Jonomycyna
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C41H70CaO9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
747,07 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
krystaliczne ciało stałe, koloru od białego do jasnożółtego, | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jonomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy z grupy jonoforów karboksylowych, produkowany przez bakterie Streptomyces conglobatus[5]. Jonomycyna jest jonoforem kompleksującym z najwyższą selektywnością kationy wapnia Ca2+. Jonomycyna tworzy z zasadą wapniową sól, w której kation Ca2+ jest skompleksowany wewnątrz hydrofilowej wnęki cząsteczki jonoforu[6]. Wyizolowana została po raz pierwszy w 1978 roku[5], a synteza totalna tego związku została przeprowadzona w 1990[7].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Jest antybiotykiem o wąskim spektrum działania, oddziałuje na bakterie Gram-dodatnie przenikając ich błony komórkowe. Jonomycyna jest także selektywnym jonoforem wapnia, służącym w biotechnologii do kontroli jego stężenia w komórkach. Używana jest także do stymulacji wewnątrzkomórkowej produkcji między innymi cytokin, Interferonu, perforyny i Interleukiny 4. Trwają badania nad wykorzystaniem jonomycyny do leczenia raka pęcherza moczowego[8].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ https://archive.is/20120526093402/http://www.fermentek.co.il/ionomycin_CA_salt.htm Ionomycin (Calcium salt)](ang.)
- ↑ Ionomicyn (ang.)
- ↑ a b c Jonomycyna (nr I9657) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2011-05-05].
- ↑ Jonomycyna (nr I9657) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b W.-C. LIU i inni. IONOMYCIN, A NEW POLYETHER ANTIBIOTIC. „J. Antibiot.”. 31, s. 815-819, 1978. (ang.).
- ↑ C. Liu, T.E. Hermann. Characterization of ionomycin as a calcium ionophore. „J. Biol. Chem.”. 253, s. 5892-5894, 1978. (ang.).
- ↑ D.A. Evans i inni. Total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin. „J. Am. Chem. Soc.”. 112, s. 5290–5313, 1990. DOI: 10.1021/ja00169a042. (ang.).
- ↑ Hideaki Miyake, et alii. Calcium ionophore, ionomycin inhibits growth of human bladder cancer cells both in vitro and in vivo with alteration of bcl-2 and bax expression levels. „the Journal of Ureology”. 162, s. 916-921, 1999. Kobe, Japonia. (ang.).
