Disulfoton
Disulfoton – organiczny związek chemiczny, insektycyd fosforanoorganiczny należący do grupy estrów kwasu tiofosforowego, akarycyd oraz inhibitor acetylocholinoesterazy. Jest rozpylany na uprawach tytoniu, trzciny cukrowej, ziemniaków, kukurydzy w celu zwalczania mszyc, wciornastków i przędziorków.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C8H19O2PS3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
274,40 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zagrożenia
edytujDisulfoton wykazuje wysoko toksyczne działanie w przypadku spożycia lub wchłonięcia przez skórę. Może powodować podrażnienie skóry, oczu, błon śluzowych i dróg oddechowych. Podczas pożaru wydzielają się toksyczne pary w postaci tlenku węgla, tlenków fosforu i gazowego siarkowodoru[potrzebny przypis].
Przy przewlekłym narażeniu disulfoton może wykazywać działanie mutagenne. Zaobserwowano nieplanowaną syntezę DNA w fibroblastach u człowieka oraz mutacje w komórkach somatycznych (limfocytach) u myszy[potrzebny przypis].
Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska ograniczyła w Stanach Zjednoczonych użycie tej substancji[6]. Forest Stewardship Council zakazała używania tej substancji w certyfikowanych przez tę organizację lasach i plantacjach oraz zakwalifikowała disulfoton jako „skrajnie niebezpieczny” (klasa IA według Światowej Organizacji Zdrowia)[7].
Przypisy
edytuj- ↑ a b c d Disulfoton (nr 45460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d Disulfoton, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-234, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b Disulfoton, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-10-29] (ang.).
- ↑ Disulfoton (nr 45460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List. Environmental Protection Agency. [dostęp 2010-03-05]. (ang.).
- ↑ Polityka FSC dotycząca pestycydów – wytyczne wdrożeniowe. Forest Stewardship Council A.C., 2007-05-05, s. 25. [dostęp 2010-03-05].