Nadolol

Nadolol

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H27NO4
Masa molowa	309,40 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	42200-33-9
PubChem	39147
DrugBank	DB01203
InChI InChI=1S/C17H27NO4/c1-17(2,3)18-9-12(19)10-22-16-6-4-5-11-7-14(20)15(21)8-13(11)16/h4-6,12,14-15,18-21H,7-10H2,1-3H3/t12?,14-,15+/m1/s1 InChIKey VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-04] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Klasyfikacja medyczna
ATC	C07AA12
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Okres półtrwania 20–24 godziny

Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β. Działa w sercu podobnie jak propranolol. Redukuje impulsy nerwowe w mięśniu sercowym oraz naczyniach krwionośnych, powodując tym samym zmniejszenie częstości skurczów. Zmniejsza pojemność minutową serca oraz wydłuża czas przewodzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym.

Lek wchłania się w ok. 30% z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na jego wchłanianie) i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3–4 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–24 godziny. Wydalanie nadololu następuje w niezmienionej postaci, głównie przez nerki.

• nadciśnienie tętnicze
• zaburzenia rytmu serca
• stabilna choroba niedokrwienna serca
• zawał mięśnia sercowego
• zapobieganie napadom migreny
• jako lek wspomagający w nadczynności tarczycy

• klinicznie jawne postacie ciężkiej niewydolności serca
• wstrząs kardiogenny
• zbyt wolna akcja serca
• blok serca
• niestabilna astma oskrzelowa
• przewlekła obturacyjna choroba płuc
• niewyrównana cukrzyca
• guz chromochłonny nadnercza

• objaw Raynauda
• hipotonia
• bradykardia
• blok przedsionkowo-komorowy
• chromanie przestankowe
• osłabienie
• zmęczenie
• bóle i zawroty głowy
• wolna akcja serca
• mdłości
• wymioty
• biegunka
• zaburzenia mowy
• zaburzenia widzenia
• zaburzenia snu
• halucynacje
• depresja
• suchość w jamie ustnej
• suchość spojówek
• wypadanie włosów

Apo Nadolol 80 – tabletki 0,8 g

Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle jest to u osób dorosłych 40–80 mg w dawce dobowej.

Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u osób z cukrzycą, niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby. U chorych z chorobą wieńcową nie należy nagle przerywać leczenia, gdyż może to spowodować zaburzenia rytmu serca oraz nasilić niewydolność krążenia. Na początku leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-060-4.