[go: up one dir, main page]

Przejdź do zawartości

Feniramina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
To jest stara wersja tej strony, edytowana przez Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje) o 17:00, 28 mar 2016. Może się ona znacząco różnić od aktualnej wersji.
Feniramina
Ilustracja
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H20N2

Masa molowa

240,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

86-21-5
132-20-7 (dimaleinian)

PubChem

{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.).

DrugBank

DB01620

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D04 AA 16
R06 AB 05

Feniramina (łac. Pheniraminum) – antagonista receptorów H1, lek I generacji, czyli nieselektywny (hamuje receptory cholinergiczne, serotoninergiczne, adrenergiczne, dopaminergiczne). Chemicznie jest pochodną propyloaminy.

Działanie

Zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrożnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i zmniejsza łzawienie oczu.

Zastosowanie

Jest to przeciwhistaminowy składnik doustnych preparatów złożonych (ma za zadanie udrożnić nos, zmniejszyć w nim ilość wydzieliny, hamować kichanie). Feniramina stosowana jest też w leczeniu objawowym kataru siennego, pyłkowicy i alergii.

Działania niepożądane

Senność, otępienie, brak koncentracji, suchość w jamie ustnej, zaburzenie ostrości widzenia, zatrzymanie moczu lub bolesne oddawanie moczu.

Preparaty

  1. a b c d e Feniramina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-15]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
    BŁĄD PRZYPISÓW
  3. Feniramina, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-15] (ang.).