1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen

1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen
	Molecuulmodel van 1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen
Algemeen
Molecuulformule	C34H28FeP2
IUPAC-naam	1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen
Andere namen	Dppf, 1,1'-ferroceenbis(difenylfosfine)
Molmassa	554,391 g/mol
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C=CC=C2)C3= =CC=CC=C3C1=CC=C(C=C1)P([C-]2C= =CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Fe+2]
CAS-nummer	12150-46-8
PubChem	635956
Wikidata	Q161294
Fysische eigenschappen
Smeltpunt	181-183 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen, doorgaans vanuit de Engelse benaming 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene afgekort tot dppf, is een gesubstitueerd difosfine, dat net als andere fosfines veel wordt toegepast als ligand in de organometaalchemie. Het centrale deel van de molecule wordt gevormd door een ferroceeneenheid. De verbinding lijkt in zijn eigenschappen sterk op andere gebrugde difosfines, zoals 1,1-bis(difenylfosfino)methaan en 1,2-bis(difenylfosfino)ethaan. In vergelijking met deze verbindingen is de grote kaakbreedte opvallend.

Synthese

1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen is commercieel verkrijgbaar, maar kan ook in het laboratorium gesynthetiseerd worden via het lithiëren van ferroceen met n-butyllithium in aanwezigheid van TMEDA, gevolgd door de reactie met chloordifenylfosfine:^[1]

Reacties

1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen vormt met een groot aantal metalen op eenvoudige wijze complexen,^[2] het palladiumcomplex, (dppf)PdCl₂ wordt veel ingezet in palladiumgekatalyseerde koppelingsreacties. Het complex wordt verkregen door 1,1'-bis(difenylfosfino)ferroceen te laten reageren met het acetonitril- of benzonitrilcomplex van palladium(II)chloride.^[2]

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Ian R. Butler. (2010). The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives Ed.: J. Derek Woollins Inorganic Experiments pag.: 175–179 – ISBN 9783527324729
↑ ^a ^b Chip Nataro, Stephanie M. Fosbenner. (2009). Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene J. Chem. Ed.. 86 pag.: 1412 DOI:10.1021/ed086p1412

[1] Ian R. Butler. (2010). The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives Ed.: J. Derek Woollins Inorganic Experiments pag.: 175–179 – ISBN 9783527324729

[nataro-2] Chip Nataro, Stephanie M. Fosbenner. (2009). Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene J. Chem. Ed.. 86 pag.: 1412 DOI:10.1021/ed086p1412

[1]

[2]