals and Denisovans». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 114 (37): 9859–9863. PMC 5604018Acessível livremente. PMID 28784789. doi:10.1073/pnas.1706426114Acessível livremente 
  35. ↑ Wolpoff, M. H.; Spuhler, J. N.; Smith, F. H.; Radovcic, J.; Pope, G.; Frayer, D. W.; Eckhardt, R.; Clark, G. (1988). «Modern Human Origins». Science (em inglês). 241 (4867): 772–774. Bibcode:1988Sci...241..772W. PMID 3136545. doi:10.1126/science.3136545 
  36. ↑ a b c Green RE, Krause J, Briggs AW, Maricic T, Stenzel U, Kircher M, Patterson N, Li H, Zhai W, Fritz MH, Hansen NF, Durand EY, Malaspinas A, Jensen JD, Marques-Bonet T, Alkan C, Prüfer K, Meyer M, Burbano HA, Good JM, Schultz R, Aximu-Petri A, Butthof A, Höber B, Höffner B, Siegemund M, Weihmann A, Nusbaum C, Lander ES, et al. (Maio de 2010). «A draft sequence of the Neandertal genome». Science (em inglês). 328 (5979): 710–722. Bibcode:2010Sci...328..710G. PMC 5100745Acessível livremente. PMID 20448178. doi:10.1126/science.1188021 
  37. ↑ Reich D, Patterson N, Kircher M, Delfin F, Nandineni MR, Pugach I, Ko AM, Ko Y, Jinam TA, Phipps ME, Saitou N, Wollstein A, Kayser M, Pääbo S, Stoneking M (2011). «Denisova admixture and the first modern human dispersals into southeast Asia and oceania». Am J Hum Genet (em inglês). 89 (4): 516–528. PMC 3188841Acessível livremente. PMID 21944045. doi:10.1016/j.ajhg.2011.09.005 
  38. ↑ «New Clues Add 40,000 Years to Age of Human Species». www.nsf.gov (em inglês). NSF – National Science Foundation 
  39. ↑ «Age of ancient humans reassessed». BBC News (em inglês). 16 de fevereiro de 2005. Consultado em 10 de abril de 2010 
  40. ↑ «The Oldest Homo Sapiens: Fossils Push Human Emergence Back To 195,000 Years Ago». ScienceDaily (em inglês). 28 de fevereiro de 2005. Consultado em 6 de maio de 2019 
  41. ↑ Alemseged, Z.; Coppens, Y.; Geraads, D. (2002). «Hominid cranium from Homo: Description and taxonomy of Homo-323-1976-896» (PDF). Am J Phys Anthropol (em inglês). 117 (2): 103–112. PMID 11815945. doi:10.1002/ajpa.10032 
  42. ↑ Stoneking, Mark; Soodyall, Himla (1996). «Human evolution and the mitochondrial genome». Current Opinion in Genetics & Development (em inglês). 6 (6): 731–736. PMID 8994844. doi:10.1016/S0959-437X(96)80028-1 
  43. ↑ Human evolution: the fossil evidence in 3D, by Philip L. Walker and Edward H. Hagen, Dept. of Anthropology, University of California, Santa Barbara. Retrieved April 5, 2005.
  44. ↑ Meyer, Matthias; Arsuaga, Juan-Luis; de Filippo, Cesare; Nagel, Sarah; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Martínez, Ignacio; Gracia, Ana; de Castro, José María Bermúdez; Carbonell, Eudald; Viola, Bence; Kelso, Janet; Prüfer, Kay; Pääbo, Svante (14 de março de 2016). «Nuclear DNA sequences from the Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins». Nature (em inglês). 531 (7595): 504–507. Bibcode:2016Natur.531..504M. PMID 26976447. doi:10.1038/nature17405 
  45. ↑ Callaway, Ewen (14 de março de 2016). «Oldest ancient-human DNA details dawn of Neanderthals». Nature (em inglês). 531 (7594): 296–286. Bibcode:2016Natur.531..296C. PMID 26983523. doi:10.1038/531286aAcessível livremente 
  46. ↑ Oppenheimer, S. (2003). Out of Eden: The Peopling of the World (em inglês). [S.l.: s.n.] ISBN 978-1841196978 
  47. ↑ Trinkaus, E.; Moldovan, O.; Milota, Ș.; Bîlgăr, A.; Sarcina, L.; Athreya, S.; Bailey, S. E.; Rodrigo, R.; et al. (2003). «An early modern human from Peștera cu Oase, Romania». PNAS (em inglês). 100 (20): 11231–11236. Bibcode:2003PNAS..10011231T. PMC 208740Acessível livremente. PMID 14504393. doi:10.1073/pnas.2035108100Acessível livremente 
  48. ↑ a b Reich, David; Green, Richard E.; Kircher, Martin; Krause, Johannes; Patterson, Nick; Durand, Eric Y.; Viola, Bence; Briggs, Adrian W.; et al. (2010). «Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia». Nature (em inglês). 468 (7327): 1053–1060. Bibcode:2010Natur.468.1053R. PMC 4306417Acessível livremente. PMID 21179161. doi:10.1038/nature09710. hdl:10230/25596 
  49. ↑ Trinkaus, Erik (Outubro de 2005). «Early modern humans». Annual Review of Anthropology (em inglês). 34 (1): 207–230. doi:10.1146/annurev.anthro.34.030905.154913 
  50. ↑ Meldrum, Jeff; Hilton, Charles E. (2004). From Biped to Strider: The Emergence of Modern Human Walking, Running, and Resource Transport (em inglês). [S.l.]: Springer Science & Business Media. ISBN 978-0306480003 
  51. ↑ Vonk, Jennifer; Shackelford, Todd K. (2012). The Oxford Handbook of Comparative Evolutionary Psychology (em inglês). [S.l.]: Oxford University Press, US. pp. 429–. ISBN 978-0199738182 
  52. ↑ Bozek, Katarzyna; Wei, Yuning; Yan, Zheng; Liu, Xiling; Xiong, Jieyi; Sugimoto, Masahiro; Tomita, Masaru; Pääbo, Svante; Pieszek, Raik; Sherwood, Chet C.; Hof, Patrick R.; Ely, John J.; Steinhauser, Dirk; Willmitzer, Lothar; Bangsbo, Jens; Hansson, Ola; Call, Josep; Giavalisco, Patrick; Khaitovich, Philipp (2014). «Exceptional Evolutionary Divergence of Human Muscle and Brain Metabolomes Parallels Human Cognitive and Physical Uniqueness». PLOS Biology (em inglês). 12 (5): e1001871. PMC 4035273Acessível livremente. PMID 24866127. doi:10.1371/journal.pbio.1001871 
  53. ↑ Thieme, H (2007). «Der große Wurf von Schöningen: Das neue Bild zur Kultur des frühen Menschen». Die Schöninger Speere – Mensch und Jagd vor 400 000 Jahren (em alemão). Konrad Theiss Verlag. pp. 224–328. ISBN 978-3896460400 
  54. ↑ Haidle, M.N. (2006). «Menschenaffen? Affenmenschen? Mensch! Kognition und Sprache im Altpaläolithikum». In: Conard, N.J. Woher kommt der Mensch (em alemão). Attempto Verlag. pp. 69–97. ISBN 3893083812 
  55. ↑ Mendez, Fernando; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krishna; Woerner, August; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark (7 de março de 2013). «Uma linhagem paterna afro-americana acrescenta uma raiz extremamente antiga à árvore filogenética do cromossomo Y humano» (PDF). American Journal of Human Genetics. 92 (3): 454–459. PMC 3591855Acessível livremente. PMID 23453668. doi:10.1016/j.ajhg.2013.02.002. Consultado em 21 de abril de 2018. Arquivado do original (PDF) em 24 de setembro de 2019 
  56. ↑ Krings M, Stone A, Schmitz RW, Krainitzki H, Stoneking M, Pääbo S (Julho de 1997). «Neandertal DNA sequences and the origin of modern humans». Cell (em inglês). 90 (1): 19–30. PMID 9230299. doi:10.1016/S0092-8674(00)80310-4. hdl:11858/00-001M-0000-0025-0960-8Acessível livremente 
  57. ↑ Hill, Deborah (16 de março de 2004). «No Neandertals in the Gene Pool» (em inglês). Science. Consultado em 6 de maio de 2019 
  58. ↑ Serre, D.; Langaney, A.; Chech, M.; Teschler-Nicola, M.; Paunovic, M.; Mennecier, P.; Hofreiter, M.; Possnert, G.; Pääbo, S. (2004). «No evidence of Neandertal mtDNA contribution to early modern humans». PLOS Biology (em inglês). 2 (3): 313–317. PMC 368159Acessível livremente. PMID 15024415. doi:10.1371/journal.pbio.0020057 
  59. ↑ Hershkovitz, I; Smith, P; Sarig, R; Quam, R; Rodríguez, L; García, R; Arsuaga, JL; Barkai, R; Gopher, A (2011). «Middle pleistocene dental remains from Qesem Cave (Israel)». American Journal of Physical Anthropology. 144 (4): 575–592. PMID 21404234. doi:10.1002/ajpa.21446 
  60. ↑ Hublin et al. 2017, pp. 289–292.
  61. ↑ Posth, Cosimo; et al. (4 de julho de 2017). «Deeply divergent archaic mitochondrial genome provides lower time boundary for African gene flow into Neanderthals». Nature Communications (em inglês). 8: 16046. Bibcode:2017NatCo...816046P. PMC 5500885Acessível livremente. PMID 28675384. doi:10.1038/ncomms16046 
  62. ↑ a b c d Stringer 2016, p. 20150237.
  63. ↑ Sample 2017.
  64. ↑ Schlebusch; et al. (3 de novembro de 2017). «Southern African ancient genomes estimate modern human divergence to 350,000 to 260,000 years ago». Science (em inglês). 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Sci...358..652S. PMID 28971970. doi:10.1126/science.aao6266Acessível livremente 
  65. ↑ White, Tim D.; Asfaw, Berhane; Degusta, David; Gilbert, Henry; Richards, Gary D.; Suwa, Gen; Howell, Clark F. (Junho de 2003). «Pleistocene Homo sapiens from Middle Awash, Ethiopia». Nature (em inglês). 423 (6941): 742–747. Bibcode:2003Natur.423..742W. PMID 12802332. doi:10.1038/nature01669 
  66. ↑ «Fossil Reanalysis Pushes Back Origin of Homo sapiens». Scientific American (em inglês). 17 de fevereiro de 2005. Consultado em 6 de maio de 2019 
  67. ↑ Mehta, Ankita (26 de janeiro de 2018). «A 177,000-year-old jawbone fossil discovered in Israel is oldest human remains found outside Africa». International Business Times (em inglês). Consultado em 6 de maio de 2019 
  68. ↑ Bae, Christopher J.; Douka, Katerina; Petraglia, Michael D. (8 de dezembro de 2017). «On the origin of modern humans: Asian perspectives». Science (em inglês). 358 (6368): eaai9067. PMID 29217544. doi:10.1126/science.aai9067Acessível livremente 
  69. ↑ Kuo, Lily (10 de dezembro de 2017). «Early humans migrated out of Africa much earlier than we thought». Quartz (em inglês). Consultado em 6 de maio de 2019 
  70. ↑ Zimmer, Carl (10 de julho de 2019). «A Skull Bone Discovered in Greece May Alter the Story of Human Prehistory – The bone, found in a cave, is the oldest modern human fossil ever discovered in Europe. It hints that humans began leaving Africa far earlier than once thought.». The New York Times (em inglês). Consultado em 11 de julho de 2019 
  71. ↑ Staff (10 de julho de 2019). «'Oldest remains' outside Africa reset human migration clock». Phys.org (em inglês). Consultado em 10 de julho de 2019 
  72. ↑ Harvati, Katerina; et al. (10 de julho de 2019). «Apidima Cave fossils provide earliest evidence of Homo sapiens in Eurasia». Nature (em inglês). 571 (7766): 500–504. PMID 31292546. doi:10.1038/s41586-019-1376-z 
  73. ↑ Rito, T.; Richards, M. B.; Fernandes, V.; Alshamali, F.; Cerny, V.; Pereira, L.; Soares, P. (2013). «The first modern human dispersals across Africa». PLOS ONE (em inglês). 8 (11): e80031. Bibcode:2013PLoSO...880031R. PMC 3827445Acessível livremente. PMID 24236171. doi:10.1371/journal.pone.0080031Acessível livremente 
  74. ↑ Henn, Brenna; Gignoux, Christopher R.; Jobin, Matthew (2011). «Hunter-gatherer genomic diversity suggests a southern African origin for modern humans». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 108 (13): 5154–5162. Bibcode:2011PNAS..108.5154H. PMC 3069156Acessível livremente. PMID 21383195. doi:10.1073/pnas.1017511108Acessível livremente 
  75. ↑ a b c Higham, Thomas F. G.; Wesselingh, Frank P.; Hedges, Robert E. M.; Bergman, Christopher A.; Douka, Katerina (11 de setembro de 2013). «Chronology of Ksar Akil (Lebanon) and Implications for the Colonization of Europe by Anatomically Modern Humans». PLOS ONE (em inglês). 8 (9): e72931. Bibcode:2013PLoSO...872931D. ISSN 1932-6203. PMC 3770606Acessível livremente. PMID 24039825. doi:10.1371/journal.pone.0072931Acessível livremente 
  76. ↑ (Posth, et al., 2016); (Kamin, et al., 2015); (Vai, et al., 2019); (Haber, et al., 2019)
  77. ↑ Clarkson, Chris; Jacobs, Zenobia; Pardoe, Colin (2017). «Human occupation of northern Australia by 65,000 years ago» (PDF). Nature (em inglês). 547 (7663): 306–310. Bibcode:2017Natur.547..306C. PMID 28726833. doi:10.1038/nature22968. hdl:2440/107043Acessível livremente 
  78. ↑ St. Fleu, Nicholas (19 de julho de 2017). «Humans First Arrived in Australia 65,000 Years Ago, Study Suggests». The New York Times (em inglês) 
  79. ↑ Wood R (2 de setembro de 2017). «Comments on the chronology of Madjedbebe». Australian Archaeology (em inglês). 83 (3): 172–174. ISSN 0312-2417. doi:10.1080/03122417.2017.1408545 
  80. ↑ O'Connell JF, Allen J, Williams MA, Williams AN, Turney CS, Spooner NA, et al. (agosto de 2018). «Homo sapiens first reach Southeast Asia and Sahul?». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 115 (34): 8482–8490. PMC 6112744Acessível livremente. PMID 30082377. doi:10.1073/pnas.1808385115Acessível livremente 
  81. ↑ Liu, Hua; et al. (2006). «A Geographically Explicit Genetic Model of Worldwide Human-Settlement History». The American Journal of Human Genetics. 79 (2): 230–237. PMC 1559480Acessível livremente. PMID 16826514. doi:10.1086/505436 
  82. ↑ «Out of Africa Revisited». Science (em inglês). 308 (5724): 921g. 13 de maio de 2005. doi:10.1126/science.308.5724.921g 
  83. ↑ Haber, et al., 2019.
  84. ↑ Sankararaman, Sriram; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Reich, David (2016). «The Combined Landscape of Denisovan and Neanderthal Ancestry in Present-Day Humans». Current Biology. 26 (9): 1241–1247. ISSN 0960-9822. PMC 4864120Acessível livremente. PMID 27032491. doi:10.1016/j.cub.2016.03.037 
  85. ↑ Sánchez-Quinto, F; Botigué, LR; Civit, S; Arenas, C; Avila-Arcos, MC; Bustamante, CD; Comas, D; Lalueza-Fox, C (17 de outubro de 2012). «North African Populations Carry the Signature of Admixture with Neandertals». PLOS ONE (em inglês). 7 (10): e47765. Bibcode:2012PLoSO...747765S. PMC 3474783Acessível livremente. PMID 23082212. doi:10.1371/journal.pone.0047765Acessível livremente 
  86. ↑ Fu, Q; Li, H; Moorjani, P; Jay, F; Slepchenko, SM; Bondarev, AA; Johnson, PL; Aximu-Petri, A; Prüfer, K; de Filippo, C; Meyer, M; Zwyns, N; Salazar-García, DC; Kuzmin, YV; Keates, SG; Kosintsev, PA; Razhev, DI; Richards, MP; Peristov, NV; Lachmann, M; Douka, K; Higham, TF; Slatkin, M; Hublin, JJ; Reich, D; Kelso, J; Viola, TB; Pääbo, S (23 de outubro de 2014). «Genome sequence of a 45,000-year-old modern human from western Siberia». Nature (em inglês). 514 (7523): 445–449. Bibcode:2014Natur.514..445F. PMC 4753769Acessível livremente. PMID 25341783. doi:10.1038/nature13810 
  87. ↑ Brahic, Catherine (3 de fevereiro de 2014). «Humanity's forgotten return to Africa revealed in DNA». The New Scientist. Consultado em 6 de maio de 2019 
  88. ↑ Kuhlwilm, Martin (17 de fevereiro de 2016). «Ancient gene flow from early modern humans into Eastern Neanderthals». Nature (em inglês). 530 (7591): 429–433. Bibcode:2016Natur.530..429K. PMC 4933530Acessível livremente. PMID 26886800. doi:10.1038/nature16544 
  89. ↑ Ding, Q.; Hu, Y.; Xu, S.; Wang, J.; Jin, L. (2014). «Neanderthal Introgression at Chromosome 3p21.31 was Under Positive Natural Selection in East Asians». Molecular Biology and Evolution (em inglês). 31 (3): 683–695. PMID 24336922. doi:10.1093/molbev/mst260Acessível livremente 
  90. ↑ Vernot, B.; Akey, J. M. (2014). «Resurrecting Surviving Neandertal Lineages from Modern Human Genomes». Science (em inglês). 343 (6174): 1017–1021. Bibcode:2014Sci...343.1017V. PMID 24476670. doi:10.1126/science.1245938 
  91. ↑ Ayala, Francisco José; Conde, Camilo José Cela (2017). Processes in Human Evolution: The Journey from Early Hominins to Neanderthals and Modern Humans (em inglês). [S.l.: s.n.] ISBN 978-0198739906 – via Google Books 
  92. ↑ Schopf, J. William (1992). Major Events in the History of Life (em inglês). [S.l.]: Jones & Bartlett Learning. pp. 168–. ISBN 978-0867202687 – via Google Books 
  93. ↑ Pääbo, Svante (2014). Neanderthal Man: In Search of Lost Genomes. New York: Basic Books. p. 237 
  94. ↑ Sanders, Robert (11 de junho de 2003). «160,000-year-old fossilized skulls uncovered in Ethiopia are oldest anatomically modern humans» (em inglês). UC Berkeley News. Consultado em 7 de maio de 2019 
  95. ↑ White, Tim D.; Asfaw, B.; DeGusta, D.; Gilbert, H.; Richards, G. D.; Suwa, G.; Howell, F. C. (2003). «Pleistocene Homo sapiens from Middle Awash, Ethiopia». Nature (em inglês). 423 (6491): 742–747. Bibcode:2003Natur.423..742W. PMID 12802332. doi:10.1038/nature01669 
  96. ↑ Stringer, Chris (12 de junho de 2003). «Human evolution: Out of Ethiopia». Nature (em inglês). 423 (6941): 693–695. Bibcode:2003Natur.423..692S. PMID 12802315. doi:10.1038/423692a 
  97. ↑ Hawks, J.; Wang, E. T.; Cochran, G. M.; Harpending, H. C.; Moyzis, R. K. (2007). «Recent acceleration of human adaptive evolution». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 104 (52): 20753–20758. Bibcode:2007PNAS..10420753H. PMC 2410101Acessível livremente. PMID 18087044. doi:10.1073/pnas.0707650104Acessível livremente 
  98. ↑ Bhupendra, P. (Abril de 2019). «Forehead Anatomy». Medscape references (em inglês). Consultado em 6 de maio de 2019 
  99. ↑ «How to ID a modern human?». News, 2012 (em inglês). Natural History Museum, London. Consultado em 11 de dezembro de 2013 
  100. ↑ «Encarta, Human Evolution». Encarta (em inglês). Cópia arquivada em 29 de outubro de 2009 
  101. ↑ Morris, Desmond (2007). «The Brow». The Naked Woman: A Study of the Female Body (em inglês). [S.l.: s.n.] ISBN 978-0312338534 
  102. ↑ Pearce, Eiluned; Stringer, Chris; Dunbar, R. I. M. (7 de maio de 2013). «New insights into differences in brain organization between Neanderthals and anatomically modern humans». Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences (em inglês). 280 (1758): 20130168. ISSN 0962-8452. PMC 3619466Acessível livremente. PMID 23486442. doi:10.1098/rspb.2013.0168 
  103. ↑ Smith, C. L.; Beals, K. L. (1990). «Cultural correlates with cranial capacity». American Anthropologist. 92: 193–200. doi:10.1525/aa.1990.92.1.02a00150 
  104. ↑ Stringer, C (1984). «Human evolution and biological adaptation in the Pleistocene». In: Foley, R. Hominid evolution and community ecology. New York: Academic Press. ISBN 978-0122619205 
  105. ↑ Townsend G, Richards L, Hughes T (maio de 2003). «Molar intercuspal dimensions: genetic input to phenotypic variation». Journal of Dental Research (em inglês). 82 (5): 350–355. PMID 12709500. doi:10.1177/154405910308200505 
  106. ↑ Keith A (1913). «Problems relating to the Teeth of the Earlier Forms of Prehistoric Man». Proceedings of the Royal Society of Medicine (em inglês). 6 (Odontol Sect): 103–124. PMC 2005996Acessível livremente. PMID 19977113. doi:10.1177/003591571300601018 
  107. ↑ Tattersall, Jeffrey H; Schwartz, Ian (2003). The human fossil record Craniodental Morphology of Genus Homo (Africa and Asia) (vol 2) (em inglês). [S.l.]: Wiley-Liss. pp. 327–328. ISBN 978-0471319283 
  108. ↑ Steegmann, A. Theodore; Cerny, Frank J.; Holliday, Trenton W. (2002). «Neandertal cold adaptation: Physiological and energetic factors». American Journal of Human Biology (em inglês). 14 (5): 566–583. PMID 12203812. doi:10.1002/ajhb.10070 
  109. ↑ Stock, J.T. (Outubro de 2006). «Hunter-gatherer postcranial robusticity relative to patterns of mobility, climatic adaptation, and selection for tissue economy». American Journal of Physical Anthropology (em inglês). 131 (2): 194–204. PMID 16596600. doi:10.1002/ajpa.20398 
  110. ↑ Helmuth H (1998). «Body height, body mass and surface area of the Neanderthals». Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. 82 (1): 1–12. PMID 9850627. doi:10.1127/zma/82/1998/1 
  111. ↑ Lim TO, Ding LM, Zaki M, et al. (março de 2000). «Distribution of Body Weight, Height and Body Mass Index in a National Sample of Malaysian Adults» (PDF). Med. J. Malaysia. 55 (1): 108–128. PMID 11072496 
  112. ↑ Wade, N (7 de março de 2006). «Still Evolving, Human Genes Tell New Story». The New York Times (em inglês). Consultado em 10 de julho de 2008 
  113. ↑ Khrameeva, E; Bozek, K; He, L; Yan, Z; Jiang, X; Wei, Y; Tang, K; Gelfand, MS; Prüfer, K; Kelso, J; Pääbo, S; Giavalisco, P; Lachmann, M; Khaitovich, P (2014). «Neanderthal ancestry drives evolution of lipid catabolism in contemporary Europeans». Nature Communications. 5 (3584): 3584. Bibcode:2014NatCo...5.3584K. PMC 3988804Acessível livremente. PMID 24690587. doi:10.1038/ncomms4584 
  114. ↑ Michael Dannemann 1 and Janet Kelso, "The Contribution of Neanderthals to Phenotypic Variation in Modern Humans", The American Journal of Human Genetics 101, 578–589, 5 de outubro de 2017.
  115. ↑ Kamberov, Yana G (14 de fevereiro de 2013). «Modeling Recent Human Evolution in Mice by Expression of a Selected EDAR Variant». Cell. 152 (4): 691–702. PMC 3575602Acessível livremente. PMID 23415220. doi:10.1016/j.cell.2013.01.016 
  116. ↑ Wade, Nicholas (14 de fevereiro de 2013). «East Asian Physical Traits Linked to 35,000-Year-Old Mutation». The New York Times. Consultado em 6 de maio de 2019 
  117. ↑ a b Beleza, Sandra; Santos, A. M.; McEvoy, B.; Alves, I.; Martinho, C.; Cameron, E.; Shriver, M. D.; Parra, E. J.; Rocha, J. (2012). «The timing of pigmentation lightening in Europeans». Molecular Biology and Evolution (em inglês). 30 (1): 24–35. PMC 3525146Acessível livremente. PMID 22923467. doi:10.1093/molbev/mss207 
  118. ↑ Lalueza-Fox; Römpler, H; Caramelli, D; Stäubert, C; Catalano, G; Hughes, D; Rohland, N; Pilli, E; Longo, L; Condemi, S; de la Rasilla, M; Fortea, J; Rosas, A; Stoneking, M; Schöneberg, T; Bertranpetit, J; Hofreiter, M; et al. (2007). «A melanocortin-1 receptor allele suggests varying pigmentation among Neanderthals». Science (em inglês). 318 (5855): 1453–1455. Bibcode:2007Sci...318.1453L. PMID 17962522. doi:10.1126/science.1147417 
  119. ↑ Beals, Kenneth L; Smith, Courtland L; Dodd, Stephen M (1984). «Brain Size, Cranial Morphology, Climate, and Time Machines». Current Anthropology. 25 (3): 301–330. doi:10.1086/203138 
  120. ↑ Nowaczewska, Wioletta; Dabrowski, Pawel; Kuźmiński, Lukasz (2011). «Morphological Adaptation to Climate in Modern Homo sapiens Crania: The Importance of Basicranial Breadth». Collegium Antropologicum (em inglês). 35 (3): 625–636. PMID 22053534. Cópia arquivada em 11 de outubro de 2014 
  121. ↑ Beals, Kenneth L; Smith, Courtland L; Dodd, Stephen M (1984). «Brain Size, Cranial Morphology, Climate, and Time Machines». Current Anthropology (em inglês). 25 (3): 301–330. doi:10.1086/203138 
  122. ↑ Peng, Y.; et al. (2010). «The ADH1B Arg47His polymorphism in East Asian populations and expansion of rice domestication in history». BMC Evolutionary Biology (em inglês). 10: 15. PMC 2823730Acessível livremente. PMID 20089146. doi:10.1186/1471-2148-10-15 
  123. ↑ Ségurel, Laure; Bon, Céline (2017). «On the Evolution of Lactase Persistence in Humans». Annual Review of Genomics and Human Genetics (em inglês). 18 (1): 297–319. PMID 28426286. doi:10.1146/annurev-genom-091416-035340 
  124. ↑ Ingram, Catherine J. E.; Mulcare, Charlotte A.; Itan, Yuval; Thomas, Mark G.; Swallow, Dallas M. (26 de novembro de 2008). «Lactose digestion and the evolutionary genetics of lactase persistence». Human Genetics (em inglês). 124 (6): 579–591. ISSN 0340-6717. PMID 19034520. doi:10.1007/s00439-008-0593-6 
  125. ↑ Ilardo, M. A.; Moltke, I.; Korneliussen, T. S.; Cheng, J.; Stern, A. J.; Racimo, F.; de Barros Damgaard, P.; Sikora, M.; Seguin-Orlando, A.; Rasmussen, S.; van den Munckhof, I. C. L.; ter Horst, R.; Joosten, L. A. B.; Netea, M. G.; Salingkat, S.; Nielsen, R.; Willerslev, E. (18 de abril de 2018). «Physiological and Genetic Adaptations to Diving in Sea Nomads». Cell (em inglês). 173 (3): 569–580.e15. PMID 29677510. doi:10.1016/j.cell.2018.03.054Acessível livremente 
  126. ↑ Gislén, A; Dacke, M; Kröger, RH; Abrahamsson, M; Nilsson, DE; Warrant, EJ (2003). «Superior Underwater Vision in a Human Population of Sea Gypsies». Current Biology (em inglês). 13 (10): 833–836. PMID 12747831. doi:10.1016/S0960-9822(03)00290-2Acessível livremente 
  127. ↑ Klein, Richard (1995). «Anatomy, behavior, and modern human origins». Journal of World Prehistory (em inglês). 9 (2): 167–198. doi:10.1007/bf02221838 
  128. ↑ Feierman, Jay R. (2009). The Biology of Religious Behavior: The Evolutionary Origins of Faith and Religion (em inglês). [S.l.]: ABC-CLIO. p. 220. ISBN 978-0313364303 
  129. ↑ Soressi M. (2005) Late Mousterian lithic technology. Its implications for the pace of the emergence of behavioural modernity and the relationship between behavioural modernity and biological modernity, pp. 389–417 in L. Backwell et F. d'Errico (eds.) From Tools to Symbols, Johannesburg: University of Witswatersand Press. ISBN 1868144178.
  130. ↑ Companion encyclopedia of archaeology (1999). (em inglês) Routledge. ISBN 0415213304. Vol. 2. p. 763 (cf., ... "effectively limited to organic samples" [ed. organic compounds ] "or biogenic carbonates that date to less than 50 ka (50,000 years ago)."). See also: Later Stone Age and Upper Paleolithic.
  131. ↑ Mellars, Paul (2006). «Why did modern human populations disperse from Africa ca. 60,000 years ago?». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 103 (25): 9381–9386. Bibcode:2006PNAS..103.9381M. PMC 1480416Acessível livremente. PMID 16772383. doi:10.1073/pnas.0510792103Acessível livremente 
  132. ↑ Shea, John (2011). «Homo sapiens Is As Homo sapiens Was». Current Anthropology (em inglês). 52 (1): 1–35. doi:10.1086/658067 
  133. ↑ McBrearty, Sally; Brooks, Allison (2000). «The revolution that wasn't: a new interpretation of the origin of modern human behavior». Journal of Human Evolution (em inglês). 39 (5): 453–563. PMID 11102266. doi:10.1006/jhev.2000.0435 
  134. ↑ Henshilwood, Christopher; Marean, Curtis (2003). «The Origin of Modern Human Behavior: Critique of the Models and Their Test Implications». Current Anthropology (em inglês). 44 (5): 627–651. PMID 14971366. doi:10.1086/377665 
  135. ↑ Marean, Curtis; et al. (2007). «Early human use of marine resources and pigment in South Africa during the Middle Pleistocene» (PDF). Nature (em inglês). 449 (7164): 905–908. Bibcode:2007Natur.449..905M. PMID 17943129. doi:10.1038/nature06204 
  136. ↑ Powell, Adam; et al. (2009). «Late Pleistocene Demography and the Appearance of Modern Human Behavior» (PDF). Science (em inglês). 324 (5932): 1298–1301. Bibcode:2009Sci...324.1298P. PMID 19498164. doi:10.1126/science.1170165 
  137. ↑ Premo, Luke; Kuhn, Steve (2010). «Modeling Effects of Local Extinctions on Culture Change and Diversity in the Paleolithic». PLOS ONE (em inglês). 5 (12): e15582. Bibcode:2010PLoSO...515582P. PMC 3003693Acessível livremente. PMID 21179418. doi:10.1371/journal.pone.0015582Acessível livremente 
  138. ↑ St. Fleur, Nicholas (12 de setembro de 2018). «Oldest Known Drawing by Human Hands Discovered in South African Cave». The New York Times (em inglês). Consultado em 15 de setembro de 2018 
  139. ↑ d'Errico, F.; Backwell, L.; Villa, P.; Degano, I.; Lucejko, J. J.; Bamford, M. K.; Higham, T. F. G.; Colombini, M. P.; Beaumont, P. B. (2012). «Early evidence of San material culture represented by organic artifacts from Border Cave, South Africa». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 109 (33): 13214–13219. Bibcode:2012PNAS..10913214D. PMC 3421171Acessível livremente. PMID 22847420. doi:10.1073/pnas.1204213109Acessível livremente 
  140. ↑ Mourre, V.; Villa, P.; Henshilwood, C. S. (2010). «Early Use of Pressure Flaking on Lithic Artifacts at Blombos Cave, South Africa». Science (em inglês). 330 (6004): 659–662. Bibcode:2010Sci...330..659M. PMID 21030655. doi:10.1126/science.1195550 
  141. ↑ a b Brown, Kyle S.; Marean, Curtis W.; Jacobs, Zenobia; Schoville, Benjamin J.; Oestmo, Simen; Fisher, Erich C.; Bernatchez, Jocelyn; Karkanas, Panagiotis; Matthews, Thalassa (2012). «An early and enduring advanced technology originating 71,000 years ago in South Africa». Nature (em inglês). 491 (7425): 590–593. Bibcode:2012Natur.491..590B. PMID 23135405. doi:10.1038/nature11660 
  142. ↑ Scholz, C. A.; Johnson, T. C.; Cohen, A. S.; King, J. W.; Peck, J. A.; Overpeck, J. T.; Talbot, M. R.; Brown, E. T.; Kalindekafe, L.; Amoako, P. Y. O.; Lyons, R. P.; Shanahan, T. M.; Castaneda, I. S.; Heil, C. W.; Forman, S. L.; McHargue, L. R.; Beuning, K. R.; Gomez, J.; Pierson, J. (2007). «East African megadroughts between 135 and 75 thousand years ago and bearing on early-modern human origins». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 104 (42): 16416–16421. Bibcode:2007PNAS..10416416S. PMC 1964544Acessível livremente. PMID 17785420. doi:10.1073/pnas.0703874104Acessível livremente 
  143. ↑ Wells, Spencer (2003). The Journey of Man: A Genetic Odyssey (em inglês). [S.l.]: Princeton, N.J. : Princeton University Press. ISBN 978-0691115320 
  144. ↑ Henshilwood, Christopher; et al. (2002). «Emergence of Modern Human Behavior: Middle Stone Age Engravings from South Africa». Science (em inglês). 295 (5558): 1278–1280. Bibcode:2002Sci...295.1278H. PMID 11786608. doi:10.1126/science.1067575 
  145. ↑ Henshilwood, Christopher S.; d'Errico, Francesco; Watts, Ian (2009). «Engraved ochres from the Middle Stone Age levels at Blombos Cave, South Africa». Journal of Human Evolution (em inglês). 57 (1): 27–47. PMID 19487016. doi:10.1016/j.jhevol.2009.01.005 
  146. ↑ Texier, PJ; Porraz, G; Parkington, J; Rigaud, JP; Poggenpoel, C; Miller, C; Tribolo, C; Cartwright, C; Coudenneau, A; Klein, R; Steele, T; Verna, C (2010). «A Howiesons Poort tradition of engraving ostrich eggshell containers dated to 60,000 years ago at Diepkloof Rock Shelter, South Africa». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 107 (14): 6180–6185. Bibcode:2010PNAS..107.6180T. PMC 2851956Acessível livremente. PMID 20194764. doi:10.1073/pnas.0913047107Acessível livremente 
  147. ↑ a b McBrearty, Sally; Brooks, Allison (2000). «The revolution that wasn't: a new interpretation of the origin of modern human behavior». Journal of Human Evolution (em inglês). 39 (5): 453–563. PMID 11102266. doi:10.1006/jhev.2000.0435 
  148. ↑ Henshilwood, Christopher S.; et al. (2004). «Middle Stone Age shell beads from South Africa». Science (em inglês). 304 (5669): 404. PMID 15087540. doi:10.1126/science.1095905 
  149. ↑ d'Errico, Francesco; et al. (2005). «Nassarius kraussianus shell beads from Blombos Cave: evidence for symbolic behaviour in the Middle Stone Age». Journal of Human Evolution (em inglês). 48 (1): 3–24. PMID 15656934. doi:10.1016/j.jhevol.2004.09.002 
  150. ↑ Vanhaeren, Marian; et al. (2013). «Thinking strings: Additional evidence for personal ornament use in the Middle Stone Age at Blombos Cave, South Africa». Journal of Human Evolution (em inglês). 64 (6): 500–517. PMID 23498114. doi:10.1016/j.jhevol.2013.02.001 
  151. ↑ Backwell, L; d'Errico, F; Wadley, L (2008). «Middle Stone Age bone tools from the Howiesons Poort layers, Sibudu Cave, South Africa». Journal of Archaeological Science (em inglês). 35 (6): 1566–1580. doi:10.1016/j.jas.2007.11.006 
  152. ↑ Wadley, Lyn (2008). «The Howieson's Poort industry of Sibudu Cave». South African Archaeological Society Goodwin Series (em inglês). 10 
  153. ↑ Lombard M, Phillips L (2010). «Indications of bow and stone-tipped arrow use 64,000 years ago in KwaZulu-Natal, South Africa». Antiquity (em inglês). 84 (325): 635–648. doi:10.1017/S0003598X00100134 
  154. ↑ Lombard M (2011). «Quartz-tipped arrows older than 60 ka: further use-trace evidence from Sibudu, Kwa-Zulu-Natal, South Africa». Journal of Archaeological Science (em inglês). 38 (8): 1918–1930. doi:10.1016/j.jas.2011.04.001 
  155. ↑ Backwell, L; Bradfield, J; Carlson, KJ; Jashashvili, T; Wadley, L; d'Errico, F (2018). «The antiquity of bow-and-arrow technology: evidence from Middle Stone Age layers at Sibudu Cave». Journal of Archaeological Science (em inglês). 92 (362): 289–303. doi:10.15184/aqy.2018.11Acessível livremente 
  156. ↑ Lombard M (2020). «The tip cross-sectional areas of poisoned bone arrowheads from southern Africa». Journal of Archaeological Science: Reports (em inglês). 33: 102477. doi:10.1016/j.jasrep.2020.102477 
  157. ↑ Yellen, JE; AS Brooks; E Cornelissen; MJ Mehlman; K Stewart (28 de abril de 1995). «A middle stone age worked bone industry from Katanda, Upper Semliki Valley, Zaire». Science (em inglês). 268 (5210): 553–556. Bibcode:1995Sci...268..553Y. PMID 7725100. doi:10.1126/science.7725100 
  158. ↑ Brown, Kyle S.; Marean, Curtis W.; Herries, Andy I.R.; Jacobs, Zenobia; Tribolo, Chantal; Braun, David; Roberts, David L.; Meyer, Michael C.; Bernatchez, J. (14 de agosto de 2009), «Fire as an Engineering Tool of Early Modern Humans», Science, 325 (5942), pp. 859–862, Bibcode:2009Sci...325..859B, PMID 19679810, doi:10.1126/science.1175028, hdl:11422/11102 
  159. ↑ Amos, Jonathan (13 de outubro de 2011). «A Cultural Leap at the Dawn of Humanity – Ancient 'paint factory' unearthed». BBC News (em inglês). Consultado em 13 de outubro de 2011 
  160. ↑ Vastag, Brian (13 de outubro de 2011). «South African cave yields paint from dawn of humanity». The Washington Post (em inglês). Consultado em 13 de outubro de 2011 
  161. ↑ Henshilwood, Christopher S.; et al. (2011). «A 100,000-Year-Old Ochre-Processing Workshop at Blombos Cave, South Africa». Science (em inglês). 334 (6053): 219–222. Bibcode:2011Sci...334..219H. PMID 21998386. doi:10.1126/science.1211535 
  162. ↑ Shipton C, d'Errico F, Petraglia M, et al. (2018). 78,000-year-old record of Middle and Later Stone Age innovation in an East African tropical forest. Nature Communications
  163. ↑ Sahle, Y.; Hutchings, W. K.; Braun, D. R.; Sealy, J. C.; Morgan, L. E.; Negash, A.; Atnafu, B. (2013). Petraglia, Michael D, ed. «Earliest Stone-Tipped Projectiles from the Ethiopian Rift Date to >279,000 Years Ago». PLOS ONE (em inglês). 8 (11): e78092. Bibcode:2013PLoSO...878092S. PMC 3827237Acessível livremente. PMID 24236011. doi:10.1371/journal.pone.0078092Acessível livremente 
  164. ↑ Marean, Curtis; et al. (2007). «Early human use of marine resources and pigment in South Africa during the Middle Pleistocene» (PDF). Nature (em inglês). 449 (7164): 905–908. Bibcode:2007Natur.449..905M. PMID 17943129. doi:10.1038/nature06204 
  165. ↑ «5 Oldest Mines in the World: A Casual Survey» (em inglês). Consultado em 11 de setembro de 2019. Cópia arquivada em 5 de janeiro de 2019 
  166. ↑ Guinness World Records (10 de setembro de 2015). Guinness World Records 2016 (em inglês). [S.l.]: Guinness World Records. p. 27. ISBN 978-1910561034 
  167. ↑ Chatterjee, Rhitu (15 de março de 2018). «Scientists Are Amazed By Stone Age Tools They Dug Up In Kenya». NPR (em inglês). Consultado em 15 de março de 2018 
  168. ↑ Yong, Ed (15 de março de 2018). «A Cultural Leap at the Dawn of Humanity – New finds from Kenya suggest that humans used long-distance trade networks, sophisticated tools, and symbolic pigments right from the dawn of our species.». The Atlantic (em inglês). Consultado em 15 de março de 2018 
  169. ↑ Brooks AS, Yellen JE, Potts R, Behrensmeyer AK, Deino AL, Leslie DE, Ambrose SH, Ferguson JR, d'Errico F, Zipkin AM, Whittaker S, Post J, Veatch EG, Foecke K, Clark JB (2018). «Long-distance stone transport and pigment use in the earliest Middle Stone Age». Science (em inglês). 360 (6384): 90–94. Bibcode:2018Sci...360...90B. PMID 29545508. doi:10.1126/science.aao2646Acessível livremente 
  170. ↑ Sahle Y, Brooks AS (2018). «Assessment of complex projectiles in the early Late Pleistocene at Aduma, Ethiopia». PLOS ONE (em inglês). 14 (5): e0216716. Bibcode:2019PLoSO..1416716S. PMC 6508696Acessível livremente. PMID 31071181. doi:10.1371/journal.pone.0216716Acessível livremente 
  171. ↑ Douglas, Kate (24 de março de 2012). «Puzzles of Evolution: Why was technological development so slow?». New Scientist (em inglês). Consultado em 4 de maio de 2022. Cópia arquivada em 13 de abril de 2016 

Fontes

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Leitura adicional

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Ligações externas

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  1. ↑ Diamond, Jared (20 de abril de 2018). «A Brand-New Version of Our Origin Story». The New York Times (em inglês). Consultado em 23 de abril de 2018 
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