Acetato de vinila

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Acetato de vinila Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Vinyl acetate
Outros nomes	Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno
Identificadores
Número CAS	108-05-4
SMILES	C=COC(C)=O
Propriedades
Fórmula molecular	C4H6O2
Massa molar	86.09 g/mol
Aparência	Líquido incolor
Densidade	0.934 g/cm3
Ponto de fusão	-93 °C
Ponto de ebulição	72.7 °C
Riscos associados
NFPA 704	3 2 2
Frases R	R11
Frases S	S16, S23, S29, S33
Ponto de fulgor	-8 °C
Temperatura de auto-ignição	427 °C
Limites de explosividade	2.6–13.40%
Compostos relacionados
Ésteres relacionados	Acetato de metila Acetato de etila Acetato de alila Metanoato de vinila Propionato de vinila
Compostos relacionados	Ácido acético Álcool vinílico
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH₃COOCH=CH₂. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila tem numerosos nomes e acrônimos.

A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.^[1]

C₂H₄ + CH₃CO₂H + 1⁄2 O₂ → CH₃CO₂CHCH₂ + H₂O

Referências

1. ↑ Y.-F. Han; D. Kumar; C. Sivadinarayana & D.W. Goodman (2004). «Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO₂ catalyst» (PDF). Journal of Catalysis. 224: 60–68. doi:10.1016/j.jcat.2004.02.028 

Veja também

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• Álcool polivinílico

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