[go: up one dir, main page]

Saltar para o conteúdo

Peixe-boi-marinho

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Como ler uma infocaixa de taxonomiaPeixe-boi-marinho

Estado de conservação
Espécie vulnerável
Vulnerável (IUCN 3.1) [2]
Classificação científica
Reino: Animal
Filo: Cordados
Classe: Mamíferos
Ordem: Sirênios
Família: Triquequídeos
Género: Trichechus
Espécie: T. manatus
Nome binomial
Trichechus manatus[1]
Lineu, 1758
Distribuição geográfica
Distribuição do peixe-boi-marinho nas águas do Oceano Atlântico e alguns rios da região
Distribuição do peixe-boi-marinho nas águas do Oceano Atlântico e alguns rios da região

O peixe-boi-marinho (nome científico: Trichechus manatus), também conhecido popularmente como guarabá, guaraguá, manaí, manati, manatim,[3] manatim-das-caraíbas, vaca-marinha,[4] é o maior gênero da ordem dos mamíferos aquáticos sirênios (que inclui o dugongo e o extinto Hydrodamalis gigas) e pertence à família dos triquequídeos (Trichechidae).[5][6][7][8][9] É ainda dividido em duas subespécies, o peixe-boi-da-flórida (T. m. Latirostris) e o peixe-boi-das-antilhas (T. m. Manatus), com base em estudos genéticos e morfológicos.[10][11] A subespécie da Flórida é encontrada principalmente ao longo da costa, mas seu alcance se estende até o oeste do Texas e ao norte até Massachussetes.[12] A subespécie das Antilhas tem uma distribuição esparsa em todo o Caribe, indo ao norte até o México e ao sul até o Brasil.[13][14] A taxa metabólica extremamente baixa e a falta de uma espessa camada de gordura corporal isolante os limita a locais com águas quentes, incluindo regiões tropicais.

Os peixes-boi são herbívoros, desenvolveram habilidades de comunicação vocal e são cobertos por vibrissas altamente sensíveis que são usadas para alimentação e navegação.[15] Na época de reprodução, vários machos formam rebanhos de acasalamento em torno de uma única fêmea; em média, um filhote nasce de uma fêmea de peixe-boi a cada dois ou três anos.[16] tem cerca de 2,7–3,5 metros (8,9–11,5 pés) de comprimento e pesa 200–600 quilos (440–1,320 libras), com as fêmeas sendo geralmente maiores que os machos. Estima-se que os peixes-boi vivam 50 anos ou mais na natureza, e um peixe-boi-da-flórida em cativeiro, Snooty, viveu por 69 anos (1948-2017). Como os outros sirênios, se adaptou totalmente à vida aquática, sem membros posteriores. Em vez de membros posteriores, têm uma pá parecida com uma espátula para propulsão na água. Evoluíram com corpos aerodinâmicos sem abas externas nas orelhas, diminuindo assim a resistência no ambiente aquático.

O peixe-boi-marinho foi listado como ameaçado de extinção pela Endangered Species Act dos Estados Unidos na década de 1970, quando havia apenas várias centenas restantes,[17] e as décadas desde então testemunharam esforços significativos por organizações federais, estaduais, privadas e sem fins lucrativos para proteger essas espécies de ameaças naturais e induzidas pelo homem, particularmente colisões com embarcações.[18] Em 30 de março de 2017, o Secretário do Interior dos Estados Unidos, Ryan Zinke, anunciou a reclassificação federal do peixe-boi de ameaçado para vulnerável, citando um aumento substancial na população total.[17][19]

Manati,[20] manatim[21] ou manaí (registrado manahy em 1817 e manahi em 1853)[22] se originou do termo caraíba mana'ti e foi difundido pelo espanhol manatí.[4] Guarabá tem provável origem tupi-guarani,[23] e guaraguá (historicamente registrado como goaragoá em 1587 e guaragua em 1631) pode derivar de ïgwara'gwa no sentido de "peixe-boi" ou guara-guara no sentido de "comilão".[24]

O peixe-boi-marinho tem cerca de 2,7–3,5 metros (8,9–11,5 pés) de comprimento e pesa 200–600 quilos (440–1,320 libras), com as fêmeas sendo geralmente maiores que os machos.[25] O maior indivíduo registrado pesava 1 655 quilos (3 649 libras) e media 4,6 metros (15 pés) de comprimento.[26][27] Estima-se que os peixes-boi vivam 50 anos ou mais na natureza,[16] e um peixe-boi-da-flórida em cativeiro, Snooty, viveu por 69 anos (1948-2017).[28]

Como os peixes-boi são mamíferos, respiram ar, têm sangue quente e produzem leite. Como os outros sirênios, se adaptou totalmente à vida aquática, sem membros posteriores. Em vez de membros posteriores, têm uma pá parecida com uma espátula para propulsão na água. Evoluíram com corpos aerodinâmicos sem abas externas nas orelhas, diminuindo assim a resistência no ambiente aquático. A cobertura de pelagem é esparsamente distribuída pelo corpo, o que pode desempenhar um papel na redução do acúmulo de algas em sua pele espessa. A pele é cinza, mas pode variar na coloração devido às algas e outras biota, como cirrípedes, que oportunisticamente vivem dos peixes-boi. O tecido cicatricial é branco e persiste por décadas, permitindo fácil identificação. O peixe-boi-da-flórida tem de três a quatro unhas em cada nadadeira.[29]

O peixe-boi tem um focinho preênsil, como seu parente, o elefante, para agarrar a vegetação e trazê-la para a boca. Tem de seis a oito dentes moliformes em cada quadrante da mandíbula. Esses dentes são gerados na parte posterior da boca e migram lentamente em direção à parte frontal da boca, a uma taxa de 1–2 milímetros por mês, de onde então caem. Esta 'correia transportadora' de dentes fornece produção ilimitada de dentes, o que é benéfico para o peixe-boi, que se alimenta de vegetação quatro a oito horas por dia e consome 5-10% de seu peso corporal por dia. Tem pelos de 3 a 5 centímetros que cobrem todo o corpo e fornecem informações somatossensoriais. Os ossos são densos e sólidos, o que lhes permite atuar como lastro e promover flutuabilidade negativa. Isso ajuda a neutralizar a flutuabilidade positiva que vem de seu alto teor de gordura. Essas duas contrapartes de flutuabilidade, junto com o ar nos pulmões, ajudam os peixes-boi a atingirem flutuabilidade neutra na água. Isso torna mais fácil respirar, forragear e nadar. Os peixes-boi são únicos, em comparação com outros mamíferos, por terem um diafragma orientado longitudinalmente que é dividido ao meio para formar dois hemidiafragmas. Cada hemidiafragma é capaz de contrações musculares independentes.[29]

Distribuição e habitat

[editar | editar código-fonte]
Peixe-boi em Crystal River

Os peixes-boi habita principalmente áreas costeiras rasas, incluindo rios e estuários. Podem resistir a grandes mudanças na salinidade e foram encontrados em águas altamente salgadas e salinas.[16] A taxa metabólica extremamente baixa e a falta de uma espessa camada de gordura corporal isolante os limita a locais com águas quentes, incluindo regiões tropicais. Embora seja mais comumente encontrado ao longo da costa da Flórida, foi avistado tão ao norte quanto Denis, em Massachussetes, e ao oeste até o Texas.[12] Um peixe-boi foi avistado no rio Wolf (perto de onde entra no rio Mississipi) em Mênfis, Tenessi em 2006.[30] Uma análise dos padrões de DNA mitocondrial indica que existem realmente três grupos geográficos primários do peixe-boi: (i) Flórida e as Grandes Antilhas; (ii) México, América Central e norte da América do Sul; e (iii) nordeste da América do Sul.[31][14]

A distribuição sazonal do peixe-boi varia com a temperatura da água. Temperaturas abaixo de aproximadamente 20 °C (68 °F) aumentam o risco de estresse induzido pelo frio ou mortalidade.[16][32] Consequentemente, os peixes-boi-da-flórida procuram refúgios de água quente durante o inverno, concentrados principalmente ao longo da península da Flórida.[33] Muitos desses refúgios são artificiais, criados pelo escoamento de usinas próximas.[2]

Os peixes-boi-da-flórida habitam o limite mais ao norte dos habitats sirênicos. Existem quatro subpopulações reconhecidas de peixes-boi-da-flórida, denominadas populações do Noroeste, Sudoeste, Costa Atlântica e rio São João.[34] Grandes concentrações estão localizadas nas regiões de Crystal River[35] e Blue Springs no centro e norte da Flórida. O peixe-boi-das-antilhas distribui-se esparsamente no Caribe e no noroeste do Oceano Atlântico, desde o México, ao leste até as Grandes Antilhas e ao sul até o Brasil. As populações também podem ser encontradas nas Baamas, Guiana Francesa, Suriname, Guiana, Trindade, Venezuela, Colômbia, Panamá, Costa Rica, Nicarágua, Honduras, Guatemala, Belize, Cuba, Haiti, República Dominicana, Jamaica e Porto Rico.[19]

Comportamento e Dieta

[editar | editar código-fonte]

Comportamento

[editar | editar código-fonte]

Como os peixes-boi evoluíram em habitats sem predadores naturais, não têm comportamento de evitação de predadores. O grande tamanho e as baixas taxas metabólicas dos peixes-boi contribuem para sua capacidade para mergulhos longos e profundos, bem como sua relativa falta de velocidade. São frequentemente criaturas solitárias, mas se agregam em habitats de água quente durante o inverno e durante a formação de rebanhos de reprodução.[16]

Comunicação

[editar | editar código-fonte]
Exemplares no Refúgio da Vida Selvagem da Ilha Merritt, no canal Haulover, na Flórida

Foi demonstrado que os peixes-boi formam grandes rebanhos de acasalamento quando os machos encontram fêmeas em estro, indicando que os machos podem ser capazes de sentir estrogênio ou outros indicadores químicos.[36][37][38] Podem comunicar informações uns aos outros por meio de seus padrões de vocalização.[39] As diferenças relacionadas ao sexo e à idade são aparentes na estrutura das vocalizações comuns em machos adultos, fêmeas adultas e jovens.[40][41] Isso pode ser uma indicação de individualidade vocal entre os peixes-boi. Um aumento na vocalização após um estímulo de reprodução vocal mostra que podem reconhecer a voz específica de outro peixe-boi.[42]

Esse comportamento em peixes-boi é encontrado principalmente entre as interações mãe e filhote. No entanto, a vocalização ainda pode ser comumente encontrada em uma variedade de interações sociais dentro de grupos de peixes-boi, que é semelhante a outros mamíferos aquáticos.[43][44] Ao se comunicarem em ambientes ruidosos, os peixes-boi que estão em grupos experimentam o mesmo efeito Lombard que os humanos; onde irão aumentar involuntariamente seu esforço vocal ao se comunicarem.[45] Com base em evidências acústicas e anatômicas, presume-se que as pregas vocais de mamíferos sejam o mecanismo de produção de som em peixes-boi.[46] Peixes-boi também comem fezes de outros peixes-boi; presume-se que façam isso para reunir informações sobre o estado reprodutivo ou dominância, indicando o importante papel que a quimiorrecepção desempenha no comportamento social e reprodutivo dos peixes-boi.[37]

Espécime se alimentando de folhas

Embora já se tenha evidenciado o consumo de alguns peixes e pequenos invertebrados,[47] os peixes-boi são essencialmente herbívoros que se alimentam de mais de 60 espécies de plantas aquáticas, tanto na água doce quanto salgada. As ervas marinhas são um alimento básico da dieta do peixe-boi, principalmente nas áreas costeiras.[48][49][50] Além disso, quando a maré está alta o suficiente, também se alimentam de gramíneas e folhas.[51] Normalmente forrageiam por cinco ou mais horas por dia, consumindo de 4% a 10% de seu peso corporal na vegetação úmida por dia, embora a quantidade exata dependa de seu tamanho corporal e nível de atividade.[52][53] Como os peixes-boi se alimentam de plantas abrasivas, seus molares costumam ficar desgastados e são substituídos muitas vezes ao longo de suas vidas, ganhando assim o apelido de "molares em marcha". Os molares são semelhantes em forma, mas de tamanhos variados; não têm incisivos, que estes foram substituídos por placas gengivais córneas.[54]

Peixes-boi são não ruminantes com intestino grosso dilatado. Ao contrário de outros fermentadores do intestino grosso, como o cavalo, extraem com eficiência nutrientes, principalmente celulose, das plantas aquáticas em sua dieta. Têm um grande trato gastrointestinal com conteúdo medindo cerca de 23% de sua massa corporal total. Além disso, a taxa de passagem dos alimentos é muito longa (cerca de sete dias).[55] Esse processo lento aumenta a digestibilidade de sua dieta. É sugerido que a fermentação crônica também pode fornecer calor adicional e está correlacionada com sua baixa taxa metabólica.[51]

Escultura de peixe-boi com suas vibrissas evidenciadas

Os peixes-boi têm pelos táteis sensíveis que cobrem seus corpos chamados vibrissas. Cada fio de cabelo individual é um aparelho vibrissal denominado complexo folículo-seio. As vibrissas são cheios de sangue e estão delimitadas por uma cápsula de tecido conjuntivo densa com terminações nervosas sensíveis que fornecem resposta tátil ao peixe-boi.[15]

Normalmente são encontradas nas regiões faciais de animais aquáticos terrestres e não sirênios e são chamadas de bigodes. Os peixes-boi, no entanto, têm por todo o corpo. As localizadas na região facial são cerca de 30 vezes mais densas do que as no resto do corpo. Sua boca consiste em lábios preênseis muito móveis que são usados ​​para agarrar alimentos e objetos. As vibrissas nesses lábios são voltadas para fora durante a preensão e são usadas para localizar a vegetação. Seus discos orais também contêm vibrissas que foram classificadas como pelos semelhantes a cerdas, usados ​​na investigação sem o agarrar de objetos e alimentos.[56][57]

As vibrissas do peixe-boi são tão sensíveis que são capazes de realizar uma discriminação ativa de texturas por toque. Os peixes-boi também usam suas vibrissas para navegar nos turvos cursos d'água de seu ambiente. Pesquisas indicaram que são capazes de usá-las para detectar estímulos hidrodinâmicos da mesma forma que os peixes usam seu sistema de linha lateral.[15]

Os peixes-boi machos atingem a maturidade sexual aos 3–4 anos de idade, enquanto as fêmeas atingem a maturidade sexual aos 3–5 anos de idade.[58][16] Os peixes-boi parecem capazes de procriar ao longo de toda a sua vida adulta, embora a maioria das fêmeas reproduza com sucesso pela primeira vez aos 7–9 anos. A reprodução ocorre em rebanhos de acasalamento efêmeros, nos quais vários machos se agregam em torno de uma fêmea em estro e competem pelo acesso a ela.[56] Observou-se que machos maiores, presumivelmente mais velhos, dominam os rebanhos de acasalamento e são provavelmente responsáveis ​​pela maioria dos eventos de cópula bem-sucedidos.[59]

O período de gestação em peixes-boi dura de 12 a 14 meses, após os quais dão à luz um filhote por vez ou raramente gêmeos.[59] Quando um filhote nasce, geralmente pesa 60–70 libras (27–32 quilos) e tem 4,0–4,5 pés (1,2–1,4 metro) de comprimento. Os peixes-boi não formam um par permanente e o macho não contribui com os cuidados parentais com o filhote, que permanece com a mãe por até dois anos antes do desmame. Uma única fêmea pode reproduzir uma vez a cada 2-3 anos.[16] Os peixes-boi selvagens foram documentados produzindo descendentes em seus 30 anos de idade, e uma fêmea de peixe-boi em cativeiro deu à luz aos 40 anos.[2]

Ameaças e conservação

[editar | editar código-fonte]
Peixes-boi em projeto de conservação no Nordeste do Brasil

O peixe-boi está incluído no Endangered Species Act dos Estados Unidos. Em outubro de 2007, a União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN / IUCN) avaliou o peixe-boi como vulnerável e as subespécies da Flórida e das Antilhas como ameaçadas de extinção.[2] É regulamentado internacionalmente pelo Apêndice I da Convenção sobre o Comércio Internacional das Espécies da Fauna e da Flora Silvestres Ameaçadas de Extinção (CITES): todo o comércio de espécimes e partes destes é ilegal.[60] No Brasil, em especial, a espécie figura em várias listas de conservação: em 2007, foi classificado como criticamente em perigo na Lista de espécies de flora e fauna ameaçadas de extinção do Estado do Pará;[61] em 2017, como regionalmente extinto na Lista Oficial das Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção do Estado da Bahia;[62] em 2018, como em perigo no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção do Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio);[63] e como em perigo no anexo dois (mamíferos) na Lista Oficial da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção da Portaria MMA N.º 148, de 7 de junho de 2022.[64][65] As ameaças às subespécies da Flórida e das Antilhas são relativamente separadas, embora às vezes se sobreponham. As maiores causas de mortes de peixes-boi-da-flórida incluem colisões com embarcações, alta mortalidade perinatal, perda de habitat de água quente e maré vermelha.[66][67] Os peixes-boi-das-antilhas enfrentam uma severa fragmentação do habitat,[68] bem como a pressão contínua da caça ilegal.[69]

A decisão de 2017 de reclassificar o peixe-boi de ameaçado para vulnerável de acordo com o Endangered Species Act citou o aumento nas populações de ambas as subespécies.[19] A decisão não ficou isenta de controvérsia, no entanto: de acordo com o Save the Manatee Club, o Serviço de Pesca e Vida Selvagem dos Estados Unidos não considerou adequadamente os dados de 2010 a 2016, período durante o qual os peixes-boi sofreram eventos de mortalidade sem precedentes ligados à poluição do habitat, dependência de fontes artificiais de água quente e registros de mortes por colisões com embarcações.[70] O aviso oficial da reclassificação deixou claro que, mesmo com a redução, todas as proteções federais para o peixe-boi permaneceriam em vigor.[17] O peixe-boi tem sido caçado por centenas de anos por carne e couro, e continua sendo caçado nas Américas Central e do Sul. Com a caça ilegal, e as colisões com embarcações, são constantes as mortes dos peixes-boi. Além disso, os estresses ambientais, como a maré vermelha e as águas frias, causam vários problemas de saúde aos peixes-boi, como a imunossupressão, doença e até a morte.[66]

T. m. latirostris (peixe-boi-da-flórida)

[editar | editar código-fonte]
Sinal no Museu do Sul da Flórida

Uma análise de viabilidade populacional do peixe-boi-da-flórida em 1997 projetou 44% de chance de extinção nos próximos 1 000 anos sem melhorias nas condições do habitat e novas regulamentações de proteção.[71] Desde então, as perspectivas para as subespécies melhoraram. Em 2016, o Serviço Geológico dos Estados Unidos colaborou com o Serviço de Pesca e Vida Selvagem da Flórida para reavaliar a situação do peixe-boi sob o Modelo Biológico Básico, que é usado para estimar a viabilidade da população. Esta avaliação analisou a população total nas costas leste e oeste da Flórida e estimou que a probabilidade de qualquer população cair abaixo de 500 adultos em 100 anos era de cerca de 0,42%.[67]

Estima-se que pelo menos 35% das mortes resultem de colisões de embarcações.[72] Os peixes boi respondem à aproximação de navios orientando-se para águas mais profundas e aumentando sua velocidade,[73] mas, mesmo assim, são frequentemente atingidos devido ao seu grande tamanho e lentidão.[74] Levantamentos aéreos da distribuição de peixes-boi e barcos da Flórida foram conduzidos para mapear as áreas nas quais as colisões são mais prováveis de ocorrer, levando em consideração fatores ambientais e sazonais.[75] As embarcações podem frequentemente evitar atingi-los simplesmente reduzindo a velocidade, dando tempo para que fique fora do alcance.[76] Apesar das melhorias na modelagem e mudanças nas regulamentações locais, um relatório de 2017 descobriu que 104 peixes-boi foram mortos por colisões com embarcações no ano anterior, um dos maiores totais já registrados.[77]

A perda projetada em longo prazo de habitats de água quente apresenta um risco significativo para os peixes-boi, que são incapazes de tolerar temperaturas abaixo de 20 °C (68 °F).[32][29] Os peixes-boi frequentemente se reúnem em torno da descarga quente emitida por usinas de energia durante os meses de inverno; no entanto, conforme as plantas mais antigas são substituídas por estruturas mais eficientes em termos de energia, podem correr o risco de morte induzida pelo frio devido à disponibilidade reduzida de refúgios de água quente.[78] Os peixes-boi podem lembrar locais de refúgio anteriores e frequentemente retornar a eles em invernos sucessivos, mas alguns conservacionistas temem que possam se tornar excessivamente dependentes de locais de água quente gerados por usinas de energia que podem fechar em breve.[79][80] Em áreas onde não têm acesso a usinas de energia ou fontes naturais quentes, procuram zonas naturais de águas profundas que permanecem passivamente acima das temperaturas toleráveis.[81] De acordo com a Comissão de Conservação de Peixes e Vida Selvagem da Flórida (2010), 237 peixes-boi registrados morreram naquele ano, sendo que 42% dessas fatalidades resultaram da síndrome do estresse pelo frio.[82]

Maré vermelha é um nome comum para a proliferação de algas, derivando sua cor distinta das moléculas de pigmentação nas algas. As flores produzem brevetoxinas, que são potencialmente fatais para a vida marinha. A maioria das mortes de peixes-boi na maré vermelha ocorre quando ingerem a maré vermelha junto com as ervas marinhas, sua principal fonte de alimento.[83]

T. m. manatus (peixe-boi-das-antilhas)

[editar | editar código-fonte]
Esqueletos de peixes-boi em exibição no Museu de Ciências Naturais da Carolina do Norte em Raleigh, Carolina do Norte

Existem relativamente poucos dados sobre o peixe-boi-das-antilhas em comparação com seu homólogo da Flórida. Estudos filogenéticos revelaram baixa diversidade genética entre suas populações, provavelmente devido às limitações na dispersão.[84][85] A reprodução em cativeiro, bem como a reabilitação de filhotes descobertos sem suas mães por perto, podem complementar as estratégias de conservação local, mas as populações estão, no entanto, em risco de depressão por endogamia e extinção local.[86][87]

Considerando que as tendências populacionais do peixe-boi-da-flórida são relativamente bem monitoradas, os dados populacionais para o peixe-boi-das-antilhas são esparsos devido à sua distribuição irregular, bem como à turbidez relativa e baixos níveis de luz em seu habitat que podem mitigar a eficácia da antena ou sonar com base em pesquisas, geralmente resultando em medições imprecisas ou errôneas.[88][89] Um estudo de 2016 sobre a população de peixes-boi-das-antilhas no Brasil encontrou uma faixa potencial para o tamanho da população atual entre 485 e 2 221 indivíduos.[90] O Serviço de Pesca e Vida Selvagem dos Estados Unidos estimou em 2017 que até 6 782 indivíduos da subespécie das Antilhas podem existir, mas esses resultados dependem em grande parte de anedotas pessoais e podem superestimar o número real da população.[19] Um estudo de 2012 da população das Antilhas documentou importantes causas de mortalidade relacionadas ao homem e projetou que se a proporção de mortes por peixes-boi por ano aumentasse para 5% ou mais, a população enfrentaria um declínio severo e eventual extinção.[68]

Referências
  1. Shoshani, Jeheskel (2005). «Trichechus manatus». In: Wilson, D. E.; Reeder, D. M. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference 3.ª ed. Baltimore, Marilândia: Imprensa da Universidade Johns Hopkins. p. 93. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494. Consultado em 15 de abril de 2023 
  2. a b c d Deutsch, C. J.; Self-Sullivan, C.; Mignucci-Giannoni, A. (2008). «American Manatee - Trichechus manatus». Lista Vermelha da IUCN. União Internacional para Conservação da Natureza (UICN). p. e.T22103A9356917. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en. Consultado em 15 de abril de 2023 
  3. «Peixe-boi». Michaelis. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 2 de agosto de 2021 
  4. a b Ferreira, Aurélio Buarque de Holanda (1986). Novo dicionário da língua portuguesa 2.ª ed. Rio de Janeiro: Nova Fronteira. p. 1 075 
  5. Bell, Christopher; Godwin, William; Jenkins, Kelsey; Lewis, Patrick (2020). «First fossil manatees in Texas: Trichechus manatus bakerorum in the Pleistocene fauna from beach deposits along the Texas Coast of the Gulf of Mexico». Palaeontologia Electronica. ISSN 1935-3952. doi:10.26879/1006. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 23 de janeiro de 2023 
  6. October 2020, Stephanie Pappas-Live Science Contributor 05. «Fossils of Ice Age manatees discovered in Texas». livescience.com (em inglês). Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 29 de janeiro de 2023 
  7. «Ice Age Manatees May Have Called Texas Home». UT News (em inglês). 1 de outubro de 2020. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 30 de setembro de 2022 
  8. Domning, Daryl P. (2005). «Fossil Sirenia of the West Atlantic and Caribbean Region. VII. Pleistocene Trichechus manatus Linnaeus, 1758». Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 685–701. ISSN 0272-4634. Consultado em 15 de abril de 2023 
  9. «How Did Manatees Survive the Last Ice Age?». Key Biscayne Citizen Scientist Project (em inglês). 2 de novembro de 2020. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 2 de agosto de 2021 
  10. Domning, Daryl P.; Hayek, Lee-Ann C. (1986). «Interspecific and intraspecific morphological variation in manatees (Sirenia: Trichechus. Marine Mammal Science. 2 (2): 87–144. doi:10.1111/j.1748-7692.1986.tb00034.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  11. Hatt, Robert T. (1934). «The American Museum Congo Expedition manatee and other recent manatees». Bulletin of the American Museum of Natural History. 66: 533–566. Consultado em 15 de abril de 2023 
  12. a b «Manatees». Buzzards Bay National Estuary Program. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 8 de maio de 2012 
  13. Morales-Vela, Benjamı́n; Olivera-Gómez, David; Reynolds III, John E.; Rathbun, Galen B. (1 de agosto de 2000). «Distribution and habitat use by manatees (Trichechus manatus manatus) in Belize and Chetumal Bay, Mexico». Biological Conservation. 95 (1): 67–75. ISSN 0006-3207. doi:10.1016/S0006-3207(00)00009-4. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 15 de abril de 2023 
  14. a b Vianna, Juliana A.; Bonde, Robert K.; Caballero, Susana; Giraldo, Juan Pablo; Lima, Régis P.; Clark, Annmarie; Marmontel, Míriam; Morales‐Vela, Benjamín; Souza, Maria José De; Parr, Leslee; Rodríguez‐Lopez, Marta A. (2006). «Phylogeography, phylogeny and hybridization in trichechid sirenians: implications for manatee conservation». Molecular Ecology (em inglês). 15 (2): 433–447. ISSN 1365-294X. PMID 16448411. doi:10.1111/j.1365-294X.2005.02771.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  15. a b c Gaspard, JC; Bauer, GB; Reep, RL; Dziuk, K; Read, L; Mann, DA (2013). «Detection of Hydrodynamic Stimuli by the Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris. Journal of Comparative Physiology. 199 (6): 441–50. PMID 23660811. doi:10.1007/s00359-013-0822-x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  16. a b c d e f g «South Florida Multi-Species Recovery Plan». Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 27 de setembro de 2021 
  17. a b c Daley, Jason (3 de abril de 2017). «Manatees Move From Endangered to Threatened: But conservationists say the species still faces significant threats». Smithsonian. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 9 de março de 2023 
  18. Martin, Julien; Sabatier, Quentin; Gowan, Timothy A.; Giraud, Christophe; Gurarie, Eliezer; Calleson, Charles Scott; Ortega‐Ortiz, Joel G.; Deutsch, Charles J.; Rycyk, Athena; Koslovsky, Stacie M. (2016). «A quantitative framework for investigating risk of deadly collisions between marine wildlife and boats». Methods in Ecology and Evolution (em inglês). 7 (1): 42–50. ISSN 2041-210X. doi:10.1111/2041-210X.12447. Consultado em 15 de abril de 2023 
  19. a b c d «Manatee Reclassified from Endangered to Threatened as Habitat Improves and Population Expands». fws.gov (Nota de imprensa). Serviço de Pesca e Vida Selvagem, Departamento do Interior dos Estados Unidos. 30 de março de 2017. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 7 de abril de 2017 
  20. Houaiss, verbete Manati
  21. Houaiss, verbete Manatim
  22. Houaiss, verbete Manaí
  23. Houaiss, verbete Guarabá
  24. Houaiss, verbete Guaraguá
  25. «Trichechus manatus». Animal Diversity Web - Museu de Zoologia da Universidade de Michigão. 2011. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 12 de maio de 2012 
  26. Wood, G. L. (1983). The Guinness Book of Animal Facts and Feats 3.ª ed. Nova Iorque: Sterling Pub Co Inc. ISBN 978-0851122359 
  27. «Manatees». Busch Gardens. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 18 de janeiro de 2012 
  28. «Snooty, world's oldest known manatee, dies one day after celebrating birthday». Fox News (em inglês). 23 de julho de 2017. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 23 de julho de 2017 
  29. a b c Reep, R. L.; Bonde, R. K. (2006). The Florida manatee: Biology and conservation. Gainesville: Imprensa da Universidade da Flórida. Consultado em 15 de abril de 2023 
  30. «Manatee found dead in Tenn. lake». Associated Press. 11 de dezembro de 2006. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 24 de setembro de 2016 
  31. Garcia-Rodriguez, A. I.; Bowen, B. W.; Domning, D; Mignucci-Giannoni, A; Marmontel, M; Montoya-Ospina, A; Morales-Vela, B; Rudin, M; Bonde, R. K.; McGuire, P. M. (1998). «Phylogeography of the West Indian manatee (Trichechus manatus): How many populations and how many taxa?». Molecular Ecology. 7 (9): 1137–1149. PMID 9734072. doi:10.1046/j.1365-294x.1998.00430.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  32. a b Haubold, E. (abril de 2006). Final Biological Status Review of the Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris)] (PDF) (Relatório). Assessment 2005–2006. Florida Manatee Biological Review Panel. 133 páginas. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada (PDF) em 8 de maio de 2016 
  33. Deutsch, Charles J.; Reid, James P.; Bonde, Robert K.; Easton, Dean E.; Kochman, Howard I.; O'Shea, Thomas J. (2003). «Seasonal Movements, Migratory Behavior, and Site Fidelity of West Indian Manatees along the Atlantic Coast of the United States». Wildlife Monographs (151): 1–77. ISSN 0084-0173. JSTOR 3830830. Consultado em 15 de abril de 2023 
  34. Laist, David W.; Taylor, Cynthia; Iii, John E. Reynolds (20 de março de 2013). «Winter Habitat Preferences for Florida Manatees and Vulnerability to Cold». PLOS ONE (em inglês). 8 (3): e58978. Bibcode:2013PLoSO...858978L. ISSN 1932-6203. PMC 3604035Acessível livremente. PMID 23527063. doi:10.1371/journal.pone.0058978. Consultado em 15 de abril de 2023 
  35. «About the Manatees | Crystal River, Florida | Bird's Underwater». Birds Underwater (em inglês). Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 10 de outubro de 2017 
  36. Packard, Jane M.; III, John E. Reynolds; Odell, Daniel K. (abril de 1993). «Manatees and Dugongs». The Journal of Wildlife Management. 57 (2). 423 páginas. ISSN 0022-541X. doi:10.2307/3809444. Consultado em 15 de abril de 2023 
  37. a b Bauer, G. B.; Colbert, J. C. Gaspard III (2010). «Learning About Manatees: A Collaborative Program between New College of Florida and Mote Marine Laboratory to Conduct Laboratory Research for Manatee Conservation». International Journal of Comparative Psychology. 23: 811–825. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 14 de maio de 2018 
  38. Reynolds, J. E., III; Odell, D. K. (1991). Manatees and Dugongs. Nova Iorque: Facts on File, Inc. Consultado em 15 de abril de 2023 
  39. Sousa-Lima, Renata S.; Paglia, Adriano P.; Fonseca, Gustavo A. B. (2002). «Signature information and individual recognition in the isolation calls of Amazonian manatees, Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia)». Animal Behaviour. 63 (2): 301–310. doi:10.1006/anbe.2001.1873. Consultado em 15 de abril de 2023 
  40. Sousa-Lima, Renata S.; Paglia, Adriano P.; Fonseca, Gustavo A. B. (2008). «Gender, Age, and Identity in the Isolation Calls of Antillean Manatees (Trichechus manatus manatus. Aquatic Mammals. 34 (1): 109–122. doi:10.1578/AM.34.1.2008.109. Consultado em 15 de abril de 2023 
  41. O'Shea, Thomas J.; Lynn B. Poché, Jr. (2006). «Aspects of Underwater Sound Communication in Florida Manatees (Trichechus manatus latirostris)». Journal of Mammalogy. 87 (6): 1061–1071. ISSN 0022-2372. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 24 de janeiro de 2022 
  42. Umeed, Rebecca; Attademo, Loffler N.; Bezerra, Bruna (2018). «The influence of age and sex on the vocal repertoire of the Antillean manatee (Trichechus manatus manatus) and their response to call playback». Marine Mammal Science. 34 (3): 577–594. doi:10.1111/mms.12467. Consultado em 15 de abril de 2023 
  43. Reynolds, John E. II (1981). «Aspects of the social behavior and herd structure of a semi-isolated colony of West Indian manatees, Trichechus manatus». Mammalia. 45 (4): 431–451. doi:10.1515/mamm.1981.45.4.431. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 28 de março de 2023 
  44. Herzing, Denise L. (1996). «Vocalization and associated underwater behavior of free-ranging Atlantic spotted dolphins, Stenella frontalis and bottlenose dolphins, Tursiops truncates». Aquatic Mammals. 22 (2): 61–79. doi:10.12966/abc.02.02.2015. Consultado em 15 de abril de 2023 
  45. Mikisis-Olds, Jennifer L.; Tyack, Peter L. (2008). «Manatee (Trichechus manatus) vocalization usage in relation to environmental noise levels» (PDF). Acoustical Society of America (ASA). The Journal of the Acoustical Society of America. 125 (3): 1806–1815. PMID 19275337. doi:10.1121/1.3068455. hdl:1912/2740. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 15 de abril de 2023 
  46. Landrau‐Giovannetti, Nelmarie; Mignucci‐giannoni, Antonio A.; Reidenberg, Joy S. (2014). «Acoustical and Anatomical Determination of Sound Production and Transmission in West Indian (Trichechus manatus) and Amazonian (T. inunguis) Manatees». The Anatomical Record. 297 (10): 1896–1907. PMID 25044536. doi:10.1002/ar.22993. Consultado em 15 de abril de 2023 
  47. Powell, James A. (30 de maio de 1978). «Evidence of Carnivory in Manatees (Trichechus manatus)». Journal of Mammalogy (em inglês). 59 (2): 442–442. ISSN 0022-2372. doi:10.2307/1379938. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 27 de fevereiro de 2018 
  48. Lefebvre, Lynn W.; Reid, James P.; Kenworthy, W. Judson; Powell, James A. (1999). «Characterizing Manatee habitat use and seagrass grazing in Florida and Puerto Rico: implications for conservation and management». Pacific Conservation Biology (em inglês). 5 (4): 289–298. ISSN 2204-4604. doi:10.1071/pc000289. Consultado em 15 de abril de 2023 
  49. Reich, Kimberly J.; Worthy, Graham A. J. (2006). «An isotopic assessment of the feeding habits of free-ranging manatees». Marine Ecology Progress Series. 322: 303–309. ISSN 0171-8630. Consultado em 15 de abril de 2023 
  50. MacFadden, Bruce J.; Higgins, Pennilyn; Clementz, Mark T.; Jones, Douglas S. (2004). «Diets, Habitat Preferences, and Niche Differentiation of Cenozoic Sirenians from Florida: Evidence from Stable Isotopes». Paleobiology. 30 (2): 297–324. ISSN 0094-8373. Consultado em 15 de abril de 2023 
  51. a b Best, Robin C. (1 de março de 1981). «Foods and feeding habits of wild and captive Sirenia». Mammal Review (em inglês). 11 (1): 3–29. ISSN 1365-2907. doi:10.1111/j.1365-2907.1981.tb00243.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  52. Rappucci, Gina (1 de março de 2012). «Tidal Cycle Effects on the Occurrence of the Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris) at the Port Everglades Power Plant». Aquatic Mammals. 38 (1): 31–42. ISSN 0167-5427. doi:10.1578/am.38.1.2012.31. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 22 de agosto de 2019 
  53. Allen, Aarin (2015). «Using the West Indian Manatee (Trichechus manatus) as a Mechanism for Invasive Aquatic Plant Management in Florida». Journal of Aquatic Plant Management. 53: 95–104. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 2 de setembro de 2017 
  54. CRC handbook of marine mammal medicine. Dierauf, Leslie A., 1948-, Gulland, Frances M. D. 2.ª ed. Boca Raton, Flórida: CRC Press. 2001. ISBN 9780849308390. OCLC 45888920. Consultado em 15 de abril de 2023 
  55. Reynolds, John E.; Rommel, Sentiel A. (1 de julho de 1996). «Structure and function of the gastrointestinal tract of the Florida manatee, Trichechus manatus latirostris». The Anatomical Record (em inglês). 245 (3): 539–558. ISSN 1097-0185. PMID 8800413. doi:10.1002/(sici)1097-0185(199607)245:3<539::aid-ar11>3.0.co;2-q. Consultado em 15 de abril de 2023 
  56. a b Hartman, Daniel Stanwood (1979). Ecology and behavior of the Manatee (Trichechus manatus) in Florida / (PDF). Pitsburgo, Pensilvânia: American Society of Mammalogists. doi:10.5962/bhl.title.39474. Consultado em 15 de abril de 2023 
  57. Marshall, CD; Huth, GD; Edmonds, VM; Halin, DL; Reep, RL (1998). «Prehensile use of perioral bristles during feeding and associated behaviors of the Florida manatee (Trichechus manatus latirostris)». Marine Mammal Science. 14 (2): 274–289. doi:10.1111/j.1748-7692.1998.tb00716.x 
  58. Rommel, Sentiel A. (2001). «Functional morphology of venous structures associated with the male and female reproductive systems in Florida manatees (Trichechus manatus latirostris)». The Anatomical Record. 264 (4): 339–47. PMID 11745089. doi:10.1002/ar.10022 
  59. a b Rathbun, G. B.; Reid, J. P.; Bonde, Robert; Powell, J. A. (1995). «Reproduction in free- ranging Florida manatees». National Biological Service Information and Technology Report 1. Consultado em 15 de abril de 2023 
  60. «Appendices I, II and III». Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 29 de dezembro de 2007 
  61. Extinção Zero. Está é a nossa meta (PDF). Belém: Conservação Internacional - Brasil; Museu Paraense Emílio Goeldi; Secretaria do Estado de Meio Ambiente, Governo do Estado do Pará. 2007. Consultado em 2 de maio de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 2 de maio de 2022 
  62. «Lista Oficial das Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção do Estado da Bahia.» (PDF). Secretaria do Meio Ambiente. Agosto de 2017. Consultado em 1 de maio de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 2 de abril de 2022 
  63. «Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção» (PDF). Brasília: Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio), Ministério do Meio Ambiente. 2018. Consultado em 3 de maio de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 3 de maio de 2018 
  64. «Portaria MMA N.º 148, de 7 de junho de 2022» (PDF). Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio), Ministério do Meio Ambiente (MMA). Consultado em 14 de abril de 2023. Cópia arquivada (PDF) em 1 de março de 2023 
  65. «Trichechus manatus Linnaeus, 1758». Sistema de Informação sobre a Biodiversidade Brasileira (SiBBr). Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 15 de abril de 2023 
  66. a b Halvorsen, K. M.; Keith, E. O. (2008). «Immunosuppression cascade in the Florida manatee (Trichechus manatus latirostris. Aquatic Mammals. 34 (4): 412–419. doi:10.1578/AM.34.4.2008.412. Consultado em 15 de abril de 2023 
  67. a b Runge, Michael C.; Sanders-Reed, Carol A.; Langtimm, Catherine A.; Hostetler, Jeffrey A.; Martin, Julien; Deutsch, Charles J.; Ward-Geiger, Leslie I.; Mahon, Gary L. (2017). «Status and threats analysis for the Florida manatee (Trichechus manatus latirostris), 2016». Scientific Investigations Report (PDF). Washington: Departamento do Interior; Departamento Geológico. doi:10.3133/sir20175030. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada (PDF) em 2 de agosto de 2021 
  68. a b Castelblanco-Martínez, Dn; Nourisson, C; Quintana-Rizzo, E; Padilla-Saldivar, J; Schmitter-Soto, Jj (16 de agosto de 2012). «Potential effects of human pressure and habitat fragmentation on population viability of the Antillean manatee Trichechus manatus manatus: a predictive model». Endangered Species Research (em inglês). 18 (2): 129–145. ISSN 1863-5407. doi:10.3354/esr00439. Consultado em 15 de abril de 2023 
  69. Olivera-Gómez, L. D; Mellink, E (1 de janeiro de 2005). «Distribution of the Antillean manatee (Trichechus manatus manatus) as a function of habitat characteristics, in Bahı́a de Chetumal, Mexico». Biological Conservation. 121 (1): 127–133. ISSN 0006-3207. doi:10.1016/j.biocon.2004.02.023. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 14 de março de 2023 
  70. «Highly Controversial Federal Action Puts Manatees in Harm's Way». savethemanatee.org (Nota de imprensa). Save the Manatee Club. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 6 de junho de 2017 
  71. Marmontel, Miriam; Humphrey, Stephen R.; O'Shea, Thomas J. (1997). «Population Viability Analysis of the Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris), 1976-1991». Conservation Biology. 11 (2): 467–481. ISSN 0888-8892. JSTOR 2387620. doi:10.1046/j.1523-1739.1997.96019.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  72. Runge, Michael C.; Sanders-Reed, Carol A.; Langtimm, Catherine A.; Fonnesbeck, Christopher J. (2007). «A Quantitative Threats Analysis for the Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris. Open-File Report. Washington: Departamento do Interior; Departamento Geológico. doi:10.3133/ofr20071086. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 3 de outubro de 2022 
  73. Nowacek, Stephanie M; Wells, Randall S; Owen, Edward C. G; Speakman, Todd R; Flamm, Richard O; Nowacek, Douglas P (1 de outubro de 2004). «Florida manatees, Trichechus manatus latirostris, respond to approaching vessels». Biological Conservation. 119 (4): 517–523. ISSN 0006-3207. doi:10.1016/j.biocon.2003.11.020. Consultado em 15 de abril de 2023 
  74. Laist, David (2006). «Preliminary Evidence That Boat Speed Restrictions Reduce Deaths of Florida Manatees» (PDF). Marine Mammal Science. 22 (2): 472–479. doi:10.1111/j.1748-7692.2006.00027.x. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada (PDF) em 21 de dezembro de 2016 
  75. Bauduin, Sarah; Martin, Julien; Edwards, Holly H.; Gimenez, Olivier; Koslovsky, Stacie M.; Fagan, Daniel E. (1 de março de 2013). «An index of risk of e mammals and watercraft: Example of the Florida manatee». Biological Conservation. 159: 127–136. ISSN 0006-3207. doi:10.1016/j.biocon.2012.10.031. Consultado em 15 de abril de 2023 
  76. Rycyk, Athena M.; Deutsch, Charles J.; Barlas, Margaret E.; Hardy, Stacie K.; Frisch, Katherine; Leone, Erin H.; Nowacek, Douglas P. (2018). «Manatee behavioral response to boats». Marine Mammal Science (em inglês). 34 (4): 924–962. ISSN 1748-7692. doi:10.1111/mms.12491. Consultado em 15 de abril de 2023 
  77. Boats kill record number of Florida manatees in 2016, Orlando Sentinel, 17 de janeiro de 2017, consultado em 15 de abril de 2023, cópia arquivada em 7 de abril de 2017 
  78. Laist, David W.; Reynolds, John E. (2005). «Influence of Power Plants and Other Warm-Water Refuges on Florida Manatees». Marine Mammal Science (em inglês). 21 (4): 739–764. ISSN 1748-7692. doi:10.1111/j.1748-7692.2005.tb01263.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  79. «Can manatees survive without warm waters from power plants?». 15 de março de 2011. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 15 de março de 2011 
  80. Alvarez-Alemán, Anmari; Beck, Cathy A.; Powell, James A. (1 de junho de 2010). «First Report of a Florida Manatee (Trichechus manatus latirostris) in Cuba». Aquatic Mammals. 36 (2): 148–153. ISSN 0167-5427. doi:10.1578/am.36.2.2010.148. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 6 de julho de 2022 
  81. Stith, Bradley M.; Reid, James P.; Langtimm, Catherine A.; Swain, Eric D.; Doyle, Terry J.; Slone, Daniel H.; Decker, Jeremy D.; Soderqvist, Lars E. (2011). «Temperature Inverted Haloclines Provide Winter Warm-Water Refugia for Manatees in Southwest Florida». Estuaries and Coasts. 34 (1): 106–119. ISSN 1559-2723. JSTOR 41059029. doi:10.1007/s12237-010-9286-1. Consultado em 15 de abril de 2023 
  82. Bauer, G. B.; Colbert, D. E.; Gaspard, J. C.; Reep, R.; Mann, D. (2007). «Sensory Processes of Florida Manatees: A Review» (PDF). PsycEXTRA Dataset. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada (PDF) em 27 de junho de 2010 
  83. Landsberg, J. H.; Flewelling, L. J.; Naar, J. (1 de março de 2009). «Karenia brevis red tides, brevetoxins in the food web, and impacts on natural resources: Decadal advancements». Harmful Algae. Understanding the causes and impacts of the Florida Red Tide and improving management and response. 8 (4): 598–607. ISSN 1568-9883. doi:10.1016/j.hal.2008.11.010. Consultado em 15 de abril de 2023 
  84. Hunter, M. E.; Auil‐Gomez, N. E.; Tucker, K. P.; Bonde, R. K.; Powell, J.; McGuire, P. M. (2010). «Low genetic variation and evidence of limited dispersal in the regionally important Belize manatee». Animal Conservation (em inglês). 13 (6): 592–602. ISSN 1469-1795. doi:10.1111/j.1469-1795.2010.00383.x. Consultado em 15 de abril de 2023 
  85. Nourisson, Coralie; Morales-Vela, Benjamín; Padilla-Saldívar, Janneth; Tucker, Kimberly Pause; Clark, AnnMarie; Olivera-Gómez, Leon David; Bonde, Robert; McGuire, Peter (17 de junho de 2011). «Evidence of two genetic clusters of manatees with low genetic diversity in Mexico and implications for their conservation». Genetica (em inglês). 139 (7): 833–42. ISSN 1573-6857. PMID 21681472. doi:10.1007/s10709-011-9583-z. Consultado em 15 de abril de 2023 
  86. Luna, Fábia O.; Bonde, Robert K.; Attademo, Fernanda L. N.; Saunders, Jonathan W.; Meigs‐Friend, Gaia; Passavante, José Zanon O.; Hunter, Margaret E. (1 de julho de 2012). «Phylogeographic implications for release of critically endangered manatee calves rescued in Northeast Brazil». Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems (em inglês). 22 (5): 665–672. ISSN 1099-0755. doi:10.1002/aqc.2260. Consultado em 15 de abril de 2023 
  87. Serrano, Arturo; Daniel-Rentería, Iliana del Carmen; Hernández-Cabrera, Tania; Sánchez-Rojas, Gerardo; Cuervo-López, Liliana; Basáñez-Muñoz, Agustín (15 de março de 2017). «Is the West Indian Manatee (Trichechus manatus) at the Brink of Extinction in the State of Veracruz, Mexico?». Aquatic Mammals. 43 (2): 201–207. doi:10.1578/AM.43.2.2017.201. Consultado em 15 de abril de 2023 
  88. Puc-Carrasco, Gissel; Morales-Vela, Benjamín; Olivera-Gomez, León David; González-Solís, David (22 de dezembro de 2017). «First field-based estimate of Antillean manatee abundance in the San Pedro River system suggests large errors in current estimates for Mexico». Ciencias Marinas (em inglês). 43 (4): 285–299–285–299. ISSN 2395-9053. doi:10.7773/cm.v43i4.2704. Consultado em 15 de abril de 2023 
  89. Collazo, Jaime A.; Krachey, Matthew J.; Pollock, Kenneth H.; Pérez-Aguilo, Francisco J.; Zegarra, Jan P.; Mignucci-Giannoni, Antonio A. (setembro de 2019). «Population estimates of Antillean manatees in Puerto Rico: an analytical framework for aerial surveys using multi-pass removal sampling». Journal of Mammalogy. 100 (4): 1340–1349. ISSN 0022-2372. doi:10.1093/jmammal/gyz076. Consultado em 15 de abril de 2023. Cópia arquivada em 21 de novembro de 2022 
  90. Alves, Maria Danise; Kinas, Paul Gerhard; Marmontel, Miriam; Borges, João Carlos Gomes; Costa, Alexandra Fernandes; Schiel, Nicola; Araújo, Maria Elisabeth (junho de 2016). «First abundance estimate of the Antillean manatee (Trichechus manatus manatus) in Brazil by aerial survey». Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom (em inglês). 96 (4): 955–966. ISSN 0025-3154. doi:10.1017/S0025315415000855. Consultado em 15 de abril de 2023 

Ligações externas

[editar | editar código-fonte]
Commons
Commons
O Commons possui imagens e outros ficheiros sobre Trichechus manatus