[go: up one dir, main page]

Pereiti prie turinio

Krebso ciklas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
(Nukreipta iš puslapio Citrinos rūgšties ciklas)
Krebso ciklas

Krebso ciklasmitochondrijų matrikse ratu vykstančios medžiagų apykaitos grandininės reakcijos. Šis reakcijų ciklas pavadintas sero Hanso KrebsoVokietijoje gimusio anglų mokslininko – garbei jo vardu.

Krebso ciklo pradžioje pereinamosios reakcijos metu susidariusi acetilo grupė susijungia su molekule ir susidaro citratas – molekulė. Dėl to ciklas kartais vadinamas citrinos rūgšties ciklu. Kai acetilo grupė oksiduojama, atimant iš jos elektronus, susidaro dvi anglies dioksido molekulės (). Oksidacijos metu daugelį elektronų prisijungia ir susidaro . Tačiau vienos reakcijos metu elektronus prisijungia , ir susidaro . ir perduoda elektronus į elektronų pernašos sistemą. Oksidacijos metu susidariusi energija panaudojama ATP sintezei substratinio fosforilinimo būdu.

Substratai Produktai Fermentas Reakcijos tipas Komentaras
1 Oksaloacetatas +
Acetil-CoA +
H2O
Citratas +
CoA-SH
Citrato sintazė Kondensacijos reakcija
2 Citratas cis-akonitatas +
H2O
Akonitazė Dehidratacija grįžtamoji izomerizacija
3 cis-akonitatas +
H2O
Izocitratas Hidratacija
4 Izocitratas +
NAD+
Oksalosukcinatas +
NADH + H +
Izocitrato dehidrogenazė Oksidacija pagaminama NADH (lygu 2,5 ATP)
5 Oksalosukcinatas α-ketogliutaratas +
CO2
Dekarboksilacija
6 α-Ketogliutaratas +
NAD+ +
CoA-SH
Sukcinil-CoA +
NADH + H+ +
CO2
α-ketogliutarato dehidrogenazė Oksidacinė
dekarboksilacija
pagaminama NADH (lygu 2,5 ATP)
7 Sukcinil-CoA +
GDP + Pi
Sukcinatas +
CoA-SH +
GTP
Sukcinil-CoA sintetazė substratinis fosforilinimas arba ADP->ATP,[1]
pagaminama 1 ATP
8 Sukcinatas +
ubikinonas (Q)
Fumaratas +
ubikinolis (QH2)
Sukcinato dehidrogenazė Oksidacija
9 Fumaratas +
H2O
L-Malatas Fumarazė hidratacija
10 L-Malatas+
NAD+
Oksaloacetatas +
NADH + H+
Malato dehidrogenazė Oksidacija pagaminama ADH

Taip pat skaitykite

[redaguoti | redaguoti vikitekstą]
  1. Berg, JM; JL Tymoczko, L Stryer (2002). Biochemistry - 5th Edition. WH Freeman and Company. p. 476. ISBN 0-7167-4684-0.